Utama

Encephalitis

Bagaimana epilepsi pada kanak-kanak bermula

Epilepsi adalah penyakit kronik endogen yang berlaku pada kanak-kanak dan remaja, yang dicirikan oleh kejang dan perubahan patopsikologi dalam gambaran keperibadian pesakit. Sebelumnya, penyakit ini disebut "penyakit epilepsi": sebelum serangan, orang sakit biasanya kehilangan kesadaran dan jatuh. Pada usia berapa ia terserlah? Selalunya, serangan pertama jatuh pada jangka masa 5 hingga 15 tahun.

Dalam pengertian yang luas, tanggapan bahawa epilepsi hanya kejang kejang telah terbentuk, tetapi ini tidak begitu. Penyakit ini bukan sahaja kejang, tetapi juga perubahan keperibadian yang kompleks dan setara epilepsi: abses, dysphoria, gangguan ingatan, psikosis, kesedaran terganggu dan mengantuk. Epilepsi adalah penyakit yang dirawat bukan hanya oleh neurologi, tetapi juga oleh psikiatri dengan ahli psikologi.

Apa ini

  1. Pembentukan keperibadian epilepsi, yang disertai dengan perubahan pemikiran, ingatan, mood, perhatian dan emosi.
  2. Status epilepsi - keadaan di mana kejang berlaku satu demi satu selama 30 minit, di mana pesakit tidak sedar.

Perubahan keperibadian adalah salah satu ciri penyakit ini, tetapi tidak selalu dinyatakan.

Bagaimana epilepsi bermula. Di otak, penghantaran impuls saraf dan pengujaan dalam sel seimbang dan berfungsi mengikut undang-undang fisiologi pertukaran kalsium, klorin dan kalium - proses di mana neuron teruja, mengubah potensi tindakannya dan membentuk dorongan elektrik. Dalam epilepsi, proses seperti itu kehilangan peraturan pengujaannya..

Serangan biasanya bermula dengan lesi kecil di otak. Kemudian jumlah pelepasan patologi meningkat, sebab itulah tumpuan pengairan yang besar terbentuk. Proses pengujaan lebih diutamakan daripada proses penghambatan. Otot mula berkontrak terlebih dahulu secara serentak, dan kemudian secara rawak. Penyetempatan kontraksi bergantung pada kawasan otak di mana fokus patologi telah berkembang.

Terdapat konsep kesediaan kejang - ia adalah sistem pelindung otak yang berfungsi menentang pembentukan fokus kegembiraan yang tajam. Ambang kesediaan adalah rendah dan tinggi. Pada ambang kesediaan yang tinggi, wabak kecil dapat menyebabkan sawan umum. Selalunya
kesediaan kejang boleh meningkat sehinggakan sistem mematikan kesedaran walaupun tidak ada fokus kegembiraan. Pada ambang yang rendah, tumpuan kesedaran yang besar tidak akan mati.

Penyakit ini dikelaskan sebagai berikut:

  • Titik epilepsi setempat di otak:
    • epilepsi fokus idiopatik;
    • tempatan simptomatik;
    • epilepsi fokus kriptogenik.

Epilepsi setempat, fokus atau fokus dicirikan oleh gambaran klinikal, yang ditentukan oleh tempat rangsangan patologi di otak.

  • Epilepsi umum.
    • idiopatik;
    • kriptogenik;
    • simptomatik.

Epilepsi dicirikan oleh kejang umum di seluruh badan..

Maksud istilah kedua klasifikasi:

  1. Simptomatik - kejang epilepsi muncul dengan latar belakang penyebab organik yang diketahui.
  2. Kriptogenik. Bermakna bahawa sawan berlaku disebabkan oleh sebab yang tidak diketahui atau tidak ditentukan..
  3. Idiopatik. Bermakna bahawa patologi berlaku berdasarkan gangguan fungsi otak, dan bukan organik, seperti pada epilepsi simtomatik.

Gejala dan tanda pertama

Tanda-tanda pertama dari serangan epilepsi utama:

  1. Harbingers. Pesakit merasakan kelainan umum, sakit kepala, mood buruk dan mudah marah. Keadaan ini berlangsung beberapa hari..
  2. Aura adalah peringkat kedua. Terdapat mual, kadang-kadang muntah, ketakutan. Aura terdiri daripada beberapa jenis:
    • mental: halusinasi pelbagai cara bermula sebelum serangan, misalnya, jika itu adalah epilepsi lobus temporal, halusinasi pendengaran muncul;
    • fisiologi: berpeluh berlebihan, perasaan simetri badan sendiri terganggu;
    • somatik: terdapat rasa sakit dan ketidakselesaan di badan, misalnya, sakit di bahagian bawah perut.

Pesakit biasanya mengetahui dengan spesifik aura mereka, dan ketika pendahuluan pertama muncul, mereka sudah tahu bagaimana mengenali epilepsi.

Selepas dua gejala pertama, gejala berikut bermula pada anak:

  1. Kejang tonik, sebelum itu pesakit pengsan. Semasa musim gugur, pita suara mengembang, udara bebas melalui saluran pernafasan, yang menyebabkan tangisan epilepsi tertentu. Sebilangan besar otot kelihatan mengeras. Kaki, lengan dan batang badan sukar dikawal. Semasa musim gugur, epilepsi biasanya mengalami kecederaan serius: patah gigi, tulang, lebam, kadang-kadang sendi terkena.
    Semasa sawan tonik, kepala biasanya dilemparkan ke belakang kerana penguncupan otot oksipital yang tajam. Tangan dibengkokkan, kaki dibengkokkan, tangan dan jari dikepal menjadi penumbuk. Salah satu pilihan - epilepsi frontal - dimanifestasikan oleh sawan individu dari bahagian tubuh tertentu sambil mengekalkan kesedaran.
    Diafragma dikurangkan, yang menyebabkan masalah penghantaran oksigen ke tisu. Wajah epilepsi berubah menjadi biru, sianosis kulit muncul. Rahang tertutup rapat, mata terbeliak.
    Secara amnya, fasa tonik berlangsung dari 30 saat hingga satu minit, selepas itu peringkat seterusnya bermula.
  2. Kejang klonik pada kanak-kanak. Ciri fasa: kekejangan pecutan yang cepat dan tidak teratur. Lengan dan kaki secara bergantian dibengkokkan dan tidak bengkok. Kepala berkedut, mata berputar secara rawak, kadang-kadang lidah menonjol. Otot-otot wajah berkontraksi, sehingga pesakit mengalami rungutan yang tidak biasa. Pada peringkat ini, kerana pengecutan lidah yang cepat, air liur digoncang dan busa terbentuk. Gejala lain pada kanak-kanak termasuk najis dan kencing. Fasa ini berlangsung sehingga 2-3 minit.
  3. Tahap kebenaran. Secara beransur-ansur, kejang mereda dan pesakit tertidur, berubah menjadi keadaan tidur. Pada masa ini, dia tidak sensitif terhadap rangsangan luaran. Semua refleks tertindas: murid tidak bertindak balas terhadap cahaya, pergerakan tendon tidak bertindak balas terhadap pukulan dengan tukul neurologi. Tidur nyenyak berlangsung hingga satu jam, setelah itu pesakit tidur secara dangkal. Setelah terbangun, amnesia retrograde separa diperhatikan: pesakit dapat membicarakan peristiwa sebelum serangan, tetapi dengan penyimpangan dalam menghasilkan kronologi dan ketepatan.

Tanda-tanda epilepsi pada bayi:

  • suhu badan meningkat;
  • kanak-kanak kehilangan kesedaran;
  • irama pernafasan terganggu;
  • tonik dan kejang klonik;
  • pengosongan kencing dan tinja;
  • kepekaan terhadap perengsa hilang buat sementara waktu.

