Utama

Rawatan

Apa itu epilepsi, gejalanya, rawatan dengan ubat-ubatan rakyat dan ubat-ubatan

Epilepsi, atau "epileptikus," adalah penyakit kronik sistem saraf dengan kerosakan otak, yang dicirikan oleh kecenderungan patologi terhadap kejang dengan kehilangan kesedaran. Penyebab penyakit ini boleh berbeza: kecederaan kepala, pembentukan dan perubahan struktur di otak, komplikasi pranatal, kecenderungan keturunan, dan lain-lain. Penyakit ini boleh menjadi primer - bebas (idiopatik, kriptogenik), dan sekunder (simptomatik) - menunjukkan patologi otak.

Menurut statistik, dalam 75% kes kejadian epilepsi, manifestasi muncul pada masa kanak-kanak - usia dari lahir hingga 18-20 tahun. Apabila didiagnosis dengan epilepsi, gejala penyakit dapat menampakkan diri dengan cara yang berbeza, bergantung kepada penyebab penyakit..

Serangan epilepsi adalah hasil pelepasan hipersinkron pada sekumpulan sel saraf di otak. Otak yang berpenyakit menunjukkan peningkatan kesediaan kejang kerana ciri-ciri proses metabolik. Walau bagaimanapun, prinsip pengembangan serangan tidak hanya berdasarkan ini. Kecenderungan keturunan terhadap kejang epilepsi adalah penting, jangkitan masa lalu memberi kesan negatif kepada keadaan sistem saraf, kecederaan otak traumatik pada usia apa pun boleh menyebabkan kejang berulang.

Epilepsi pada kanak-kanak

Kanak-kanak sangat sensitif terhadap perubahan faktor luaran dan dalaman, malah panas boleh menyebabkan serangan epilepsi. Pada kanak-kanak, gejala penyakit ini muncul tiga kali lebih kerap daripada pada orang dewasa. Penyebab utama epilepsi adalah komplikasi pranatal dan perinatal:

  • kecederaan kelahiran,
  • hipoksia (kebuluran oksigen otak),
  • penyakit berjangkit semasa perkembangan embrio (toxoplasmosis semasa kehamilan, sitomegali, rubella).

Selepas serangan pertama, risiko terkena sawan kejang berikutnya adalah 23-71%. Adalah sangat penting untuk berjumpa doktor sekiranya tanda-tanda pertama berlaku. Ketiadaan rawatan dalam 40-50% kes menimbulkan kejang berulang yang berlaku dalam dua tahun. Di samping itu, selalu ada risiko kematian.

Kejang kejang yang kerap berlaku pada masa kanak-kanak boleh menyebabkan perkembangan epilepsi. Bahkan demam tinggi boleh mencetuskan kekejangan. Semasa serangan, penangkapan pernafasan berlaku, hipoksia otak berlaku - penyebab umum epilepsi.

Sebagai peraturan, serangan epilepsi pada kanak-kanak mempunyai gejala berikut:

  • Kehilangan kesedaran
  • Kejang otot seluruh badan
  • Pembuangan air besar atau perbuatan buang air besar secara tidak sengaja
  • Ketegangan otot (meluruskan kaki, membengkokkan lengan)
  • Pergerakan secara rawak bahagian tertentu badan (kedutan anggota badan, kerutan bibir, putaran mata)

Sebagai tambahan kepada manifestasi khas epilepsi kanak-kanak dalam bentuk kejang kejang, ketidakhadiran, kejang atonik, kejang kanak-kanak dan kejang mioklonik remaja dikenal pasti secara berasingan.

Dengan ketidakhadiran, kanak-kanak dan orang dewasa tidak jatuh. Kejang tidak hadir. Tanpa mengubah kedudukan, pesakit membeku selama beberapa saat, sementara pandangannya terasing, tidak ada reaksi terhadap apa-apa. Tempoh ketidakhadiran - dari beberapa saat hingga setengah minit.

Epilepsi mutlak pada kanak-kanak perempuan diperhatikan lebih kerap (dua kali) daripada kanak-kanak lelaki dan biasanya muncul dalam 6-7 tahun. Ketika mereka bertambah tua, serangan itu hilang, atau mengambil bentuk yang lain..

Kejang Atonik: kanak-kanak yang sakit kehilangan kesedaran dengan relaksasi seluruh badan. Disifatkan oleh kelemahan dan kelesuan yang teruk. Kejatuhan secara tiba-tiba sering disertai dengan kecederaan dan lebam. Tanda-tanda sawan atonik sangat serupa dengan pengsan.

Kekejangan bayi bayi ditunjukkan seperti berikut: tiba-tiba anak membawa tangannya ke dada, bersandar ke depan (kepala atau seluruh badan) dan meluruskan kakinya. Perbezaan kekejangan kanak-kanak yang kerap berlaku pada waktu pagi sejurus bangun. Selalunya, kanak-kanak di bawah umur 3 tahun mengalami serangan seperti itu..

Kejang mioklonik remaja adalah ciri remaja (13-15 tahun) dan muncul dalam bentuk anggota badan (satu atau dua lengan, kaki) secara tiba-tiba secara tidak sengaja selama satu jam sebelum bangun.

  • Setiap tahun, 5-10 kes epilepsi dicatatkan pada 100 ° populasi..
  • Lebih kerap daripada tidak, wanita mempunyai epilepsi pada lelaki.
  • Kadar kejadian yang tinggi pada awal kanak-kanak dan pada orang berusia lebih dari 65 tahun.
  • Taraf hidup yang rendah dianggap sebagai faktor penentu perkembangan penyakit ini..
  • 40% pesakit tidak mengalami gangguan intelektual, tingkah laku, neurologi tambahan.
  • 30% pesakit menderita epilepsi sepanjang hayatnya.
  • Rata-rata, epilepsi berlangsung selama 10 tahun, pada 50% pesakit tempoh kejang tidak lebih dari 2 tahun.
  • Kematian pada 30% pesakit dengan epilepsi secara langsung berkaitan dengan serangan, dan sering kali terjadi kematian semasa tidur.

Epilepsi pada orang dewasa

Kejang epilepsi yang muncul setelah dua puluh tahun, sebagai peraturan, mempunyai bentuk simtomatik. Penyebab epilepsi boleh menjadi berikut (untuk keterangan lebih lanjut lihat penyebab epilepsi):

Gejala epilepsi pada orang dewasa nyata dalam pelbagai bentuk kejang. Apabila fokus epilepsi terletak di kawasan otak yang ditentukan dengan jelas (frontal, parietal, temporal, okipital epilepsi), serangan seperti ini disebut fokal atau separa. Perubahan patologi dalam aktiviti bioelektrik seluruh otak memprovokasi serangan epilepsi secara umum.

Klasifikasi kejang umum: ketidakhadiran, tonik-klonik, mioklonik, klonik, tonik, atonik.

Yang paling biasa untuk penyakit ini adalah serangan sawan besar, yang bermula secara tiba-tiba, dan tidak disebabkan oleh perubahan faktor luaran:

  • Munculnya aura (sensasi yang tidak biasa dengan sifat yang berbeza) selama beberapa saat menunjukkan permulaan kejang.
  • Seseorang jatuh tidak sedarkan diri dengan jeritan kuat, kerana kekejangan glotis dan pengecutan otot diafragma.
  • Nafas berhenti.
  • Kekejangan tonik bermula (15-20 saat): otot tegang, badan dan anggota badan memanjang, kepala melemparkan ke belakang.
  • Vena membengkak di leher, rahang terkunci, wajah pesakit pucat.
  • Seterusnya datang fasa klonik (2-3 minit), yang ditunjukkan oleh kejang-kejang seluruh badan.
  • Pengekalan lidah, pengumpulan air liur, dan pernafasan serak diperhatikan..
  • Kemudian sianosis perlahan-lahan hilang dan busa dilepaskan dari mulut (selalunya dengan darah - dari menggigit lidah).
  • Kekejangan secara beransur-ansur mereda dan badan mula mengendur..
  • Pada akhir serangan, murid-murid pesakit diluaskan, dia tidak bertindak balas terhadap apa-apa.
  • Kencing secara spontan sering diperhatikan.
  • Selepas beberapa minit, kesedaran kembali, perasaan lemah, kelesuan, mengantuk muncul. Seorang lelaki tidak ingat apa-apa mengenai kejang.

Sebelum serangan, prekursor muncul dalam 1-2 hari: sakit kepala, kesihatan yang buruk, peningkatan kerengsaan.

Sekiranya kejang itu panjang, ia berlaku satu demi satu dan orang itu tidak sedar, status epilepsi yang disebut.

Penyebab kejang fokus yang paling biasa adalah tumor pada lobus temporal - epilepsi lobus temporal, tanda-tanda yang bermula dengan aura vegetatif:

  • loya
  • sakit perut, jantung
  • kardiopalmus
  • berpeluh
  • pernafasan yang sukar

Kesedaran pesakit berubah: pemikiran kehilangan kaitannya dengan tindakan sebelumnya, minat biasa dan persekitaran sebenar mereka. Manusia tidak dapat diramalkan, keperibadiannya nampaknya berubah.

Serangan epilepsi lobus temporal boleh berlangsung beberapa minit, atau lama (berlangsung selama berjam-jam, hari), yang sering menyebabkan perubahan keperibadian yang teruk.

Epilepsi adalah salah satu penyakit neurologi yang paling biasa. Ia berlaku 10 kali lebih kerap daripada sklerosis berganda dan 100 kali lebih kerap daripada penyakit neuron motorik (sklerosis lateral amyotrophic).

Objektif rawatan epilepsi konservatif

Epilepsi biasanya dirawat secara konservatif atau pembedahan. Rawatan alternatif untuk epilepsi juga mungkin dilakukan, berdasarkan penggunaan daun, akar, biji rumput, infus, decoctions, fee, produk lebah, dll..

Kajian telah membuktikan: epilepsi dalam 50-80% dapat dirawat. Ubat yang dipilih dengan betul dapat mencapai pengampunan yang stabil. Epilepsi pertama yang didiagnosis diikuti dengan rawatan setelah terapi pertama dalam 60% kes tidak lagi mengganggu pesakit, atau mundur 2-5 tahun.

Kaedah konservatif untuk merawat penyakit ini melibatkan penggunaan ubat antiepileptik. Objektif terapi:

  • Diagnosis pembezaan yang betul mengenai bentuk epilepsi dan kejang, yang menentukan pilihan ubat yang mencukupi.
  • Pengenalpastian penyebab epilepsi (bentuk simtomatik) - pengecualian kecacatan struktur di otak (tumor, aneurisma).
  • Penghapusan faktor yang menimbulkan kejang (alkohol, tekanan berlebihan, hipertermia, kurang tidur).
  • Menghentikan serangan atau status epileptikus. Ini dilakukan dengan mengambil antikonvulsan (tunggal atau kompleks) dan memberikan pertolongan cemas sekiranya berlaku kejang. Kawalan mandatori saluran udara dan pencegahan menggigit lidah, melindungi pesakit daripada kemungkinan kecederaan.

Ubat untuk epilepsi

Dengan bantuan ubat, anda dapat mengawal kawalan serangan epilepsi. Untuk membuat ini:

  • Ambil ubat dengan ketat seperti yang ditetapkan oleh doktor.
  • Dapatkan nasihat doktor jika pesakit ingin menukar ubat antiepileptik yang ditetapkan kepada generik (analog).
  • Jangan berhenti mengambil ubat sendiri.
  • Maklumkan kepada doktor mengenai hilangnya atau berlakunya kemurungan, perubahan mood yang tidak biasa dan perubahan kesihatan keseluruhan.

Separuh pesakit dengan diagnosis awal penyakit hidup tanpa serangan, mengambil satu ubat yang diresepkan pertama untuk rawatan epilepsi.

Terapi bermula dengan pelantikan dos kecil ubat antiepileptik. Dianjurkan untuk melakukan monoterapi (rawatan dengan satu ubat). Sekiranya kejang tidak hilang dan keadaan pesakit tidak stabil, dos akan meningkat secara beransur-ansur sehingga dinamik positif dicapai.

Untuk sawan separa, sapukan:

  • carbamazepine: Finlepsin (50 tablet. 260 rubel), Carbamazepine (50 tablet. 40 rubel), Zeptol, Timonil, Tegretol (tablet 300-400 rubel), Karbasan, Actinevral.
  • valproates: Konvuleks (sirap 130 rubel, turun 180 rubel), Konvuleks Retard (tablet 300-600 rubel) Depakin Chrono (tablet 30 pcs. 580 rubel), Encorat-Chrono (tablet 130 rubel), Valparin Retard (tab. 30 pcs. 380 rubel, 100 pcs. 600-900 rubel).
  • phenytoin: diphenin (harga 50 rubel).
  • phenobarbital: luminal

Carbamazepine dan valproate adalah ubat barisan pertama. Phenytoin dan phenobarbital mempunyai banyak kesan sampingan, dan jarang digunakan..

Dos harian carbamazepine adalah 600-1200 mg, valproate adalah 1000-2500 mg, yang diambil dalam bahagian yang sama dalam 2-3 dos.

Persediaan bertindak panjang senang digunakan - menangguhkan bentuk yang memakan masa 1-2 kali sehari. Ini adalah Depakin Chrono, Tegretol - HRC, Finlepsin Retard.

Pada kejang umum, valproat dan carbamazepine ditetapkan. Epilepsi umum idiopatik dirawat dengan valproat. Untuk ketidakhadiran, ethosuximide digunakan. Carbamazepine dan phenytoin tidak berkesan dalam sawan mioklonik.

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, mereka sering menggunakan ubat antiepileptik baru - Lamotrigine dan Tiagabin, yang dalam praktiknya telah menunjukkan keberkesanannya.

Penghentian rawatan dapat dipertimbangkan jika tidak ada sawan epilepsi dalam masa lima tahun, dan berdasarkan penurunan dos ubat secara beransur-ansur sehingga terbatal sepenuhnya.

Rawatan pesakit dengan status epilepsi dilakukan dengan menggunakan sibazon (Seduxen, Diazepam), yang diberikan secara perlahan secara intravena (2 ml 10 mg ubat dilarutkan dalam 20 ml glukosa 40%). Pentadbiran berulang boleh dilakukan selepas 10-15 minit. Sekiranya sibazon tidak berkesan, Hexenal, Phenytoin, sodium thiopental digunakan (1 g ubat yang larut dalam garam diberikan sebagai larutan 1-5%). Setelah pemberian ubat 5-10 ml, jeda minit dibuat untuk mengelakkan kemurungan pernafasan dan hemodinamik.

Anestesia yang dihirup dengan nitrat oksida dengan oksigen (2: 1) disarankan untuk digunakan jika pemberian ubat intravena tidak berkesan dan dilarang digunakan untuk pesakit dalam keadaan koma, dengan keruntuhan dan gangguan pernafasan.

Rawatan radikal

Operasi pembedahan ditunjukkan dalam kes epilepsi fokus asal simptomatik yang disebabkan oleh tumor, aneurisma, abses atau perubahan struktur lain di otak.

Prosedur ini sering dilakukan di bawah anestesia tempatan untuk memantau keadaan pesakit dan mengelakkan kerosakan pada bahagian otak yang berfungsi secara fungsional (ucapan, zon motor).

Selalunya, rawatan pembedahan menghilangkan epilepsi lobus temporal. Pemilihan lobus temporal dapat dilakukan, atau kaedah yang lebih lembut adalah penyingkiran hippocampus dan amigdala secara selektif. Dalam 70-90% kes selepas pembedahan, kejang epilepsi hilang.

Dalam beberapa kes, dengan perkembangan salah satu hemisfera serebrum pada kanak-kanak dan hemiplegia, penyingkiran seluruh hemisfera dapat ditunjukkan (hemisfererektomi).

Dalam diagnosis epilepsi idiopatik primer, persimpangan corpus callosum (kalesotomi) dapat digunakan untuk memutuskan hubungan interhemispheric dan mencegah penyitaan dari umum..

Rawatan epilepsi dengan kaedah alternatif

Sebagai terapi tambahan, rawatan epilepsi dengan ubat-ubatan rakyat adalah mungkin. Penggunaan ramuan buatan rumah membantu mengurangkan keparahan dan kekerapan kejang, meningkatkan kesan antikonvulsan, menguatkan badan secara keseluruhan.

Resipi alternatif untuk epilepsi:

  • Tuai: bunga lavender, pudina, valerian dan akar primrose. Komponen campuran perlu mencurahkan 1 cawan air mendidih dan biarkan selama 15 minit, kemudian tapis. Minum ubat rakyat tiga kali sehari selama setengah jam sebelum makan, satu gelas.
  • Infusi air: ramuan motherwort segar (100 g) dituangkan dengan 500 ml air mendidih dan disuntik selama dua jam. Infusi masak yang tegang diambil dalam bahagian yang sama empat kali sehari sebelum makan.
  • Infusi alkohol: daun kering mistletoe putih dituangkan dengan alkohol 96% (1: 1) dan berkeras selama seminggu di tempat yang gelap. Ambil infusi pada waktu pagi, empat tetes selama 10 hari. Kemudian berehat selama 10 hari dan ulangi kursus sekali lagi.

Rawatan penyakit ini harus dilakukan dengan ketat di bawah pengawasan doktor. Sekiranya pesakit lebih memilih kaedah alternatif sebagai terapi utama, adalah penting untuk mengawal perjalanan penyakit ini. Apabila sifat serangan telah berubah (menjadi lebih kerap, lebih lama), dengan peningkatan keparahan sawan, anda perlu segera berjumpa pakar neurologi.