Bagaimana epilepsi ditunjukkan pada kanak-kanak dalam bidang perubahan keperibadian:

  1. Berfikir berubah: menjadi kaku. Proses pemikiran berjalan lebih perlahan; satu pemikiran tidak beralih ke yang lain. Pemikiran terperinci dan teliti muncul ketika pesakit hampir tidak dapat membezakan antara yang utama dan yang kedua.
  2. Ingatan berubah. Kanak-kanak menjadi pendendam.
  3. Bidang emosi-sukarela. Dysphoria adalah salah satu gejala utama epilepsi. Dysphoria adalah keadaan yang ditindas oleh kejahatan yang cenderung berkumpul dan tiba-tiba melepaskannya kepada orang lain. Pada kebiasaannya, kanak-kanak epilepsi membesar, menyakitkan hati, sensitif dan sarkastik.
  4. Ucapan. Ia menjadi monoton dan koyak. Pesakit boleh mengulang frasa yang sama beberapa kali..
  5. Perhatian. Ia kaku: sukar bagi pesakit untuk beralih dari satu jenis aktiviti ke aktiviti yang lain.

Kanak-kanak juga mempunyai epilepsi pada waktu malam. Dalam mimpi kanak-kanak, muntah, pergerakan huru-hara, gangguan kesedaran dicatatkan. Semasa sawan, ucapan kecewa, wajah dipusingkan, dan kepalanya sangat sakit. Mimpi ngeri dan kengerian boleh mendahului epilepsi malam..

Salah satu tanda varian penyakit pada waktu malam adalah somnambulism (sleepwalking). Pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, corak motor biasa diperhatikan. Contohnya, di tengah malam mereka boleh bangun dan bermain dengan mainan kegemaran mereka.

Punca Epilepsi pada Kanak-kanak

Kejang epilepsi pada kanak-kanak muncul sebagai akibat pengaruh sebab-sebab seperti:

  1. Hipoksia intrauterin janin.
  2. Kecederaan pada kepala dan tengkorak bayi semasa mengandung.
  3. Gangguan metabolik genetik dan keturunan.
  4. Faktor teratogenik: Ibu tinggal di sinaran tinggi, merokok, alkohol dan dadah.

Pada kanak-kanak selepas 3 tahun:

  • Neuroinfeksi yang lalu: Meningitis, Encephalitis.
  • Kecederaan otak traumatik: lebam atau gegar otak.
  • Penyakit otak purulen, misalnya, abses.

Apa yang menyebabkan epilepsi pada lelaki muda:

  1. Alkoholisme awal kanak-kanak.
  2. Ketagihan.
  3. Berjuang sukan, di mana otak sering rosak (kalah mati, kalah mati). Contohnya, semua jenis tinju.

Jenis Kejang

Jenis-jenis ini dibezakan:

  • Kesesuaian besar yang dinyatakan di atas.
  • Kejang kecil, abses, atau mal petit. Epilepsi ditunjukkan dalam kursus yang tidak terkawal. Abses khas dicirikan oleh pemadaman tiba-tiba dan jangka pendek tanpa tanda sebelumnya, seperti aura atau pendahulunya. Kesedaran dimatikan rata-rata selama 30 saat, selepas itu pesakit kembali ke aktiviti sebelumnya tanpa mengetahui bahawa dia hanya tidak sedarkan diri. Dari luar, anak itu membeku selama setengah minit, dan kemudian terus bermain.
  • Automatik pesakit luar. Penyitaan itu menampakkan dirinya sedemikian rupa sehingga kesadaran seseorang itu sementara dimatikan, tetapi dia mulai melakukan tindakan yang tidak asing baginya. Sebagai contoh, ada kes-kes ketika orang-orang dalam keadaan automatik pesakit luar keluar ke tempat yang sesak, tidak berpakaian dan berbaring untuk "tidur" tepat di trotoar. Dalam kes ini, pesakit membuat beberapa pola motor biasa yang dia lakukan setiap hari sebelum tidur: menggosok giginya, menanggalkan pakaiannya dan berbaring di tempat tidur.
  • Dysphoria. Episod dysphoric ditunjukkan oleh peningkatan kerengsaan dan ketegaran.

Diagnosis dan rawatan

Kaedah utama untuk mendiagnosis penyakit ini adalah elektroensefalografi. Semasa serangan dan keadaan sebelumnya, kompleks gelombang puncak tertentu dicatat pada electroencephalogram. Gelombang EEG tidak simetri.

Rawatan berterusan dan segera. Dalam pilihan rawatan pertama, pesakit mengambil antikonvulsan seumur hidup. Mereka mengurangkan kekerapan kekejangan otot dan mengurangkan keparahannya.

Pertolongan cemas adalah memberikan serangan dengan kecederaan minimum. Perkara utama yang perlu diingat adalah bahawa dengan serangan sawan anda tidak boleh menyentuh pesakit sama sekali. Anda harus menunggu episodnya, sementara di sekitar pesakit perlu mengeluarkan semua perkara yang berpotensi mencederakan kepala atau batang tubuh. Tidak perlu berusaha melakukan sesuatu dengan lidah, memegang kepala anda dan melakukan tindakan tidak berguna yang lain. Otot menguncup dengan teruk sehingga jika anda meletakkan jari di mulut pesakit semasa kekejangan tonik, rahang hanya akan menggigit phalanx. Mustahil untuk memanipulasi bahasa: ia juga dikurangkan dan tidak dapat diperbaiki.

Epilepsi pada kanak-kanak dan remaja - pertolongan cemas dan rawatan sawan

Epilepsi adalah penyakit otak yang serius yang ditunjukkan oleh kejang dan sawan. Kira-kira lima peratus orang mempunyai tanda-tanda penyakit ini..

Epilepsi pada kanak-kanak

Walau bagaimanapun, kanak-kanak berhadapan dengan penyakit ini beberapa kali lebih banyak daripada orang dewasa. Ibu bapa harus memantau kesihatan anak-anak mereka dengan teliti, dan pada gejala pertama meminta pertolongan perubatan. Epilepsi adalah sejenis penyakit yang mempengaruhi otak sebahagian atau keseluruhannya..

Epilepsi pada kanak-kanak - penyakit kronik sistem saraf pusat dalam bentuk yang teruk.

Penyakit ini berlaku pada tiga peratus kanak-kanak berumur satu hingga sembilan tahun. Ibu bapa yang anak-anaknya menderita epilepsi sering ditanya: untuk apa sebenarnya anak saya yang telah diatasi oleh penyakit ini? Terdapat beberapa sebab mengapa epilepsi berlaku..

Punca Epilepsi

Sebab-sebab mengapa penyakit ini menampakkan diri terbahagi kepada tiga jenis:

  • Simptomatik - dalam kes ini, penyakit ini timbul akibat kecacatan struktur di otak (sista, pendarahan, tumor, kecederaan kelahiran, jangkitan intrauterin otak, penyakit kromosom).
  • Idiopatik - kehadiran kecenderungan keturunan terhadap penyakit ini.
  • Cryptogenic - apabila tidak mungkin untuk mengenal pasti penyebab penyakit ini.

Perlu diingat bahawa kejang tidak selalu menjadi gejala epilepsi. Kejang kejang juga boleh berlaku disebabkan oleh tindakan otak yang lain. Titik penting dalam perkembangan penyakit ini adalah tepatnya terjadinya semula dua atau lebih serangan sawan. Anda akan berminat untuk mengetahui perbezaan antara kejang dan gegaran..

Tanda-tanda pertama epilepsi pada kanak-kanak prasekolah

Selalunya, kanak-kanak prasekolah menderita epilepsi separa idiopatik dengan paroxysms frontal, epilepsi oksipital jinak dengan debut awal, dan sindrom Landau-Kleffner.

Bentuk-bentuk ini disertai dengan serangan sederhana dengan kecacatan penglihatan:

  • ilusi visual, halusinasi;
  • juga sakit kepala;
  • loya muntah;
  • gangguan kejang.

Bercakap mengenai sindrom Landau-Kleffner, adalah ciri:

  • gangguan tingkah laku;
  • afasia;
  • sawan epilepsi.

Gejala awal bermula dengan gangguan fungsi agnosia dan pertuturan. Kemudian kejang epilepsi muncul, kebanyakannya bersifat nokturnal. Tempoh serangan tidak lama, dicirikan oleh tingkah laku agresif dan hiperaktif.