Penting untuk diingat: epilepsi adalah penyakit berbahaya yang mempengaruhi kehidupan pesakit, membatasi pilihan profesion, menyukarkan hubungan peribadi, dan kadang-kadang menimbulkan bahaya kepada orang lain. Epilepsi dirawat. Diagnosis tepat pada masanya dan rawatan yang mencukupi akan membantu mengatasi penyakit ini..

Penyebab Epilepsi pada Orang Dewasa

Epilepsi adalah penyakit otak progresif yang menampakkan diri dalam serangan kejang dengan kekuatan dan kelembutan minda dalam tempoh ini. Dengan rawatan yang betul, serangan epilepsi menjadi lebih lemah, sering hilang. Namun, tanpa terapi penyelenggaraan, sawan bertambah buruk, dengan cepat menjadi mengancam nyawa..

Keistimewaan penyakit ini adalah bahawa perkembangannya mungkin bukan hanya dengan prinsip utama pada anak kecil, tetapi juga oleh prinsip sekunder pada orang dewasa. Dalam kes ini, faktor-faktor ditumpangkan pada kecenderungan genetik yang awalnya lemah: rangsangan yang memprovokasi bahagian neuron otak untuk menghasilkan tempoh pengujaan superstrong.

Penyakit epilepsi yang dimanifestasikan pada masa dewasa mempunyai ciri tersendiri, tetapi dapat diubati dalam kebanyakan kes.

Orang yang cenderung secara genetik perlu mengetahui segala-galanya mengenai epilepsi: mengapa ia berlaku pada masa dewasa, sama ada ia boleh muncul kerana sebab-sebab biasa, apa yang harus dilakukan apabila lelaki dewasa mempunyai tanda-tanda patologi.

Punca

Memulakan permulaan serangan epilepsi yang diperoleh pada orang dewasa boleh menjadi hampir semua perkara. Terutama jika dia mempunyai kecenderungan genetik untuk epilepsi sejak lahir.

Walaupun mempunyai saudara darah dengan epilepsi, anda boleh hidup hingga usia yang sangat tua tanpa melihat satu kali kejang. Tetapi masih terdapat risiko tinggi gejala kejang, dan episod pertama sindrom epilepsi bermula pada orang dewasa kerana beberapa masalah, seperti yang sering terjadi. Pada masa yang sama, tidak mustahil untuk mengenali alasan tertentu.

Neuron otak pada awalnya terdedah kepada kegembiraan yang berlebihan, jadi mereka hanya memerlukan dorongan untuk memulakan dorongan patologi. Pencetus tersebut adalah: kecederaan otak traumatik, usia, dan oleh itu kemerosotan otak, jangkitan sistem saraf pusat, penyakit neurologi.

Adalah mustahil untuk meramalkan kemungkinan kejang dari faktor tertentu.

Faktor yang paling biasa termasuk:

  • keturunan;
  • penyakit berjangkit yang mempengaruhi korteks serebrum;
  • usia tua, kemerosotan badan;
  • strok iskemia dan hemoragik;
  • kecederaan kepala;
  • penderaan alkohol
  • penggunaan bahan psikoaktif dan narkotik;
  • neoplasma di dalam tengkorak dan langsung di otak;
  • keletihan berterusan, tekanan teruk;
  • keabnormalan dalam struktur rangkaian vaskular yang memberi makan otak.

Kerana apa dan seberapa sering epilepsi dapat berkembang pada orang dewasa, itu bergantung pada usia: kebetulan ia muncul pada usia tua atau berlaku setelah penyakit.

Apa yang perlu dilakukan, dengan munculnya tanda-tanda epilepsi sekunder, berlakunya kejang dan kejang, hanya doktor yang akan memberitahu setelah pemeriksaan menyeluruh. Mengubati diri sendiri mengancam nyawa.

Bagaimana serangan berlaku pada orang dewasa?

Kepelbagaian tanda dan gejala perkembangan serangan epilepsi pada orang dewasa (lelaki dan bukan sahaja), sangat bergantung pada jenis dan penyebab yang mencetuskan permulaan penyakit ini. Dan hanya sebahagian - dari ciri-ciri badan. Bentuk penyakit yang dikembangkan juga mempunyai pengaruh yang kuat..

Dari sudut pandang neurofisiologi, serangan berlaku apabila pengujaan yang tidak bersifat otak muncul dalam fokus neuron epilepsi yang timbul. Ini berkembang, merebut kawasan jiran, menciptakan fokus baru.

Pada saat inilah munculnya tanda dan gejala epilepsi klasik pada orang dewasa pada manusia.

Manifestasi khusus ditentukan oleh penyetempatan bahagian rangsangan korteks serebrum dan sejauh mana aktiviti epi. Ini berlaku sebagai tindakan fizikal: kedutan, kejang, pudar, dan penyimpangan mental dalam tingkah laku.

Jenis Kejang

Bergantung pada keadaan pesakit, dia mengalami sawan kecil atau besar:

  1. Sukar untuk mengenali permulaan serangan epilepsi ringan pada orang dewasa, kerana ia menampakkan diri tanpa sawan, kehilangan kesedaran dan gejala otot, dan itu tidak muncul. Walau bagaimanapun, anda masih dapat memperhatikannya. Pesakit tidak mempunyai masa untuk jatuh, bahkan dia sering tidak menyedari timbulnya rasa tidak enak badan. Dari sisi dapat dilihat bahawa seseorang itu membeku selama beberapa saat atau memulakan dengan tajam.
  2. Kejang besar bermula secara tiba-tiba dengan "bip". Rintihan yang berlarutan atau bahkan jeritan menunjukkan bahawa udara telah keluar dari paru-paru akibat kekejangan otot pernafasan. Kemudian seluruh badan mengalami kekejangan, kerana ia membengkokkan ke arah busur. Kulit kepala dilemparkan ke belakang putih tajam atau berubah menjadi biru, mata memutar atau menutup rapat, dan rahang tertutup rapat. Selalunya dalam keadaan ini, pesakit menggigit lidahnya, dalam kes yang tidak berjaya, dia boleh terluka terlalu banyak, bahkan menggigit bahagian. Nafas menjadi sekejap-sekejap atau hilang seketika sepenuhnya. Ibu jari di tangan dibawa ke bahagian dalam tapak tangan. Kemudian kekejangan bermula.

Pada masa ini, seseorang kehilangan kesedaran, jatuh ke lantai dan mula merebak. Buih putih keluar dari mulut saya. Sekiranya lidah digigit pada kekejangan pertama, busa menjadi merah. Tidak menyedari apa yang berlaku di sekitar, tidak merasa sakit, pesakit berdegup kencang, patah sikunya dan kepalanya di permukaan yang keras. Pada masa ini, dia memerlukan pertolongan dari luar. Apabila kejang berakhir, orang yang jatuh tertidur dengan lena, dan ketika dia bangun, dia tidak ingat jangka waktu yang singkat

Apa yang perlu dilakukan dengan serangan epilepsi dan cara mencegahnya

Sejak zaman kuno, "penyakit epilepsi" dikenali. Kedua-dua orang miskin dan wakil bangsawan menderita daripadanya. Tetapi sebelum doktor tidak tahu bagaimana untuk menyingkirkan penyakit ini dan memberikannya dan simptomnya makna ajaib. Pada masa ini, banyak kaedah telah dikembangkan di mana seseorang yang menghidap epilepsi dapat merasa seperti anggota masyarakat yang penuh. Apa itu serangan epilepsi, apa gejalanya dan mengapa ia berlaku, bagaimana diagnosis dan bagaimana menyingkirkan penyakit ini - kita akan memberitahu lebih lanjut.

Apa yang dipanggil epilepsi

Istilah ini disebut penyakit kronik yang dilokalisasi dalam sistem saraf. Dengan itu, otak terjejas, dan seseorang mempunyai kecenderungan patologi terhadap serangan kejang dengan kehilangan kesedaran. Doktor perhatikan bahawa tanda-tanda pertama epilepsi biasanya berlaku pada pesakit pada masa kanak-kanak, dan juga pada remaja.

Epilepsi adalah hasil pelepasan hipersinkron yang terbentuk dalam sekumpulan neuron otak. Di kawasan yang terjejas terdapat peningkatan kesediaan kejang kerana ciri-ciri proses metabolik. Kekhususannya adalah bahawa ini bukan sebab utama kemunculan penyakit ini.

Juga, serangan epilepsi berlaku kerana:

  • kecederaan manusia yang kerap di kepala;
  • penampilan neoplasma dan perubahan struktur di otak;
  • berlakunya komplikasi pranatal yang boleh mengancam kesihatan bayi yang belum lahir;
  • keturunan buruk.

Doktor berkongsi epilepsi dalam:

  • Utama. Ia juga dipanggil bebas, idiopatik, kriptogenik..
  • Sekunder atau simptomatik. Bentuk penyakit ini menunjukkan bahawa terdapat patologi kongenital atau yang lain di kepala..