Tanda-tanda pertama epilepsi pada kanak-kanak di bawah satu tahun

Sudah tentu, kehadiran sawan pada bayi adalah tanda yang sangat berbahaya yang memerlukan siasatan segera. Ini adalah kejang yang merupakan gejala pertama penyakit neurologi yang teruk.

Pada bayi, kejang dapat muncul dengan sangat licik, kejang epilepsi sangat berbeza dalam penampilan, kadang-kadang bersembunyi di sebalik fenomena fisiologi biasa.

Bergantung pada bentuk penyakit dan usia anak:

  • Pada bayi, serangan boleh bermula dengan pengecutan otot berirama kecil, sepihak pada mata, wajah, kemudian kekejangan sampai ke kaki atau lengan, dan kadang-kadang ke seluruh badan dari sisi yang sama.
  • Kejang tonik adalah kejadian yang kerap berlaku ketika mata dan kepala berpusing ke sisi, dengan penarikan sebelah sisi lengan ke sisi.
  • Yang paling tidak dapat diselesaikan adalah kejang yang secara luarannya tidak berbeza dengan pergerakan normal bayi setiap hari: menghisap, memukul, mengunyah, meringis (mereka disebut sawan okular), sementara kulit berubah, pucat, memerah atau berubah menjadi biru. Diiringi dengan air liur.
  • Terdapat simptom yang jarang dan sukar untuk didiagnosis sebagai pandangan berhenti jangka pendek: pembekuan, berhenti aktiviti yang tajam, yang dianggap sebagai pemikiran kanak-kanak.
  • Terdapat juga gegaran sendi dengan seluruh tubuh dengan ayunan lengan dan teriakan yang lebih besar, dan gegaran kaki atau lengan yang terpisah tidak teratur. Dalam kes ini, mudah membuat kesilapan dan mengambil sawan epilepsi untuk pergerakan fisiologi bayi yang normal.
  • Kejang epilepsi yang paling ganas adalah kecondongan depan simetri kepala, badan, lengan dan kadang-kadang kaki. Dalam beberapa kes, kebalikannya berlaku - badan dan kepala tiba-tiba tidak bengkok, dan kaki dan lengan ditarik kembali.
  • Hampir selalu dicirikan oleh hilangnya kesedaran, sering meratapi siksaan, mata berguling, menangis, kelopak mata yang menggigil.

Adalah sangat penting untuk memberi doktor maklumat terperinci mengenai sawan, jika mungkin video dan buku harian penyitaan.

Tanda-tanda pertama epilepsi pada remaja

Pada masa remaja, epilepsi hilang dengan cara yang berbeza. Ia berlaku bahawa kejang berakhir, dan ubat-ubatan dibatalkan.

Masa remaja dan tanpa diagnosis ini sangat sukar. Pada usia ini, anak-anak berusaha keras untuk mencapai kemerdekaan dan berusaha memenuhi standard remaja yang mapan. Dengan adanya epilepsi, tingkah laku remaja mengambil warna negatif yang baru.

Anak-anak tidak menyedari penyakitnya dan tidak menghiraukan nasihat ibu bapa dan doktor. Mereka mematuhi kewibawaan rakan sebaya mereka, pemimpin syarikat. Ubat tidak sistematik untuk epilepsi, pelbagai tekanan psikofizik, kurang tidur, alkohol, merokok, dan lain-lain menyebabkan kejang epilepsi yang berulang..

Sebaliknya, ketika seorang remaja, kerana penyakitnya, secara khusus menghindari komunikasi dengan orang lain, yang dari masa ke masa menyebabkan pengasingan sosial dan penurunan kualiti hidup.

Masalah yang serupa memerlukan bantuan ahli psikologi profesional. Doktor, bersama dengan ibu bapa dan remaja, harus membincangkan mengenai rutinitas sehari, rehat, masa yang dihabiskan di komputer, bermain sukan dan aktiviti lain.

Dalam tempoh usia ini, epilepsi mioklonik boleh berlaku. Penyebab permulaan penyakit pada remaja termasuk penyusunan semula badan secara umum dan ketidakseimbangan hormon yang tidak stabil.

Kejang bentuk epilepsi ini mempunyai pengecutan otot simetri. Selalunya ini adalah otot kaki dan lengan ekstensor. Dalam kes ini, remaja itu merasakan dorongan tajam di bawah lutut, dari mana dia secara paksa duduk atau jatuh.

Dengan pengecutan otot tangan, pesakit tiba-tiba boleh menjatuhkan atau membuang objek di tangannya. Biasanya, serangan seperti itu berlaku di dalam minda dan disebabkan oleh kebangkitan atau gangguan tidur yang tajam. Bentuk epilepsi ini memberi terapi yang sangat baik.

Gejala

Epilepsi boleh dinyatakan sebagai kejang, dan tanda-tanda lain, yang utama di mana kehadiran paroxysm. Terlepas dari jenis gejala, perkara utama adalah bahawa gejala tersebut ditunjukkan oleh serangan.

Gejala standard penyakit ini adalah kekejangan. Walau bagaimanapun, kejang jauh dari satu-satunya dan bukan fenomena utama epilepsi. Mereka boleh muncul secara tiba-tiba atau secara berperingkat, dalam atau tanpa kesedaran. Kekejangan boleh merangkumi seluruh atau bahagian badan. Selepas kekejangan, mungkin kencing atau najis tidak sedarkan diri.

Di samping itu, terdapat gejala kejang:

  • kelemahan tajam dalam badan;
  • kehilangan nada;
  • pandangan memandang;
  • pergerakan kaki dan lengan, kepala, dan lain-lain yang tidak sedar.

Contohnya, seorang anak boleh duduk untuk melukis, dan tiba-tiba pandangannya membeku pada satu ketika, pensil jatuh, anak itu tidak menyahut panggilan ibu bapa. Selepas masa yang singkat berakhir, dan anak itu tidak ingat apa yang berlaku.

Mereka yang mengalami epilepsi untuk pertama kalinya mungkin merasa ngeri.

Lagipun, sawan kanak-kanak kelihatan sangat mengerikan:

  • Kejang tanpa gangguan.
  • Mengguling mata.
  • Kehilangan kesedaran.
  • Ketegangan otot.
  • Pergerakan lengan, kaki, ekspresi wajah yang tidak disengajakan.
  • Kegagalan pernafasan.
  • Air kencing dan najis yang tidak sedar.

Pertolongan cemas

Penting bagi orang dewasa untuk mengetahui bahawa bahaya utama semasa serangan adalah kemungkinan kecederaan kepala ketika jatuh. Kekejangan hampir tidak membawa bahaya secara langsung.

Adalah perlu untuk mengesan serangan epilepsi secepat mungkin dengan kehilangan kesedaran dan memberi pertolongan cemas, tanpa melakukan tindakan yang dapat membahayakan anak.

  • Pada simptom pertama sawan, kanak-kanak harus diletakkan di lantai agar tidak memukul kepalanya di tepi perabot.
  • Sekiranya boleh, letakkan pesakit di satu sisi agar tidak tersedak muntah atau air liur..
  • Pegang kepala anda untuk mengelakkan kecederaan..
  • Sekiranya mulut terbuka, disarankan untuk meletakkan pembalut di antara gigi, tetapi pastikan tidak ada halangan untuk bernafas.
  • Dilarang keras membuka mulut, memegang lidah anda.

Kejang biasanya berhenti selepas tiga minit.

Tindakan selanjutnya:

  • Periksa pernafasan bayi. Sekiranya tidak bernafas, segera lakukan pernafasan buatan. Dilarang melakukan ini semasa serangan.
  • Jangan tinggalkan anak sehingga dia sedar sepenuhnya. Masa untuk normalisasi kesedaran bergantung pada bentuk penyakit
  • Anda tidak boleh minum atau makan sehingga kesedaran pulih
  • Pada suhu tinggi pada kanak-kanak, febrifuge harus digunakan.

Dianjurkan untuk memanggil ambulans untuk manifestasi awal kejang, jika kejang telah berlalu lebih dari lima minit, atau jika serangan itu berulang dalam waktu singkat. Anda harus menghubungi doktor sekiranya kanak-kanak tersebut mengalami kecederaan. Sebaiknya salah seorang ibu bapa merakam video semasa serangan, yang akan sangat membantu dalam membuat diagnosis.