Penyakit ini disertai oleh pelbagai gejala, bergantung kepada penyebab yang menyebabkan kejang epilepsi..

Kejang dan kanak-kanak

Anatomi kanak-kanak sedemikian rupa sehingga mereka bertindak balas dengan sangat tajam terhadap perubahan persekitaran luaran dan dalaman. Oleh kerana itu, kenaikan suhu yang biasa juga dapat memprovokasi perkembangan epilepsi di dalamnya. Doktor menyatakan bahawa kanak-kanak 3 kali lebih mungkin mengalami sawan berbanding orang dewasa. Ini disebabkan oleh kecederaan pranatal dan perinatal yang lalu dan akibatnya. Ini termasuk:

  • trauma kepala yang diterima oleh bayi semasa melahirkan anak;
  • perkembangan hipoksia otak;
  • manifestasi penyakit berjangkit semasa kehamilan: perkembangan toksoplasmosis, sitomegali, rubella. Jangkitan boleh disebarkan kepada bayi dari ibu.

Ingatlah bahawa jika seorang kanak-kanak pertama kali mengalami serangan epilepsi, maka kemungkinan munculnya kembali sangat tinggi. Oleh itu, ibu bapa bayi yang baru lahir sekiranya berlaku serangan pertama harus segera menghubungi pakar untuk rawatan kecemasan. Sekiranya rawatan tidak dijalankan, maka ini akan menyebabkan munculnya kejang berulang, gejala yang memburuk dan bahkan kematian bayi.

Ibu bapa juga harus ingat bahawa kekejangan yang kerap berlaku pada bayi baru lahir dengan pelbagai tahap boleh memprovokasi perkembangan epilepsi.

Selalunya ibu bapa bertanya kepada doktor mengenai bagaimana epilepsi menampakkan diri pada anak kecil? Secara umum, tanda-tanda pertama epilepsi pada kanak-kanak adalah seperti berikut:

  • kanak-kanak kehilangan kesedaran;
  • dia mengalami sawan di seluruh tubuhnya;
  • dia mungkin secara tidak sengaja mula membuang air kecil atau mengosongkan usus;
  • semua otot bayi dilebih-lebihkan, kaki boleh diluruskan dengan tajam, dan lengan dibengkokkan;
  • dia mula menggerakkan seluruh bahagian badan secara rawak: menyentak lengan dan kakinya, mengetap bibir, memutarkan matanya.

Selain munculnya sindrom kejang pada anak, ketidakhadiran, kejang atonik, kekejangan kanak-kanak dan kejang mioklonik remaja juga boleh mengganggunya.

Pertimbangkan sindrom ini dengan lebih terperinci.

Dengan kemunculan ketidakhadiran, orang dewasa atau kanak-kanak kehilangan keseimbangan, mereka tidak mengalami kejang. Dengan sindrom ini, pesakit hanya dapat mengubah tingkah lakunya secara dramatik: membeku untuk sementara waktu, pandangannya menjadi terlepas, tidak ada reaksi terhadap kesannya. Tahap ini berlangsung dari 2 hingga 30 saat.

Epilepsi abses sering muncul pada gadis-gadis muda selepas 6 hingga 7 tahun. Apabila badan kanak-kanak tumbuh, kejang berlaku lebih jarang dan mengalir ke jenis penyakit lain.

Serangan atonik dicirikan oleh kehilangan keseimbangan dan kelonggaran seluruh badan. Pesakit berasa lesu, mengantuk. Aktiviti berlebihan menyebabkan kecederaan dan kepalanya jatuh. Selalunya pesakit keliru dengan gejala sindrom atonik dengan sinkop biasa.

Perkembangan kekejangan bayi dicirikan oleh gejala berikut: bayi meletakkan tangannya di dadanya, memiringkan kepalanya dan seluruh badan ke hadapan, meluruskan anggota bawah dengan tajam. Kekejangan seperti itu muncul pada kanak-kanak di bawah usia 3 tahun, terutamanya pada waktu pagi, setelah bayi terbangun.

Perkembangan kejang mioklonik remaja adalah ciri remaja pada usia 13 hingga 15 tahun. Bersama mereka, pesakit mengalami kekejangan sukarela pada anggota bawah dan atas, terutamanya ini berlaku 1 jam sebelum bangun..

Dewasa

Serangan sering berlaku pada orang yang berusia lebih dari 20 tahun dan ia berlaku dalam bentuk simtomatik.

Mengapa orang dewasa mengalami sawan epilepsi? Terdapat beberapa sebab:

  • kecederaan kepala yang kerap;
  • penampilan di kawasan neoplasma ini, aneurisma;
  • berlakunya strok, abses otak;
  • penyebaran penyakit dalam badan seperti meningitis, ensefalitis, granulomatosis radang. Untuk mendiagnosis pesakit, ensefalogram atau EEG dilakukan..

Penyakit psikosomatik dinyatakan pada seseorang dengan pelbagai kejang, yang bergantung pada lokasi lesi:

  • Sekiranya penyakit ini terletak di bahagian frontal, parietal, temporal, dan occipital, maka serangan tersebut disebut focal, partial.
  • Sekiranya aktiviti bioelektrik otak terganggu, maka ini menunjukkan perkembangan epilepsi kejang umum: ketidakhadiran, tonik-klonik, mioklonik, klonik, tonik, atonik.

Selalunya pesakit mengalami sawan epilepsi yang luas. Mereka timbul dengan cepat. Dengan serangan epilepsi, pesakit mempunyai gejala berikut:

  • Sensasi yang tidak biasa dan ketidakstabilan emosi muncul dengan ketara. Doktor mengatakan bahawa ini menunjukkan permulaan serangan.
  • Seseorang kehilangan keseimbangan, jatuh ke tanah dan menjerit. Fenomena ini menunjukkan kekejangan pada glotis dan pengecutan diafragma..
  • Nafasnya berhenti, kekejangan tonik berlaku, berlangsung dari 15 hingga 20 saat. Dengan kekejangan, otot-otot berada dalam keadaan tegang, seluruh badan, semua anggota badan diluruskan, pesakit boleh membuang kepalanya ke belakang.
  • Urat membengkak di leher pesakit, gigi dilekatkan, kulit wajah menjadi pucat.
  • Selanjutnya datang fasa klonik. Ia berlangsung dari 2 hingga 3 minit. Pesakit mengalami kekejangan di seluruh badan. Pada masa yang sama, lidahnya tenggelam, cecair air liur terkumpul, pernafasan menjadi hampir tidak dapat dilihat. Pada akhir fasa ini, kulit menjadi normal, tetapi busa mula menonjol dari rongga mulut..
  • Kemudian kekejangan mereda dan badan mengendur.
  • Apabila serangan reda, murid-muridnya menjadi lebih lebar, mereka tidak bergerak, penglihatan bertambah buruk, mangsa mungkin mula membuang air kecil tanpa sengaja.
  • Pada akhir serangan, pesakit kembali sedar, dapat bangkit, dia merasa terbeban, lesu, mengantuk. Selepas episod epilepsi, pesakit tidak tahu apa yang boleh berlaku..

Doktor mengatakan bahawa sebelum munculnya serangan epilepsi (dalam 1-2 hari), seseorang mungkin mengalami sakit kepala, dia merasa tidak enak, mudah marah.

Sekiranya kejang sering berlaku dan kesedaran tidak berlaku, maka doktor mengatakan perkembangan status epileptikus.

Doktor perhatikan bahawa kejang fokus sering terjadi kerana penampilan neoplasma di kawasan temporal. Pada masa yang sama, pesakit sering merasa sakit, muntah, sakit di perutnya, di dalam hatinya, degupan jantungnya semakin cepat, banyak peluh dilepaskan, dia sukar bernafas. Di samping itu, kesedaran pesakit terganggu: dia bingung di ruang angkasa, tidak dapat menemukan hubungan masa depan dengan masa kini, tindakannya tidak dapat diramalkan, orang itu menjadi tidak dapat dikenali, dia tidak melakukan hubungan dengan orang di sekelilingnya.

Epilepsi sementara berlangsung dari 2 minit hingga 2 hari. Epilepsi lobus temporal panjang membawa kepada komplikasi berbahaya.

Kami merawat penyakit ini dengan kaedah yang lembut

Terdapat 3 cara untuk merawat epilepsi:

  • kaedah konservatif;
  • operasi pembedahan;
  • perubatan tradisional.

Doktor mengatakan bahawa dalam 50-80% kes sawan epilepsi dapat dihilangkan sepenuhnya. Tetapi ini hanya berlaku apabila pesakit diperhatikan oleh doktor semasa rawatan. Telah diperhatikan bahawa pada masa diagnosis dan penyembuhan penyakit pada 60% pesakit menyebabkan fakta bahawa gejala tidak muncul selama 2-5 tahun.