Rawatan epilepsi kanak-kanak

Rawatan untuk epilepsi kanak-kanak sama sekali tidak berbeza dengan rawatan epilepsi pada orang dewasa. Kenal pasti punca serangan - perkara yang paling penting dalam pelantikan rawatan. Adalah mustahak untuk menghapuskan punca penyakit tersebut, jika tidak, penyakit ini akan mulai berkembang dan menyebabkan akibat yang sangat buruk.

Satu atau lebih sawan bukanlah tanda penggunaan ubat antiepileptik secara berterusan. Rawatannya tidak seumur hidup; ia dihentikan sebaik sahaja pesakit merasa bertambah baik.

Matlamat utama rawatan adalah menghentikan sawan baru. Selalunya, satu ubat cukup untuk kanak-kanak. Dalam kebanyakan kes, ubat-ubatan menyumbang kepada hilangnya kejang pada kanak-kanak. Anda harus mengambil ubat dengan ketat mengikut jadual yang ditetapkan oleh doktor..

Sekiranya anda terlepas dos, risiko pengembalian penyakit meningkat. Ibu bapa perlu membiasakan anak untuk mengawal diri, tetapi juga untuk mengawal ubat-ubatan sendiri.

Kesan unsur surih pada epilepsi kanak-kanak

Dengan kekurangan unsur jejak tertentu di dalam badan, epilepsi juga boleh berlaku. Salah satunya ialah zink. Inilah yang dipertimbangkan oleh Dr. Andre Barbois, yang dalam praktiknya menemui pesakit yang mempunyai kadar zink yang rendah di dalam badan dan mengalami sawan.

Serangan boleh bermula dengan kekurangan magnesium. Kekurangan elemen mikro ini boleh menjadi jangka pendek dan terbentuk selepas tekanan fizikal. Atas sebab ini, magnesium sering menjadi sebahagian daripada ubat-ubatan yang melawan epilepsi..

Tanda-tanda epilepsi pada kanak-kanak: bagaimana mengenal pasti penyakit

Epilepsi adalah penyakit kronik dengan kejang tiba-tiba atau serangan neurologi lain. Penyakit ini sering menyerang kanak-kanak dan biasanya dikesan dalam jangka masa 5 hingga 18 tahun. Penting bagi ibu bapa untuk mengetahui mengenai pelbagai manifestasi klinikal penyakit ini agar dapat segera melihat tanda-tanda epilepsi pada anak-anak dan meminta bantuan perubatan tepat pada masanya.

Mengapa kanak-kanak menderita epilepsi

Penyakit ini, seperti kebanyakan penyakit neurologi, mempunyai mekanisme pengembangan yang kompleks. Neuron otak menghantar impuls yang menghantar isyarat ke bahagian tubuh yang berlainan. Sekiranya kanak-kanak mempunyai epilepsi, skema yang ditetapkan dilanggar. Neuron membentuk zon pengujaan berterusan - fokus epilepsi. Denyutan yang datang dari zon sedemikian menyebabkan sejenis "litar pintas". Kanak-kanak itu kehilangan kesedaran, ototnya berkontrak secara tidak sengaja, kejang berlaku. Apabila aktiviti neuron menurun, kanak-kanak itu tertidur dan tidak ingat apa-apa mengenai kejang..

Kejadian fokus epilepsi menimbulkan:

  • Kecenderungan genetik;
  • Kehamilan teruk dengan ubat toksik;
  • Penyalahgunaan ibu masa depan dengan alkohol atau dadah;
  • Hipoksia janin;
  • Kecacatan kongenital, serta lesi virus atau parasit pada meninges;
  • Penyakit Down;
  • Penyakit kuning yang baru lahir yang baru lahir;
  • Tumor, hematoma di otak kanak-kanak;
  • Penyakit berjangkit (meningitis, ensefalitis).

Kadang-kadang penyakit ini berlaku secara spontan, dan penyebab epilepsi pada kanak-kanak tidak dapat ditentukan.

Apakah tanda-tanda utama epilepsi pada kanak-kanak

Gambaran klinikal epilepsi pada kanak-kanak berbeza-beza bergantung pada usia pesakit dan bentuk penyakitnya. Jadi, pada bayi sukar untuk membezakan tahap awal epilepsi dari aktiviti motor biasa.

Ibu bapa harus memantau bayi dengan berhati-hati untuk menyedari bahawa ia telah berhenti menelan, membuang kepalanya dan tidak bertindak balas terhadap rangsangan luaran. Kelopak mata bayi mungkin gemetar, dan pandangan terpaku pada satu subjek. Sekiranya gejala seperti itu muncul, perlu menunjukkan bayi kepada doktor.

Gejala penyakit pada kanak-kanak yang lebih tua bermula dengan kehilangan kesedaran. Pesakit berdegup kencang (boleh bertahan 2-20 minit). Lengan dan kaki dibengkokkan secara tidak sengaja di siku dan lutut. Selepas sawan, kanak-kanak itu tertidur. Kemungkinan berhenti bernafas pendek, buang air kecil yang tidak terkawal atau buang air besar. Pada kanak-kanak di bawah usia dua tahun, gejala terakhir biasanya tidak berlaku, dan setelah kejang, mereka tidak tertidur.

Penting! Gejala seperti busa dari mulut atau gigitan lidah biasanya berlaku pada remaja. Kadang-kadang kekejangan hanya berlaku di lidah atau di salah satu anggota badan.

Apa yang perlu dilakukan dengan sawan epilepsi:

  1. Pindahkan bayi ke tempat yang selesa di mana dia pasti tidak boleh cedera.
  2. Di dalam ruangan membuka tingkap untuk udara segar.
  3. Putar kepala atau seluruh badan bayi ke satu sisi sehingga tidak tercekik kerana muntah atau penarikan lidah.

Jangan memasukkan benda asing ke dalam mulut bayi, melakukan pernafasan buatan atau urut jantung. Sekiranya kejang berlangsung lebih dari 5 minit, hubungi ambulans.

Apakah simptom epilepsi lain pada kanak-kanak

Serangan epilepsi tidak semestinya hilang dengan ketara dan disertai dengan sawan. Penyakit ini dapat menampakkan diri dalam pelbagai bentuk:

Jenis sawanApa yang dicirikan olehBerapa lama ia bertahan
Tidak kejang (tidak hadir)Bayi yang pudar secara tiba-tiba, pandangan yang tidak ada, kadang-kadang - membuang kepalanya dengan mata tertutup. Tidak ada reaksi terhadap faktor luaran. Serangan itu berlaku secara tiba-tiba, dan bayi itu terus melakukan perkara sendiri. Epilepsi abses pada kanak-kanak lebih kerap mempengaruhi kanak-kanak perempuan berumur 5-8 tahun.Tidak lebih daripada 20 saat.
AtonikKelonggaran otot dan kehilangan kesedaran yang tajam, sangat mirip dengan pengsan biasa.Beberapa saat.
Kekejangan kanak-kanakDengan memiringkan badan ke hadapan, menekan pemegang ke dada, dan secara tiba-tiba meluruskan kaki. Dari kekejangan seperti itu pada waktu pagi, remah dari 2 hingga 5 tahun menderita. Kemudian penyakit itu hilang atau berubah menjadi bentuk yang lain.Beberapa saat.
PemangkinAnak duduk ke lantai dengan penurunan nada otot sepenuhnya. Kanak-kanak itu tetap sedar, mengingati segalanya. Serangan berpunca daripada beban emosi.Beberapa minit.
HisteriaKanak-kanak yang terkena sawan seperti itu cuba jatuh dengan lembut tanpa merosakkan diri. Serangan itu selalu berlaku di khalayak ramai dan disebabkan oleh trauma..Setengah jam hingga beberapa jam.
PemangkinTiba-tiba, bayi itu tertarik untuk tidur. Ketika bangun tidur, anak berasa segar dan rehat.Tidur berlangsung pada waktu yang berbeza.