Prinsip rawatan lembut didasarkan pada penggunaan ubat antiepileptik.

Prinsip asas terapi adalah seperti berikut:

  • Kenal pasti penyebab epilepsi dengan melakukan diagnosis pembezaan yang kompeten menggunakan prosedur MRI dan CT, yang membantu menentukan bentuk penyakit dan ciri-ciri serangan, dan membuat diagnosis yang betul. Terima kasih untuk ini, anda boleh memilih ubat yang tepat.
  • Menghilangkan faktor yang boleh mempengaruhi kejang seseorang. Ini adalah pengecualian minuman beralkohol, terlalu banyak tekanan, hipertermia, kurang tidur. Ingat bahawa alkoholik lebih cenderung daripada orang lain yang terkena penyakit ini. Penggunaan alkohol yang kerap bukan sahaja membawa kepada perkembangan alkoholisme, tetapi juga kepada penampilan serangan epilepsi.
  • Hentikan serangan atau status epileptikus. Pil antikonvulsan digunakan untuk mencapai kesannya, dan pertolongan cemas diberikan ketika seseorang mengalami sawan. Dalam kes ini, perlu untuk mengawal saluran udara melalui saluran pernafasan, untuk mengelakkan gigitan lidah dan mengurangkan risiko pesakit menghidap TBI. Apabila suhu badan pesakit meningkat, ubat antipiretik diresepkan..

Apakah ubat-ubatan untuk melawan epilepsi?

Agar ubat-ubatan yang ditetapkan oleh doktor dapat membantu menyingkirkan serangan epilepsi, pesakit perlu mengikuti peraturan berikut:

  1. Gunakan mengikut skema dan dalam dos yang ditetapkan secara ketat oleh pakar.
  2. Sekiranya pesakit perlu menukar ubat menjadi ubat yang serupa, maka untuk menyelesaikan tindakan ini, dia perlu berjumpa pakar.
  3. Pesakit tidak boleh dibatalkan, ditingkatkan atau dikurangkan dosnya sendiri.
  4. Sekiranya pesakit mengalami perubahan mood atau kesihatan keseluruhan telah berubah, maka dia perlu memberitahu doktor yang hadir mengenai semua perubahan.

Ingatlah bahawa, dengan mengikuti cadangan di atas, anda dapat dengan cepat menghilangkan serangan epilepsi dan hanya menggunakan satu ubat pada masa akan datang.

Apa yang digunakan semasa kejang berlaku?

Pada mulanya, pesakit diberi ubat antiepileptik dalam dos yang kecil. Sekiranya seseorang tidak mengalami sawan, dan keadaan kesihatannya tidak normal, maka doktor akan meningkatkan dos yang ditetapkan. Anda perlu menggunakannya sehingga keadaan kesihatan pesakit bertambah baik.

Kejang separa dirawat:

  • Carbamezapine. Dalam kes ini, berikut digunakan: Finlepsin, Carbamazepine, Zeptol, Timonil, Tegretol, Karbasan, Actinval.
  • Valproatom. Persediaan: Konvuleks, Konvuleks Retard, Depakin Chrono, Encorat-Chrono, Valparin Retard.
  • Phenytoins: Diphenin.
  • Phenobarbitaly: Luminal.

Carbamezapines dan valproate dianggap sebagai ubat yang diresepkan terlebih dahulu. Phenotoins dan phenobarbital mempunyai sebilangan besar kontraindikasi, jadi ia jarang digunakan oleh doktor.

Carbamazepine digunakan dalam dos 600-1200 mg, dan valproat digunakan dalam dos 1000-2500 mg. Ubat-ubatan terkini harus diminum 2-3 kali sehari..

Di samping itu, pesakit diberi ubat tahan lama yang dilepaskan. Ubat ini digunakan 1-2 kali sehari. Ini termasuk: Depakin Chrono, Tegretol-PC, Finlepsin Retard.

Sekiranya seseorang mengalami kejang secara umum, maka dia diberi ubat valproat dan karbamazepine. Apabila epilepsi umum idiopatik muncul, valproat digunakan..

Ethosuximide digunakan untuk menghentikan ketidakhadiran. Sekiranya kejang mioklonik berlaku, maka karbamazepin dan fenitoin tidak digunakan, kerana tidak akan ada kesan dari rawatan tersebut.

Kini doktor menggunakan ubat antiepileptik baru. Ini adalah: Lamotrigine, Tiagabin.

Ingat bahawa jika sawan epilepsi hilang dan tidak muncul dalam 5 tahun, maka penggunaan ubat tidak lagi diperlukan. Tetapi kita tidak boleh lupa bahawa dosnya dikurangkan secara beransur-ansur.

Apabila pesakit mempunyai status epilepsi, dia dirawat dengan ubat-ubatan seperti Seduxen, Diazepam. Mereka perlu diberikan secara intravena. Tetapi sebelum pengenalan 10 mg ubat dicairkan dalam 20 ml larutan glukosa 40%. Kali kedua ubat diberikan 10-15 minit selepas suntikan pertama.

Sekiranya sibazon tidak mempunyai kesan yang diinginkan, maka Hexenal, Phenytoin, thiopental sodium digunakan. Ingat bahawa 1 gram ubat terakhir dilarutkan dalam 1-5% garam. Setelah 5-10 ml ubat diberikan, jeda harus dibuat selama 1 minit dan kemudian teruskan pemberiannya. Ini akan membantu mencegah risiko penangkapan pernafasan dan hemodinamik..

Sekiranya penggunaan ubat intravena tidak memberikan kesan yang diinginkan, maka anestesia penyedutan digunakan. Walau bagaimanapun, seseorang tidak boleh lupa bahawa sangat tidak diinginkan untuk menggunakannya dalam keadaan koma dan gangguan pernafasan..

Cara cepat menghilangkan sawan

Operasi pembedahan dilakukan apabila epilepsi fokus asal simptomatik muncul. Ia disebabkan oleh pertumbuhan neoplasma, aneurisma, abses dan patologi kongenital lain yang dilokalisasikan di korteks serebrum. Prosedur ini dilakukan dengan menggunakan anestesia tempatan. Ini membantu memantau kesihatan pesakit dan mencegah gangguan di kawasan otak yang berfungsi secara fungsional: di kawasan pertuturan dan motor.

Ingat bahawa pembedahan membantu menghilangkan epilepsi lobus temporal dengan cepat. Untuk tujuan ini, dilakukan reseksi atau penyingkiran hippocampus, amigdala secara selektif. Ramai pesakit menyatakan bahawa setelah campur tangan perubatan, serangan penyakit itu hilang.

Sekiranya seorang kanak-kanak mengalami perkembangan salah satu daripada hemisfera serebrum atau mengalami hemiplegia, maka dia perlu sepenuhnya membuang kawasan otak yang terkena.

Callesotomy digunakan untuk memutuskan hubungan interhemispheric dan mencegah perkembangan kejang generalisasi..

etnosains

Ubat rakyat untuk epilepsi digunakan sebagai tambahan kepada kaedah perubatan tradisional dan pertolongan cemas kepada pesakit. Mereka membantu menjadikan gejala lebih mudah, mengurangkan kekerapan serangan. Di samping itu, resipi rakyat meningkatkan kesan penggunaan antikonvulsan dan membantu menguatkan badan.

Pertimbangkan beberapa cara untuk menyediakan ubat tradisional.

  1. Kami menyediakan koleksi khusus: untuk ini anda perlu mencampurkan lavender, pudina, valerian, primrose. Herba perlu mencurahkan 1 cawan air mendidih. Seterusnya, komposisi diketepikan selama 15 minit, dan kemudian memerlukan masa. Infusi mesti diminum 3 kali sehari, 30 minit sebelum makan.
  2. Kami membuat infusi air: untuk itu, anda perlu mengambil 100 gram motherwort dan tuangkan 500 ml air rebus ke dalamnya. Komposisi yang dihasilkan mesti dipaksa 2 jam. Kemudian ditapis dan diminum 4 kali sehari sebelum makan.
  3. Kami menyediakan infusi alkohol: untuk itu, anda harus mengambil daun kering mistletoe putih dan menuangkannya dengan alkohol 96% dalam nisbah 1: 1. Komposisi yang dihasilkan mesti dikeras selama 7 hari di sudut apartmen yang gelap dan hangat. Anda perlu menggunakan komposisi selama 4 tetes pada waktu pagi. Kursus ini adalah 10 hari. Kemudian rehat 10 hari dibuat, dan kemudian kursus harus diulang.

Ingat bahawa anda boleh menggunakan ubat-ubatan rakyat hanya setelah berunding dengan pakar. Sekiranya pesakit memutuskan untuk menggunakannya sendiri, maka dia pasti perlu memantau keadaan kesihatannya dan bagaimana penyakit itu berlanjutan. Sekiranya terdapat lebih banyak kejang, nampaknya memakan masa atau gejala kejang neurologi menjadi lebih aktif, maka pesakit tidak boleh ditunda ke pakar neurologi.