Penting! Pada kanak-kanak, epilepsi sering bermula dengan mimpi yang menakutkan, berjalan sambil tidur, sakit kepala yang teruk tanpa sebab - mual dan muntah. Doktor memanggil gejala ini sebagai aura. Juga, gangguan ucapan sementara dan halusinasi deria mencegah perkembangan penyakit ini.

Apa jenis epilepsi yang dirembeskan oleh pakar

Bentuk penyakit ini banyak: pembahagiannya dilakukan bergantung pada sebab, sifat, penyetempatan patologi.

Jadi, lokasi tumpuan pengujaan menyumbang kepada pengagihan empat jenis penyakit:

  • Sementara. Ia dicirikan oleh ketiadaan kejang, tetapi kehilangan kesedaran, aktiviti motor dan otak.
  • Depan. Mempunyai pelbagai gejala, termasuk sawan.
  • Parietal dan oksipital. Manifest dengan cara yang berbeza, tetapi pada tahap yang lebih rendah.

Dalam 80 peratus kes kanak-kanak, penyakit jenis frontal dan temporal ditentukan.

Epilepsi simptomatik pada kanak-kanak menampakkan dirinya sebagai akibat dari neoplasma atau penyakit vaskular otak, penyakit berjangkit sebelumnya, keracunan teruk dan hipoksia, dan kecederaan kepala. Ia jarang berlaku pada bayi, lebih kerap berlaku pada pelajar sekolah.

Kemunculan bentuk penyakit idiopatik menyumbang kepada kecenderungan genetik, kecacatan kongenital dan penyakit ibu semasa kehamilan. Jenis epilepsi kriptogenik didiagnosis jika penyebab patologi tidak dapat dikenal pasti.

Variasi bentuk idiotik adalah epilepsi rolandik pada kanak-kanak. Pusat kegembiraan di sini terbentuk di alur otak otak. Jenis penyakit ini dimanifestasikan oleh kebas pada bibir, pipi dan lidah, air liur yang teruk, kejang pada muka dan anggota badan, masalah pernafasan dan pertuturan. Serangan berlaku pada waktu malam pada kanak-kanak berumur 3–13 tahun. Menjelang 16 tahun, penyakit ini biasanya hilang.

Epilepsi fokus pada kanak-kanak dicirikan oleh kerosakan pada salah satu bahagian otak, dan digeneralisasikan - oleh penyebaran proses ke kedua belahan otak. Setiap jenis penyakit ini boleh bersifat sistematik, idiopatik dan kriptogenik..

Bagaimana penyakit didiagnosis?

Sekiranya pakar pediatrik mengesyaki penyakit ini, dia mengarahkan pesakit kecil untuk diperiksa ke pakar neurologi pediatrik atau ahli epileptologi. Pakar tersebut mengetahui sama ada terdapat masalah semasa mengandung atau melahirkan, seberapa kerap kejang berlaku, bagaimana sifatnya, sama ada aura penyakit itu menampakkan diri.

Kemudian diagnostik perkakasan dan makmal diperlukan. Selalunya, kaedah berikut digunakan:

  • Elektroensefalografi;
  • X-ray tengkorak;
  • Pengiraan, pelepasan positron dan pengimejan resonans magnetik;
  • Ujian darah biokimia dan imunologi.

Mungkin diperlukan tusukan lumbar, serta perundingan pakar oftalmologi dengan oftalmoskopi. Kajian-kajian ini akan membantu mengenal pasti punca penyakit, fokus epilepsi dan jenis penyakit, sehingga anda dapat menetapkan rawatan dengan tepat.

Dengan diagnosis epilepsi, kanak-kanak mungkin cacat dalam kumpulan III. Sekiranya kejang kerap berlaku, pelanggaran fungsi otak diperhatikan, pesakit akan diberikan kumpulan kecacatan II.

Adakah mungkin untuk menyembuhkan anak yang sakit

Epilepsi pada bayi sangat mudah diubati, aktiviti kejang dapat dikurangkan dengan cepat. Pada kanak-kanak yang lebih tua, dengan bantuan ubat-ubatan, kawalan mutlak terhadap kejang dicapai. Sekiranya tidak ada sawan selama lebih dari tiga tahun, ubat-ubatan melawan kejang dibatalkan. Pada kebanyakan pesakit muda, sawan tidak berterusan.

Sebagai tambahan kepada terapi, anak memerlukan rejimen khas, termasuk mengehadkan tekanan, berlebihan dan menu khas. Oleh itu, kanak-kanak yang sakit tidak boleh terlibat dalam sukan yang melibatkan tekanan yang serius, berjemur untuk waktu yang lama, berjalan di bawah sinar matahari dengan kepala yang tidak tertutup dan mandi sendiri.

Diet ketogenik untuk epilepsi pada kanak-kanak didasarkan pada dominasi makanan dengan banyak lemak. Menu ini mengandungi 1 gram protein dan karbohidrat sebanyak 4 gram lemak. Diet ditetapkan dan dipantau oleh doktor. Juga disyorkan untuk mengurangkan jumlah garam dan cecair..

Rawatan epilepsi pada kanak-kanak dengan farmaseutikal dijalankan untuk jangka masa yang panjang mengikut kursus terapi individu. Seorang doktor boleh mengesyorkan Okscarbazepine, Lamotrigine, Levetiracetam, Konvuleks, Tegretol, Luminali, Gluferal, Diazepam dan ubat-ubatan lain, serta hormon dan imunomodulator terhadap kejang. Dari agen bukan ubat, psikoterapi dan kursus biofeedback berkesan.

Sekiranya epilepsi disebabkan oleh tumor otak, pembedahan diperlukan. Teknik bedah saraf juga digunakan dalam kes penyakit yang sangat kompleks..

Walaupun mustahil untuk melindungi bayi sepenuhnya dari penyakit, penting untuk mencegah semua faktor risiko secara maksimum. Kaedah pencegahan merangkumi tingkah laku ibu mengandung yang betul semasa mengandung, rawatan penyakit berjangkit tepat pada masanya, tidur yang sihat dan pemakanan yang baik.

Ingatlah bahawa hanya seorang doktor yang dapat membuat diagnosis yang tepat, jangan melakukan rawatan diri tanpa berunding dan membuat diagnosis oleh doktor yang berkelayakan. sihat!

Epilepsi pada kanak-kanak

Epilepsi pada kanak-kanak adalah penyakit neurologi kronik yang menampakkan diri dalam kejang berulang atau setara dengannya (sensori, mental, autonomi). Kejadian kejang epilepsi dikaitkan dengan pelanggaran aktiviti elektrik sel sel saraf pada otak.

Menurut statistik perubatan, 2–5% kanak-kanak menderita epilepsi. Pada 70-75% pesakit dewasa yang menderita penyakit ini, tanda pertama muncul sebelum usia 16 tahun.

Pada kanak-kanak dan remaja terdapat bentuk penyakit jinak dan malignan (tahan terapi, progresif). Selalunya, kejang epilepsi pada kanak-kanak berlaku dengan gambaran klinikal yang terhapus atau tidak normal, dan perubahan dalam elektroensefalogram (EEG) tidak selalu sesuai dengan gejala.

Kajian mengenai masalah epilepsi kanak-kanak dilakukan oleh ahli epilepsi - pakar neurologi yang telah menjalani latihan khas..

Punca

Faktor utama yang mendasari mekanisme patologi permulaan penyakit pada usia dini adalah ketidakmatangan struktur otak, yang dicirikan oleh dominasi kegembiraan berbanding penghambatan. Ini membawa kepada pelanggaran pembentukan hubungan yang betul antara neuron individu.

Pelbagai luka pra-morbid otak yang turun-temurun atau yang diperoleh juga dapat menimbulkan peningkatan kesediaan kejang..

Telah diketahui bahawa jika salah seorang ibu bapa menderita penyakit ini, risiko kejadiannya pada anak adalah 10%.

Juga, perkembangan epilepsi kanak-kanak boleh menyebabkan:

  • kelainan kromosom (sindrom Down, sindrom Marfan);
  • gangguan metabolik keturunan (hiperglikinemia, leukinosis, fenilketonuria, ensefalomiopati mitokondria);
  • sindrom neurodermal keturunan (sklerosis tuberous, neurofibromatosis).