Bolehkah serangan sawan dicegah?

Ingatlah bahawa jika sistem saraf berlebihan, dan seseorang mempunyai penyakit serius di dalam badan, maka dia akan sering mengalami sawan epilepsi.

Apa yang menimbulkan keterlaluan sistem saraf? Ia:

  • perkembangan beban mental dan fizikal;
  • situasi tekanan yang kerap;
  • berlakunya insomnia pada pesakit;
  • mereka kerap minum dalam kuantiti yang banyak.

Doktor mengatakan bahawa perkara utama bagi mana-mana orang, termasuk mereka yang menderita epilepsi adalah tidur yang sihat.

Berapa orang mesti tidur? Doktor membezakan petunjuk berikut untuk setiap kumpulan orang:

  • untuk pelajar sekolah - dari 8 hingga 10 jam;
  • untuk orang dewasa, kadar tidur adalah 8 jam;
  • untuk orang tua, norma berbeza dari 6 hingga 7 jam.

Ingatlah bahawa tidak kira dalam kategori mana seseorang termasuk, jika dia sering mengalami serangan epilepsi, maka 1-2 jam harus ditambahkan pada petunjuk di atas. Sekiranya pesakit tidak dapat tidur, disarankan untuk berjalan selama beberapa minit di jalan sebelum tidur. Sekiranya kaedah ini tidak membantu, doktor mengesyorkan mengambil ubat penenang. Untuk tujuan ini, penggunaan infus dengan valerian, hawthorn, peony digunakan..

Orang muda yang menderita epilepsi tidak boleh lupa bahawa jika bintik-bintik putih terang muncul di depan mata mereka semasa bekerja, ini mungkin menunjukkan permulaan serangan. Untuk mengelakkannya, seseorang tidak boleh menghadiri disko dan acara hiburan lain dengan kilatan cahaya yang terang. Orang yang menghidap epilepsi harus mempunyai tirai gelap di tingkap mereka di rumah. Mereka juga disarankan untuk memakai cermin mata anti silau dan meninggalkan muzik keras. Sebaliknya, doktor menasihatkan orang-orang seperti itu untuk mendengar muzik yang tenang, santai dan klasik, suara alam. Melodi seperti itu membantu menyelaraskan badan anda dan menenangkan sistem saraf..

Pada musim panas, orang yang menderita serangan epilepsi perlu memastikan kepalanya ditutup dengan penutup kepala. Epilepsi boleh disamak, tetapi hanya dengan berhati-hati. Lebih baik melakukan berjemur pada waktu pagi dan petang. Dalam tempoh ini, matahari kurang aktif.

Orang yang menghidap epilepsi tidak digalakkan duduk lama di komputer. Sekiranya tindakan ini tidak dapat dilakukan kerana bertugas, disarankan untuk berehat selama 15-20 minit sekali setiap 1 jam. Semasa rehat, disarankan untuk pergi ke luar atau melakukan gimnastik.

Atlet dengan serangan epilepsi tidak diinginkan untuk terlibat dalam sukan berikut:

Mereka meningkatkan risiko pesakit mengalami kecederaan kepala dan ketegangan sistem saraf pusat, yang boleh menyebabkan kecacatan.

Dianjurkan untuk melakukan angkat berat, berjalan kaki, gimnastik.

Diet khas juga telah dikembangkan untuk epilepsi. Ini terdiri daripada cadangan berikut:

  • Anda boleh minum tidak lebih dari 1.5-2 liter cecair setiap hari.
  • Jangan makan makanan masin dan pedas. Makanan mesti sihat dan berkhasiat..
  • Tinggalkan sepenuhnya alkohol. Sekiranya seseorang menggunakan tincture alkohol sebagai rawatan, maka ia harus dicairkan dengan air sebelum digunakan..
  • Doktor mengesyorkan orang yang mengalami sawan epilepsi untuk menggunakan decoctions herba dengan kesan diuretik dan menenangkan. Ramai pesakit menyatakan bahawa Novopassit membantu mengurangkan risiko serangan epilepsi. Ia dimakan 3 kali sehari. Juga, bagi sesetengah pesakit, tumbuhan seperti passifora membantu menghilangkan serangan. Pada masa ini, banyak ubat yang dijual berdasarkan buahnya. Ubat ini digunakan 3 kali sehari. Kursus ini adalah 1 bulan. Seterusnya, berehat selama 2-3 minggu. Kemudian terapi diulang lagi..

Selain itu, sawan membantu: sianosis, elecampane, viburnum, calamus, lemon balm, licorice, pisang, yarrow.

Kisar ramuan dan 1 sudu komposisi tuangkan 1 cawan air mendidih. Seterusnya, komposisi ditutup dengan penutup dan ketepikan sehingga sejuk sepenuhnya. Ia digunakan dalam 50-70 ml 3 kali sehari. Kursus ini adalah 6 bulan. Seterusnya, berehat sebentar dan kemudian ulangi kursus lagi. Sekiranya status kesihatan epilepsi bertambah buruk, maka pengambilan decoctions herba harus dihentikan.

Kesimpulannya, harus dikatakan bahawa epilepsi adalah penyakit yang sangat serius yang meninggalkan kesan kuat pada kehidupan pesakit dan mempunyai prognosis yang tidak baik: lebih sukar bagi pesakit untuk hidup, memilih profesion, mencari pasangan. Kita tidak boleh lupa bahawa seseorang yang menghidap epilepsi berpotensi berbahaya bukan hanya untuk dirinya sendiri, tetapi juga bagi orang di sekitarnya. Ingatlah bahawa anda boleh menyingkirkan penyakit ini. Perkara utama adalah bahawa pesakit segera berjumpa pakar, menjalani diagnosis dan rawatan. Juga, semua orang tidak boleh melupakan pencegahan, yang akan membantu mencegah penampilan penyakit yang tidak menyenangkan ini..

Kejang epilepsi - penyebab, gejala dan pertolongan cemasnya

Kejang epilepsi adalah fenomena yang sangat tidak dapat dilupakan bagi mereka yang memerhatikannya dari sisi; dan secara langsung bagi pesakit itu juga merupakan siksaan yang serius. Ia tidak hanya menyebabkan dia menderita mental dan ketidaknyamanan "dalaman", tetapi juga dapat menyebabkan luka "luaran", terutama jika serangan itu terjadi secara tiba-tiba, di tempat yang tidak selesa dan tidak ada orang di sekitar yang dapat membantu. Dalam beberapa kes, malah boleh menyebabkan kematian pesakit. Walau bagaimanapun, apa yang biasa dilihat oleh pemerhati luar hanyalah satu jenis serangan epilepsi; ada sebilangan yang lain.

Apa itu sawan epilepsi

Otak manusia (dan yang lain), seperti yang diketahui ramai, mempunyai sifat elektrikal, begitu juga dengan sistem saraf yang lain. Impuls elektrik berasal dari bahagian otak dan merebak melalui saraf ke organ tubuh yang berlainan. Biasanya, dorongan elektrik mempunyai kekuatan tertentu, yang diperlukan untuk menghantar isyarat ke satu atau organ yang lain. Walau bagaimanapun, dalam kes patologi, dorongan menjadi sangat besar, yang menyebabkan timbulnya serangan. Isyarat ini sekali lagi dihantar melalui sistem saraf ke bahagian tubuh yang berlainan, serta ke bahagian otak yang lain, dan ini dinyatakan dalam bentuk manifestasi yang menyakitkan..

Manifestasi mungkin gangguan motor, autonomi, mental, mental. Sebagai peraturan, serangan epilepsi sangat jangka pendek dan berlangsung selama beberapa saat; namun, berlaku serangkaian kejang berlaku satu demi satu, tanpa tempoh pemulihan, fenomena ini disebut status epilepsi.

Selalunya serangan epilepsi tidak berlaku dengan segera - ia didahului oleh apa yang disebut "aura". Ia terserlah dalam pengalaman deja vu, jamevi ("tidak pernah dilihat" - kebalikan dari deja vu), halusinasi, "mimpi terbangun" dan gejala serupa lainnya. Selalunya "aura" membantu epilepsi untuk menghadapi serangan utama - untuk duduk atau berbaring di tempat yang mudah, untuk mengambil kedudukan yang betul. Diterjemahkan dari bahasa Yunani, perkataan ini bermaksud "angin", "nafas", yang sangat tepat menggambarkan sifat "aura".

Kejang epilepsi adalah sejenis petunjuk yang dapat dilihat dari mana kawasan otak terjejas. Oleh itu, dengan epilepsi lobus temporal, serangannya agak mudah - ia hanya boleh menjadi "mimpi dengan mata terbuka" atau kehilangan kesedaran secara beransur-ansur, di mana pesakit berjaya bangun dan tidur di dalamnya (sementara dia mungkin tidak menanggalkan pakaian, bahkan tidak melepaskan kasut jalanan). Gangguan fungsi bahagian otak yang lain mungkin menunjukkan gejala yang lebih teruk dan berbahaya..