Dalam struktur kejadian kanak-kanak, bahagian yang agak besar jatuh pada bentuk yang berkaitan dengan kerosakan otak pranatal dan selepas kelahiran. Faktor risiko pranatal untuk menghidap penyakit ini termasuk:

Manifestasi pertama penyakit yang disebabkan oleh faktor pranatal biasanya berlaku pada bayi berusia 1-2 tahun.

Pada kanak-kanak berumur 3-6 tahun ke atas, manifestasi patologi biasanya disebabkan oleh:

  • komplikasi penyakit berjangkit (radang paru-paru, selesema, sepsis);
  • penyakit saraf yang terdahulu (arachnoiditis, ensefalitis, meningitis);
  • patologi kongenital otak.

Pada pesakit dengan cerebral palsy (cerebral palsy), epilepsi didiagnosis pada 25-35% kes.

Pengelasan

Bergantung pada ciri-ciri kejang epilepsi, beberapa bentuk penyakit dibezakan:

Penyakit ini berlanjutan dengan kejang fokal (separa, tempatan), yang boleh:

· Ringkas (dengan komponen mental, somatosensori, autonomi dan motor);

· Kompleks - mereka dicirikan oleh kesedaran yang lemah;

Dengan serangan sekunder tonik-klonik secara umum.

Penyakit ini dicirikan oleh serangan umum yang berlaku secara berkala:

· Abans (tidak biasa, tipikal);

Ia berlaku dengan sawan yang tidak diklasifikasikan:

Bergantung pada faktor etiologi, bentuk epilepsi yang berkaitan dengan umum dan penyetempatan dibahagikan kepada beberapa jenis:

  • kriptogenik;
  • simptomatik;
  • idiopatik.

Di antara bentuk umum penyakit idiopatik, kekejangan jinak pada bayi baru lahir, bayi abansial dan mioklonik dan epilepsi remaja paling kerap diperhatikan. Dalam struktur kejadian bentuk fokus berlaku:

  • membaca epilepsi;
  • epilepsi dengan paroxysms oksipital;
  • epilepsi jinak jinak.

Gejala epilepsi pada kanak-kanak

Tanda-tanda klinikal epilepsi pada kanak-kanak agak pelbagai dan ditentukan oleh jenis kejang, bentuk penyakit.

Kejang epilepsi biasanya didahului oleh penampilan pendahulu, yang mungkin termasuk:

  • gangguan afektif (ketakutan, sakit kepala, mudah marah);
  • aura (mental, penciuman, rasa, visual, pendengaran, somatosensori).

Sesuai besar

Dalam kejang umum (besar), pesakit tiba-tiba pingsan, mengerang kuat dan jatuh. Sejurus selepas ini, tahap kejang tonik bermula. Secara klinikal, ia menampakkan diri:

  • ketegangan otot;
  • mengepal rahang;
  • membuang kepala ke belakang;
  • murid diluaskan;
  • apnea;
  • sianosis muka;
  • meregangkan kaki;
  • membengkokkan lengan pada sendi siku.

Kekejangan tonik berlangsung beberapa saat dan digantikan oleh kekejangan klonik, yang berlangsung 1-2 minit. Tempoh penyitaan ini dicirikan oleh gejala berikut:

  • buang air kecil dan buang air besar secara tidak sengaja;
  • menggigit lidah;
  • rembesan busa dari mulut;
  • pernafasan yang bising.

Selepas serangan berakhir, pesakit biasanya tidak bertindak balas terhadap rangsangan luaran dan tertidur. Selepas pemulihan kesedaran, pesakit tidak mengingati kejang.

Sesuai kecil

Abses atau kejang kecil dicirikan oleh kehilangan kesedaran jangka pendek (sehingga 20 saat). Pada masa yang sama, mata pesakit membeku, ucapan, pergerakan berhenti. Selepas serangan itu, dia meneruskan aktivitinya, seolah-olah tidak ada yang berlaku..

Dengan ketidakhadiran yang kompleks, pelbagai fenomena diperhatikan:

  • motor (pengurangan otot muka, putaran bola mata, mioklonik berkedut);
  • vasomotor (berpeluh, air liur, pucat atau kemerahan pada wajah);
  • automatik motor.

Serangan ketidakhadiran berlaku berulang kali sepanjang hari dan hampir setiap hari.

Serangan fokus sederhana

Pada kanak-kanak, bentuk penyakit ini boleh disertai dengan:

  • sensasi luar biasa (somatosensori, rasa, visual, pendengaran);
  • kedutan kumpulan otot individu;
  • gangguan mental;
  • demam;
  • berpeluh;
  • takikardia;
  • loya
  • perut atau sakit kepala.

Komplikasi

Akibat dari epilepsi yang berpanjangan boleh:

  • gangguan tingkah laku;
  • kesukaran belajar;
  • gangguan defisit perhatian;
  • sindrom hiperaktif;
  • kecerdasan menurun.

Diagnostik

Diagnosis penyakit ini dibuat berdasarkan ahli epileptologi yang mengkaji data sejarah, pemeriksaan neurologi, makmal dan kaedah penyelidikan instrumental. Untuk membuat diagnosis, doktor memerlukan jawapan untuk soalan berikut:

  • berapakah masa berlakunya, tempoh dan kekerapan kejang;
  • apakah ciri-ciri perjalanan serangan;
  • jika ada aura, jika ada, apakah ciri-cirinya.

Ibu bapa harus memberitahu ahli epilepsi dengan terperinci mengenai sifat kejang pada anak mereka. Sekiranya boleh, disarankan untuk menghapus serangan pada video dan menunjukkan rakaman ini kepada pakar. Memandangkan kanak-kanak kecil, misalnya, pada usia 3 tahun, tidak selalu dapat memberitahu doktor tentang keadaan mereka, video seperti itu banyak membantu dalam diagnosis awal penyakit ini.

Sekiranya anda mengesyaki epilepsi, bayi dihantar untuk elektroensefalografi (EEG). Sekiranya perlu, doktor boleh mengesyorkan pemantauan EEG (setiap hari, malam).

Kaedah diagnostik tambahan merangkumi:

  • X-ray tengkorak;
  • PET, MRI atau CT otak;
  • Pemantauan ECG dan ECG setiap hari.

Rawatan epilepsi pada kanak-kanak

Kanak-kanak yang menderita epilepsi diresepkan dengan terapi antikonvulsan (antikonvulsan) yang panjang dan sering sepanjang hayat. Dengan bentuk penyakit yang tahan, kaedah terapi alternatif boleh digunakan:

  • imunoterapi;
  • diet ketogenik;
  • terapi hormon.

Rejimen rawatan yang kompleks merangkumi terapi biofeedback, psikoterapi.

Sekiranya ditunjukkan, rawatan pembedahan adalah mungkin. Kaedah operasi berikut paling kerap digunakan:

  • rangsangan saraf vagus menggunakan alat yang boleh ditanam;
  • reseksi temporal terhad;
  • reseksi neokortikal temporal tambahan;
  • lobektomi temporal anterior;
  • hemisfera.

Epilepsi adalah penyakit kronik yang, tanpa terapi yang sesuai, mengancam perkembangan komplikasi. Tidak boleh diterima untuk merawatnya dengan kaedah alternatif. Hanya rawatan tepat pada masanya yang dapat mengawal perjalanan penyakit, dan dalam beberapa kes mencapai pengampunan jangka panjang..

Pertolongan cemas

Ibu bapa kanak-kanak dengan epilepsi harus tahu bagaimana memberi pertolongan cemas pada masa serangan. Apabila pendahulunya muncul, anak mesti berbaring di punggungnya, membuka kerah dan memberikan udara segar.

Untuk mengelakkan aspirasi air liur atau muntah, serta penahan lidah, kepala dipusingkan ke sisinya.

Cara mengesyaki epilepsi

Epilepsi pediatrik sering bermula dengan serangan kejang, dan oleh itu sukar untuk mengenali penyakit ini. Ibu bapa harus memantau perkembangan anak-anak mereka dengan teliti. Ciri-ciri berikut dalam tingkah laku kanak-kanak mungkin menunjukkan tempoh penyakit pendam:

  • berjalan dalam mimpi;
  • mengucapkan dalam mimpi bunyi atau perkataan yang sama;
  • mimpi ngeri yang sistematik.