Kejadian serangan biasanya tidak mungkin diramalkan - ia berlaku secara tiba-tiba. Dalam beberapa bentuk epilepsi, bagaimanapun, kejang dipicu oleh faktor luaran - cahaya berkedip yang terang, bunyi yang kuat, dan lain-lain, dalam kes ini, risiko kejang dapat dikurangkan dengan membuang objek yang menjengkelkan.

Sekiranya penyakit itu mempunyai bentuk yang ringan, maka kejang jarang berlaku dan kelihatan sama. Dalam epilepsi yang teruk, sawan berlaku beberapa kali sehari dan kelihatan berbeza..

Jenis Kejang

Oleh kerana kita bercakap mengenai pelbagai kejang dalam epilepsi, kita perlu membincangkannya dengan lebih lanjut:

  • Kejang epilepsi umum adalah yang mempengaruhi seluruh badan; pesakit mengalami kekejangan, boleh menggigit lidahnya, dia mungkin mula membuang air kecil secara spontan, bernafas semakin cepat, dia mengeluarkan suara tanpa disengaja, serangan seperti itu berakhir dengan koma atau pergolakan epilepsi dengan pening senja. Kejang seperti ini juga disebut tonik-klonik..
  • Kejang separa epilepsi berlaku apabila tumpuan aktiviti elektrik patologi terbentuk di mana-mana bahagian otak. Bergantung pada jabatan mana, penyitaan itu mungkin bermotor, sensitif, autonomi atau mental. Sebilangan besar sawan hanya sebahagian.
  • Ketidakhadiran adalah kejang epilepsi di mana kesedaran dimatikan. Pesakit, sebagaimana adanya, membeku di tempat, tidak dapat berbicara, tidak menggerakkan mata, anggota badan, seluruh tubuhnya. Kejang seperti itu hanya berlangsung beberapa saat, setelah itu pesakit "bangun" dan terus melakukan perkara sendiri, seolah-olah tidak ada yang berlaku. Pesakit itu sendiri tidak menyedari bahawa sesuatu yang aneh berlaku kepadanya.

Penyebab utama kejang

Kejang epilepsi berlaku kerana alasan yang selama ini tidak difahami oleh para saintis. Jelas bahawa ini adalah hasil aktiviti elektrikal patologi otak, tetapi mengapa aktiviti tersebut berlaku? Ini tetap menjadi misteri, walaupun hari ini para pakar sudah memahami bahawa ini disebabkan oleh struktur membran sel di otak dan aktiviti kimianya. Telah ditentukan bahawa dorongan patologi selalu tidak timbul di bahagian otak yang rosak, tetapi hanya pada bahagian yang rosak; kadang-kadang berlaku bahawa dorongan menyebar ke bahagian otak yang berdekatan dan mempengaruhi sel dan di sana.

Dalam beberapa kes, epilepsi turun temurun; dalam kes lain, ini adalah akibat perkembangan patologi otak (sista, tumor, pendarahan, kecederaan, dll.). Epilepsi kriptogenik juga berlaku apabila asal usul penyakit pada umumnya tidak jelas. Dalam kes-kes tertentu, epilepsi berkembang berdasarkan kesukaran.

Telah diketahui bahawa biasanya otak mempunyai mekanisme pelindung yang melindungi daripada aktiviti elektrik yang berlebihan. Kejang epilepsi berlaku jika kerja mekanisme ini atas sebab apa pun terganggu.

Sekiranya anda mempercayai data Pertubuhan Kesihatan Sedunia, hari ini di dunia kira-kira lima puluh juta orang menderita epilepsi. Oleh itu, ia adalah penyakit neurologi yang paling biasa di planet ini..

Tanda dan gejala penyakit

Seperti yang telah disebutkan, gejala utama serangan epilepsi adalah:

  • pergerakan kejang;
  • buih dari mulut;
  • pernafasan cepat;
  • bunyi yang tidak bermakna (kerana fakta bahawa prosesnya meluas ke pita suara);
  • kehilangan kesedaran secara tiba-tiba;
  • manifestasi aura.

Di antara kejang, pesakit mungkin tidak berbeza dengan orang normal, walaupun dalam beberapa kes disebut "watak epilepsi" diperhatikan: tingkah laku seseorang menjadi tidak dapat diramalkan, fasa "positif" (kebaikan, kelemahan, bahkan sanjungan) bergantian dengan "negatif" (manifestasi kecil hati, kemarahan maksiat). Walau bagaimanapun, kemungkinan besar. "Sifat epilepsi" tidak ada, dan manifestasi yang ditunjukkan hanya ada pada pasien yang menderita gangguan mental yang kompleks.

Kejang epilepsi dalam mimpi

Jenis epilepsi yang terpisah adalah yang berlaku pada waktu malam semasa tidur. Dan bentuk penyakit ini membawa bahaya khas. Kadang-kadang, bagaimanapun, manifestasi penyakit seperti itu berlaku pada waktu tidur siang hari.

Kejang epilepsi dalam mimpi dicirikan oleh tanda-tanda seperti kebangkitan tiba-tiba tanpa sebab yang jelas, mual dan muntah, gemetar dan kejang, sakit kepala yang teruk, mata yang memutarbelit dan kadang-kadang seluruh wajah, disarthria (gangguan fungsi motor alat pertuturan). Dalam mimpi, pesakit boleh bangun dengan empat mata, melakukan pergerakan aneh dengan kakinya, mengingatkan ketika menunggang basikal. Ia berlaku bahawa kejang tonik berubah menjadi tonik-klonik, selepas itu pesakit terbenam dalam tidur nyenyak. Kerana sawan, dada dapat membeku dan pernafasan mungkin berhenti, atau pesakit melakukan pergerakan yang tidak menentu dalam mimpi.

Kejang pada waktu malam biasanya mempunyai intensiti yang lebih rendah daripada kejang pada waktu siang; ini disebabkan oleh fakta bahawa pada waktu malam otak berfungsi dengan kurang aktiviti. Telah diperhatikan bahawa kejang epilepsi pada waktu malam berlaku pada kebanyakan kanak-kanak dan orang muda di bawah usia 35 tahun.

Kejang pada waktu malam boleh berlaku dalam bentuk yang lebih luar biasa. Ini boleh, misalnya, tidur sambil berjalan. Pesakit bergerak dari satu bilik ke bilik yang lain, menyusun beberapa perkara, melakukan tindakan pelik. Dalam kejang pada waktu malam yang normal, pesakit mengingatnya dengan baik setelah bangun tidur, tetapi proses mengantuk tidak dapat diingat. Pada kanak-kanak, "pengembaraan malam" mungkin disertai dengan mimpi buruk atau buang air kecil yang tidak disengajakan.

Kadang kala pesakit harus mendengar pendapat bahawa mereka takut bahawa serangan epilepsi yang berlaku secara eksklusif pada waktu malam boleh berubah menjadi siang hari. Walau bagaimanapun, kes seperti ini sangat jarang berlaku..

Sebab berlakunya epilepsi malam dianggap sebagai gangguan tidur: corak tidur yang tidak sistematik, kebangkitan secara tiba-tiba dari bunyi luar, kekurangan tidur yang kronik. Penyakit ini boleh berkembang dengan keletihan, alkohol dan penyalahgunaan dadah. Ini boleh berlaku pada mereka yang sering menukar zon waktu (misalnya, sentiasa terbang dari satu kawasan ke kawasan lain di tempat kerja).

Pertolongan cemas untuk sawan epilepsi

Epilepsi yang mengalami sawan memerlukan pertolongan segera. Ia harus diletakkan, memberikan kedudukan lateral badan. Kadang-kadang disarankan untuk meletakkannya di punggung dan membuang kepalanya ke belakang, tetapi jangan lakukan ini, jika tidak, dia mungkin tersedak di air liurnya sendiri. Semua benda yang ditikam, dipotong dan berat harus dikeluarkan dari pesakit, dengan bantuannya yang boleh menyebabkan kerosakan pada dirinya dan orang lain. Sekiranya muntah diperhatikan, maka pesakit mesti duduk dan kepalanya condong sehingga muntah tidak memasuki saluran pernafasan. Apabila keadaannya bertambah baik, anda boleh memberinya sedikit air..

Taktik untuk rawatan sawan epilepsi

Rawatan sawan epilepsi biasanya dilakukan secara konservatif. Pesakit diberi ubat antiepileptik khas (selalunya ia adalah karbamazepine). Mereka membolehkan anda menyingkirkan gejala penyakit, dengan kesan sampingan yang minimum. Ubat antiepileptik yang berbeza "mengkhususkan diri" dalam pelbagai jenis kejang, jadi anda perlu memilih yang paling sesuai. Sebaiknya dirawat dengan satu ubat. Ubat ini pada mulanya diresepkan dalam dos kecil, secara beransur-ansur meningkatkannya sehingga kesan positif dicapai. Antikonvulsan, ubat-ubatan neurotropik (menghalang atau merangsang penularan impuls saraf), psikoaktif, psikotropik, nootropik digunakan sebagai ubat yang sesuai..

Tidak semua orang tahu bahawa kejang epilepsi dapat dirawat dengan kaedah pembedahan. Campur tangan pembedahan jarang digunakan dan hanya jika rawatan konservatif tidak membawa hasil, dan keadaan pesakit hanya bertambah buruk. Operasi terdiri daripada membuang bahagian otak di mana impuls patologi timbul. Prosedur ini memerlukan profesionalisme dan tanggungjawab yang luar biasa: anda perlu mengetahui dengan tepat di mana kejang epilepsi dilahirkan agar tidak menghilangkan kelebihannya. Mengeluarkan bahagian otak, walaupun yang kecil, tidak akan mempengaruhi keadaan mental atau mental pesakit dengan cara yang terbaik, jadi campur tangan pembedahan hanya disarankan apabila bahaya daripadanya jauh lebih sedikit daripada bahaya dari sawan itu sendiri.

Sebagai kaedah alternatif, tetapi cukup berkesan, rangsangan elektrik saraf vagus, diet ketogenik (kaya lemak) dan beberapa kaedah lain digunakan. Saraf vagus adalah organ berpasangan yang mengandungi sebilangan besar serat motorik, vegetatif dan deria dan membekalkan saraf ke bahagian kepala, serviks, toraks dan perut badan. Ini adalah salah satu "lebuh raya" utama di mana impuls elektrik bergerak dari otak ke pelbagai organ dan tisu dan sebaliknya. Rangsangan saraf vagus melibatkan pemakaian implan khas yang menghasilkan impuls kekuatan yang diperlukan; ia mesti dipakai selama beberapa tahun.

Diet ketogenik terdiri daripada makanan yang mengandungi jumlah protein dan karbohidrat minimum dan jumlah lemak maksimum. Di dalam badan, lemak diproses menjadi sebatian, yang merupakan satu-satunya sumber tenaga untuk otak dan organ lain dan bukannya karbohidrat; ini membantu mengurangkan bilangan dan kekuatan kejang epilepsi.

Bolehkah epilepsi disembuhkan secara prinsip

Sebenarnya, ini agak mudah - kira-kira dua pertiga pesakit menyingkirkan serangan epilepsi selama-lamanya. Terdapat banyak kes di mana kejang hilang dengan sendirinya tanpa rawatan. Selalunya, epilepsi tidak banyak mengganggu kehidupan seseorang, orang-orang seperti itu mungkin tidak dikeluarkan dengan sijil hilang upaya. Walau bagaimanapun, walaupun bagi orang-orang seperti itu, adalah wajar untuk membatasi prestasi jenis aktiviti tertentu: memandu kenderaan, bekerja dengan objek yang bergerak pantas (misalnya, pada tali sawat), dalam keadaan lampu yang berkedip dan tidak stabil, bunyi kuat, dan lain-lain. Hanya manifestasi serius penyakit ini, di mana kejang berlaku, adalah berbahaya. malah boleh mengakibatkan kematian.

Pada orang bukan pakar, epilepsi bahkan pada zaman kita menyebabkan kekaguman mistik dan ketakutan khurafat. Walaupun selama berabad-abad, sejak zaman kuno, para doktor telah mempelajari penyakit ini dengan cukup baik, "sedikit yang diketahui" tentangnya, jadi epilepsi telah dipenuhi dengan mitos, khabar angin dan cadangan palsu untuk "rawatan" yang tidak profesional. Apa sahaja pernyataan mengenai epilepsi tidak dapat didengar. Ada yang menganggap epilepsi sebagai penyakit berjangkit; pendapat ini disebabkan oleh fakta bahawa penyakit ini kadang-kadang menampakkan diri pada bayi baru lahir, jika ibu mengalami jangkitan semasa kehamilan. Walaupun demikian, ini adalah kesimpulan yang salah: tidak ada hubungan antara epilepsi dan jangkitan..

Adakah epilepsi penyakit yang jarang berlaku

Ya dan tidak. Kini, kira-kira 50 juta orang menderita penyakit ini atau bentuk penyakit ini, yang setanding dengan penduduk negara yang agak besar; di dunia ia adalah salah satu penyakit yang paling biasa. Namun, apa yang dikenali sebagai "epilepsi" adalah sejenis penyakit yang agak jarang berlaku - kebanyakan epilepsi mempunyai sawan yang sama sekali tidak seperti itu. Ini boleh menimbulkan masalah tertentu untuk diagnosis; keseluruhan "penyitaan" dapat memakan waktu dua hingga tiga saat dan bergantung pada fakta bahawa pesakit untuk waktu yang singkat hanya membeku dalam keadaan tidak bergerak, sehingga dia atau orang-orang yang mengelilinginya tidak melihat "kejang".

Buta huruf penduduk mengenai epilepsi membawa kepada fakta bahawa orang yang menderita dan bahkan menderita pada masa lalu dengan penyakit ini tidak dapat mencari pekerjaan, berteman, memulakan keluarga. Mitos dan legenda epilepsi jauh lebih dahsyat bagi "pembawa" penyakit ini daripada kejang itu sendiri. Kekurangan ubat yang berkualiti juga menambah bahan bakar. Doktor Rusia tahu sedikit tentang penyakit ini. Tidak semua doktor mengetahui semua bentuk epilepsi, pengetahuan banyak doktor tidak terlalu berbeza dengan idea biasa.

Sebilangan bentuk penyakit epilepsi dan penyakit serupa hampir tidak diketahui oleh perubatan Rusia semasa, walaupun terdapat banyak orang Rusia yang menderita penyakit ini. Sebagai contoh, perubatan domestik hampir tidak mengetahui apa-apa mengenai narkolepsi, kejang yang menyerupai, misalnya, epilepsi lobus temporal; Pesakit yang menderita penyakit ini biasanya didiagnosis dengan epilepsi di Rusia, walaupun sebab dan mekanisme perjalanan penyakit ini agak berbeza daripada dengan bentuk epilepsi konvensional..

Ada yang percaya bahawa epilepsi menderita demensia, dan semuanya tanpa kecuali. Sama sekali tidak dapat difahami dari mana timbulnya prasangka ini, tetapi tidak ada kaitan dengan kenyataan. Terdapat bias yang berlawanan - mereka mengatakan, epilepsi adalah "penyakit genius"; perwakilan yang serupa tersebar luas pada zaman kuno, tetapi ada penyokongnya hari ini. Sebenarnya, semua orang menderita sawan - tanpa mengira tahap kepintaran, profesi, umur, bangsa atau negara. Terdapat, bagaimanapun, corak yang berlawanan: beberapa bentuk demensia disertai dengan kejang yang serupa dengan epilepsi, tetapi dalam kes ini, mereka adalah akibatnya, tetapi bukan penyebab demensia.

Apa yang disebut "pendeta" juga menyumbang kepada penghapusan epilepsi. Walaupun bagi sains penyakit ini sudah lama tidak menjadi misteri - saintis telah sampai ke tahap struktur biokimia dan fungsi otak dan terus menembusi lebih dalam lagi - bagi "paderi" kehadiran kejang masih berfungsi sebagai "bukti" bahawa syaitan duduk di dalam seorang lelaki. Para pendeta melakukan khotbah seperti itu di gereja bahkan hari ini, pada awal abad kedua puluh satu. Akibatnya, orang yang menderita epilepsi dan dapat mendapat rawatan perubatan yang berkelayakan tidak menerimanya, mempercayai wakil pendeta, dan hanya memberi mereka khayalan pertolongan.

Ini adalah kekeliruan orang-orang yang sangat beriman: kaedah cadangan psikologi, yang merupakan amalan agama tanpa pengecualian, kadang-kadang berfungsi dalam kes penyakit mental dan terutamanya gangguan psikologi, tetapi epilepsi tidak berlaku untuk mereka. Ini adalah penyakit yang serupa dengan, misalnya, ketiadaan lengan atau kaki - yang "fizikal" semata-mata, kecacatan fizikal yang diuruskan oleh ahli neuropatologi, tetapi pastinya bukan psikiatri. Seperti dengan doa, mustahil untuk tumbuh kaki yang koyak, sama mustahil untuk menghilangkan manifestasi epilepsi dengan bantuan mereka. Dalam komuniti agama, hubungan epilepsi dengan "mistikisme" dapat dikesan sejak zaman kuno; risalah abad pertengahan menggambarkan bahawa kejang diduga diperhatikan pada orang yang secara tidak sengaja mempraktikkan ritual pengguguran roh. Plot serupa dengan ahli sihir dan ahli sihir yang dipukul dalam kejang sering ditunjukkan di Hollywood "mistik thriller".