Pada kanak-kanak berumur satu tahun, tanda pertama penyakit ini adalah kecondongan kepala yang pantas ke hadapan (gejala mengangguk).

Ramalan

Farmakoterapi moden membolehkan anda mengawal penyakit ini pada kebanyakan kanak-kanak. Dengan gambaran EEG yang normal dan ketiadaan kejang, selepas 3-4 tahun, pembatalan antikonvulsan secara beransur-ansur adalah mungkin.

Dengan permulaan serangan, penentangan terhadap terapi farmakologi, prognosisnya kurang baik.

Video

Kami menawarkan anda untuk menonton video mengenai topik artikel.

Pendidikan: lulus dari Institut Perubatan Negeri Tashkent dengan ijazah dalam bidang perubatan pada tahun 1991. Berulang kali mengikuti kursus latihan lanjutan.

Pengalaman kerja: pakar bius-resusitasi kompleks bersalin bandar, resusitasi jabatan hemodialisis.

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Pekerjaan yang tidak disukai seseorang jauh lebih memudaratkan jiwa daripada kekurangan pekerjaan pada umumnya.

Penggetar pertama dicipta pada abad ke-19. Dia mengusahakan mesin stim dan bertujuan untuk merawat histeria wanita..

Karies adalah penyakit berjangkit yang paling biasa di dunia yang bahkan tidak dapat diserang selesema..

Selain manusia, hanya satu makhluk hidup di planet Bumi - anjing, yang menderita prostatitis. Sesungguhnya, rakan kita yang paling setia.

Jangka hayat kidal kurang daripada orang kanan.

Penyakit paling jarang adalah penyakit Kuru. Hanya wakil suku Fore di New Guinea yang sakit dengannya. Pesakit mati kerana ketawa. Adalah dipercayai bahawa penyebab penyakit ini adalah memakan otak manusia..

Penduduk Australia berusia 74 tahun James Harrison menjadi penderma darah kira-kira 1,000 kali. Dia mempunyai jenis darah yang jarang berlaku, antibodi yang membantu bayi baru lahir dengan anemia teruk untuk bertahan hidup. Oleh itu, orang Australia menyelamatkan kira-kira dua juta kanak-kanak.

Berjuta-juta bakteria dilahirkan, hidup dan mati di usus kita. Mereka hanya dapat dilihat pada pembesaran tinggi, tetapi jika mereka bersatu, mereka akan sesuai dengan cawan kopi biasa.

Banyak ubat pada mulanya dipasarkan sebagai ubat. Heroin, misalnya, pada mulanya dipasarkan sebagai ubat batuk. Dan kokain disyorkan oleh doktor sebagai anestesia dan sebagai kaedah untuk meningkatkan daya tahan..

Dengan lawatan berkala ke katil penyamakan, kemungkinan mendapat barah kulit meningkat 60%.

Tulang manusia empat kali lebih kuat daripada konkrit.

Menurut statistik, pada hari Isnin, risiko kecederaan belakang meningkat sebanyak 25%, dan risiko serangan jantung - sebanyak 33%. berhati-hati.

Semasa bersin, badan kita berhenti berfungsi sepenuhnya. Hati pun berhenti.

Doktor gigi baru-baru ini muncul. Pada abad ke-19, adalah tugas seorang pendandan rambut biasa untuk mencabut gigi yang sakit.

Lebih daripada $ 500 juta setahun dibelanjakan untuk ubat alergi sahaja di Amerika Syarikat. Adakah anda masih yakin bahawa kaedah untuk akhirnya mengalahkan alahan akan dijumpai?

Kompleks SibXP adalah komposisi yang terdiri daripada pasta konifer CGNC dan jus cemara sel. Teknologi pembuatan makanan sedap dan sihat ini.

Epilepsi pada kanak-kanak: gejala dan rawatan. Seperti apa serangan itu?

Kejang tidak selalu epilepsi. Cara membuat diagnosis

Sistem saraf pelajar sekolah mungkin yang paling rentan di dalam tubuh mereka, dan di samping itu, sistem ini selalu mengalami beban yang berlebihan pada tahun sekolah. Mari kita bincangkan salah satu penyakit yang paling dahsyat - epilepsi, yang pertama kali dapat muncul pada anak yang kelihatan sihat pada usia sekolah. Apa yang anda perlu ketahui mengenai epilepsi untuk guru dan ibu bapa?

Epilepsi adalah penyakit kronik dan berpanjangan yang disebabkan oleh pelbagai lesi sistem saraf pusat dan dimanifestasikan dalam keadaan paroxysmal, dan seterusnya perubahan keperibadian ciri.

Penyakit ini diketahui sejak zaman kuno. Literatur memberikan lebih dari 30 nama yang berlainan untuk sebutannya, antaranya: penyakit hitam, epileptikus, penyakit suci. Punca perkembangan epilepsi belum dapat dipastikan sepenuhnya. Lebih daripada 3/4 semua pesakit tergolong dalam kumpulan umur sehingga 18 tahun.

Punca Epilepsi

Penyebab penyakit yang paling biasa pada kanak-kanak sekolah:

  • Faktor keturunan. Baru-baru ini, pelbagai saintis semakin menyuarakan pendapat bahawa penyakit ini bukan disebabkan oleh pewarisan, tetapi hanya kecenderungan untuk penyakit itu. Setiap orang mempunyai tahap aktiviti kejang tertentu, secara genetik hanya ada padanya. Pelaksanaan selanjutnya akan bergantung pada banyak faktor lain..
  • Gangguan perkembangan otak. Gangguan dalam perkembangan sistem saraf pusat boleh disebabkan oleh penyakit genetik dan jangkitan, tindakan bahan berbahaya pada tubuh ibu hamil, penyakit organ dalamannya.
  • Di tempat ke-3 antara penyebab penyakit ini di kalangan pelajar sekolah adalah pelbagai jangkitan. Lebih-lebih lagi, semakin muda anak itu mengalami proses menular, semakin besar kemungkinan terjadinya serangan epilepsi lebih lanjut, semakin sukar ia terjadi. Selalunya, penyebabnya adalah meningitis dan ensefalitis. Namun, dengan tahap aktiviti kejang yang sesuai, sebarang penyakit berjangkit boleh menyebabkan perkembangan klinik..
  • Tidak kurang pentingnya adalah kecederaan otak. Dalam kes ini, sawan epilepsi tidak muncul segera setelah terdedah kepada agen traumatik, tetapi setelah waktu tertentu, sebagai akibat jangka panjang dari tindakannya pada otak.

Kejang epilepsi

Manifestasi epilepsi berbeza-beza dengan sebab-sebab yang menyebabkannya. Gejala paling utama adalah kejang epilepsi klasik, yang muncul secara tiba-tiba dan paling kerap tanpa sebab yang jelas..

Kejang adalah jangka pendek yang tidak dijangka, biasanya berulang kali, keadaan menyakitkan yang mempunyai had masa yang tepat.

Kejang adalah manifestasi penyakit klasik, paling khas dan mencolok. Kejang kejang selalu berkembang tanpa diduga, tiba-tiba, definisi kiasan - "seperti guruh dari langit yang cerah." Yang paling ciri adalah apa yang disebut sawan kejang besar.

Sudah tentu, membezakan beberapa peringkat berturut-turut: tahap pendahuluan, aura, fasa kejang tonik dan klonik, koma pasca-epilepsi dan, akhirnya, tidur.

Harbingers berlaku pada pesakit, biasanya beberapa hari atau bahkan beberapa jam sebelum bermulanya serangan epilepsi. Mereka muncul dalam bentuk sakit kepala, perasaan tidak selesa, ketidakpuasan dengan keadaan seseorang, mudah marah, penurunan mood, penurunan prestasi.

Aura (dalam terjemahan - "nafas") secara langsung adalah permulaan kejang itu sendiri, sementara kesedaran pesakit belum dimatikan, semua yang berlaku dalam fasa ini kemudiannya dapat diingat dengan baik. Pada pelbagai pesakit, aura boleh sama sekali berbeza, tetapi pada pesakit yang sama selalu sama. Fenomena ini tidak stabil dan diperhatikan secara purata pada separuh pesakit.

Aura mungkin berhalusinasi. Dalam kes ini, kanak-kanak dapat melihat pelbagai gambar, yang paling sering mempunyai watak yang menakutkan dan menakutkan. Selain pelbagai gambar yang dapat dilihat, penipuan pendengaran juga dapat terjadi, bau yang tidak menyenangkan dapat dirasakan.

Fasa sawan kejang. Tiba-tiba, seorang pelajar sekolah kehilangan kesedaran, semua otot sangat tegang, tetapi pada masa yang sama, kekejangan tidak berlaku. Anak jatuh tajam di lantai, hampir selalu menggigit lidahnya. Semasa musim gugur, tangisan yang sangat khas dikeluarkan, yang berlaku ketika dada dimampatkan oleh otot pernafasan kerana ketegangan toniknya. Pesakit berhenti bernafas, kulit pertama menjadi pucat, dan kemudian memperoleh warna kebiruan. Pergerakan kencing dan usus yang tidak disengajakan berlaku. Tindak balas murid terhadap cahaya sama sekali tidak ada. Fasa ini berlangsung tidak lebih dari satu minit, kerana perjalanan yang lebih lama boleh mengakibatkan kematian akibat penangkapan pernafasan.

Fasa klonik dicirikan oleh perkembangan kejang kejang klasik. Nafas pulih sepenuhnya. Buih dengan kekotoran sejumlah kecil darah keluar dari mulut pesakit. Fasa berlangsung selama 2-3 minit.

Selepas kejang secara beransur-ansur, anak itu jatuh koma, yang kemudiannya tidur nyenyak. Setelah bangun, pesakit kehilangan ingatan untuk semua kejadian yang berlaku semasa serangan. Di masa depan, beberapa gangguan orientasi di ruang angkasa, beberapa gangguan pertuturan dipertahankan.

Ia berlaku bahawa kejang epilepsi berlaku satu demi satu tanpa gangguan di antara mereka, tempoh penjelasan kesedaran tidak diperhatikan. Keadaan ini disebut status epilepticus, yang mengancam nyawa dan memerlukan pertolongan segera.

Apa itu sawan

Seiring dengan kejang epilepsi klasik, terdapat juga yang disebut sawan kecil, yang muncul dalam masa singkat, sehingga beberapa saat, pemadaman. Pesakit tidak jatuh ke lantai. Kejang ringan. Serangan itu disertai dengan reaksi ganas dari organ dalaman dan kulit.

Kejang kataleptik sering berlaku semasa keadaan yang berkaitan dengan tekanan emosi yang tinggi, kadang-kadang walaupun semasa ketawa. Anak jatuh, tetapi tidak tiba-tiba, tetapi kerana nada otot yang berkurang, ia mengendap, menjadi lemas, seperti dulu. Semasa sawan, kesedaran pesakit terpelihara sepenuhnya, ingatan tentang semua yang berlaku semasa kejadian ini tidak hilang.

Kejang narkoleptik. Tiba-tiba, keadaan mengantuk yang sangat kuat yang dapat diatasi muncul. Mimpi yang muncul selepas ini, sebagai peraturan, adalah jangka pendek, tetapi mendalam, sering pesakit tertidur di pose yang paling tidak biasa dan di tempat yang paling tidak dijangka. Setelah bangun, keadaan normal pulih sepenuhnya. Semua proses mental kembali normal. Anak berasa rehat, berjaga-jaga dan penuh tenaga..

Kejang histeris berlaku, pertama, selalu berlatarbelakangkan semacam trauma mental, dan kedua, selalu di hadapan orang asing. Kesedaran semasa serangan dapat terganggu, tetapi tidak teruk, dan tidak pernah hilang sepenuhnya. Pesakit jatuh ke lantai, tetapi tidak dengan tajam, jatuh selalu berhati-hati, sementara anak berusaha untuk tidak menemui benda tajam dan keras. Selama penurunan seperti itu, dia memberikan kesan keletihan.

Kejang berlangsung lebih lama daripada semua jenis lain - 30 minit atau lebih. Selalunya, pelajar itu berguling-guling di lantai atau di atas katil, mengetuk tangan dan kakinya di lantai, membongkok dalam bentuk busur, mula bergoyang-goyang, berteriak dengan kuat, mengerang, menangis. Jangan sekali-kali, tidak seperti sawan besar, jangan mengalami buang air kecil dan buang air besar secara tidak sengaja.

Diagnosis epilepsi dan prinsip rawatan

Pada zaman kanak-kanak dan usia sekolah, epilepsi agak biasa, tetapi walaupun fakta ini, diagnosisnya dalam tempoh hidup ini adalah yang paling sukar.

Faktanya adalah bahawa tubuh anak mempunyai ambang peningkatan untuk aktiviti kejang, dan sangat sering kanak-kanak mengalami pelbagai keadaan dengan munculnya kejang, yang praktikalnya tidak berkaitan dengan epilepsi sebagai penyakit.

Jadi, sawan epileptiform boleh menjadi akibat dari pelbagai penyakit sekunder, seperti lesi usus helminthik, penyakit pernafasan, mabuk makanan, terutama sering kejang berlaku dengan peningkatan suhu badan yang ketara.

Keadaan lain yang menyebabkan kesukaran dalam diagnosis epilepsi kanak-kanak adalah hakikat bahawa ia sangat jarang muncul dalam debutnya sebagai kejang umum klasik. Lebih kerap, kejang atipikal dan kejang epilepsi kecil muncul pada permulaan penyakit, dan hanya dengan itu, dengan perkembangan lebih lanjut, kejang mengambil bentuk klasik besar secara umum.

Permulaan penyakit ini, antara lain, juga boleh berlaku dengan cara yang sama sekali tidak khas dalam bentuk jalan tidur, gangguan mood, timbulnya ketakutan secara tiba-tiba, serangan sakit di pelbagai organ, penyebabnya tidak dapat dijumpai, pelbagai gangguan tingkah laku berkala. Sekiranya fenomena ini berlaku secara tunggal, maka ia boleh disebabkan oleh sebilangan besar alasan yang sangat berbeza. Tetapi jika, setelah timbul, kemudian mereka diulang berulang kali, fakta seperti itu harus selalu memberi amaran kepada orang tua mengenai kemungkinan mengembangkan penyakit.

Terdapat corak seperti itu: semakin muda usia dipengaruhi oleh epilepsi, akibat yang lebih serius semestinya diharapkan pada masa akan datang. Ini disebabkan oleh ketidakmatangan dan, sebagai akibatnya, kerentanan otak kanak-kanak yang lebih besar.

Dalam diagnosis epilepsi, kaedah yang paling berharga dan bermaklumat adalah electroencephalography (EEG). Dengan pertolongannya, adalah mungkin untuk mengenal pasti bukan sahaja fakta adanya perubahan patologi di otak, tetapi juga menentukan ukuran dan lokasi lesi dengan tepat. Ciri positif EEG yang penting adalah keupayaan untuk membezakan epilepsi sebenar dari kejang lain yang serupa yang tidak berkaitan dengan epilepsi..

Semasa memulakan rawatan untuk epilepsi, ibu bapa harus selalu ingat beberapa prinsip umum:

  • Rawatan selalu dipilih secara tersendiri untuk setiap kanak-kanak. Tidak ada rejimen rawatan umum yang boleh diterima. Bagi setiap anak, bukan sahaja dos dan rejimen optimumnya sendiri untuk mengambil ubat tersebut, tetapi juga kombinasi ubat yang paling optimum.
  • Dengan epilepsi, tidak pernah ada penawar cepat, oleh itu, terapi selalu sangat lama, penarikan ubat dan penggantiannya kepada yang lain harus dilakukan secara perlahan dan sedikit demi sedikit, untuk mengelakkan komplikasi dalam bentuk serangan epilepsi hingga status epilepsi.

Untuk pertanyaan perubatan, pastikan anda berjumpa doktor terlebih dahulu.