Utama

Migrain

Pangkalan data farmakologi

ETHIMISOL (Aethimizolum; Senarai B) - Analeptik. Asid bis- (methylamide) -1-ethylimidazole-4,5-dicarboxylic kepada anda; C9H14N4O2:

Serbuk kristal putih. Sedikit larut dalam air, larut dalam alkohol. Larutan berair (pH 6.5-7.2) disterilkan pada suhu 100 ° selama 30 minit. Ia mempunyai kesan merangsang pada pembentukan subkortikal otak dan pusat medula oblongata. Walau bagaimanapun, isol ini mempunyai beberapa kesan penghambatan pada korteks serebrum. Ia merangsang fungsi adrenokortikotropik pada kelenjar pituitari, yang menyebabkan peningkatan tahap glukokortikoid dalam darah.

Mekanisme tindakan ubat pada sistem saraf pusat dikaitkan dengan pengaktifan reseptor purinergik dan peningkatan tahap siklik 3 ', 5'-AMP (cAMP) sebagai akibat pengaktifan adenosin sensitif adenylate cyclase. Di samping itu, etimizol mengurangkan aktiviti fosfodiesterase yang menjadi pemangkin penguraian cAMP. Merangsang metabolisme tisu dan mendorong sintesis fosfat makroergik. Meningkatkan proses memori dan pembelajaran, serta mempercepat proses reparatif dalam tisu.

Ia diserap dengan baik oleh pelbagai cara pentadbiran dan diedarkan secara merata di dalam tisu, dengan mudah menembusi penghalang darah-otak. Ia diekskresikan dalam bentuk metabolit, terutamanya dengan air kencing, waktu paruh di dalam badan selepas pemberian oral adalah sekitar 1.5 jam.

Etymizole digunakan sebagai analeptik pernafasan untuk keracunan dengan narkotik dan hipnotik, analgesik narkotik, atelektasis paru-paru, dan kecederaan kepala. Etymizole berkesan dalam keadaan asfiksia dan postasphyxic pada bayi baru lahir. Kerana fakta bahawa etimizol mempunyai kesan merangsang pada fungsi adrenokortikotropik kelenjar pituitari, ubat ini dapat digunakan untuk merawat asma dan arthritis bronkial.

Sebagai perangsang pernafasan, etimizol diberikan kepada orang dewasa secara intramuskular atau intravena secara perlahan dalam bentuk larutan 1-1.5% pada kadar 0.6-1 mg / kg 1-2 kali sehari. Dengan sesak nafas pada bayi baru lahir, ubat ini disuntikkan ke dalam urat umbilikus dalam bentuk larutan 0,3% pada kadar 1 mg / kg. Pada asma bronkial, ubat pertama kali diresepkan secara intramuskular dalam larutan 2.1.5% 2 kali sehari, dan kemudian di dalamnya sebanyak 0.1 g 3-4 kali sehari. Sebagai agen anti-radang dan anti-alergi, etimizol diresepkan secara lisan untuk orang dewasa 0.1 g 3-4 kali sehari selama 20-30 hari.

Etimizol boleh menyebabkan kesan sampingan: mual, muntah, kegelisahan, pening, gangguan tidur. Dalam kes ini, disyorkan untuk mengurangkan dos ubat dan tidak menetapkannya pada waktu malam. Kontraindikasi dengan peningkatan kerengsaan, insomnia.

Bentuk pelepasan: serbuk; tablet 0.1 g; ampul 3 dan 5 ml larutan 1% atau 1.5%. Penyimpanan: di tempat yang gelap.


Bibliografi: Yu. S. Borodkin. Anti-feins, L., 1966; Borodkin Yu.S. dan Zaitsev TO. B. Asas neurokimia dan fungsi ingatan jangka panjang, L., 1982; Bulon V.V. dan Moreva E.V. Pengaruh etimizol pada metabolisme tenaga di otak, Bull. suatu kajian. biol. dan madu., t. 83, No. 2, hlm. 185, 1977; Zavodskaya I.S., Migas E.A. dan Novikov V.P., Dasar molekul tindakan eti-ash, Pharm. dan toksikol., t. 45, Jvfe 2, hlm. 5, 1982; Zavodskaya I.S., Morava E.V. dan Novikova N.A. Pengaruh ubat neurotropik terhadap kerosakan jantung neurogenik, M., 1977; Zavodskaya I.S. et al. Kajian klinikal dan farmakologi beberapa ubat neurotropik untuk penyakit neurogenik sistem kardiovaskular dan perut, Farm. dan toksikol., t. 46, No. 3, hlm. 17, 1983; Migas E. A. Tindakan purinergik etimizol, Bull. suatu kajian. biol. dan madu., t. 94, No. 9, hlm. 70, 1982.

Arahan Etimizol untuk digunakan

  • Dalam 1 tablet, 100 mg etilamida etil imidazol dikarbonat;
  • dalam 1 ml larutan 15 mg etilamid etillimidazol dikarbonat.
  • Tablet 100 mg;
  • larutan untuk suntikan 15 mg / ml dalam ampul 5 ml, 3 ml dan 1 ml.

Stimulator Pusat Pernafasan

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Etymizole adalah analeptik. Mengasyikkan pusat pernafasan, meningkatkan kepekaannya terhadap impuls saraf dan perengsa. Keghairahan pusat ditunjukkan dalam pernafasan yang mendalam dan cepat. Ia juga menyumbang kepada pengeluaran surfaktan, yang penting untuk sesak nafas pada bayi baru lahir. Meningkatkan ketahanan periferal total dan meningkatkan tekanan darah. Ia merangsang pengeluaran glukokortikoid, yang menjelaskan kesan anti-radang, bronkodilator dan anti-alergi ubat.

Ia mengaktifkan proses metabolik dalam sistem saraf pusat, meningkatkan daya ingatan dan prestasi mental. Ia mempunyai kesan penenang dan tidak mempengaruhi aktiviti kejang otak. Ia mempunyai kesan antispasmodik yang sederhana..

Farmakokinetik

Menyerap dengan baik di mana-mana laluan pentadbiran. Melepasi halangan histohematologi. Dimetabolisme di hati dan diekskresikan oleh buah pinggang.

Petunjuk untuk digunakan

Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks, Etymizole digunakan untuk:

  • keracunan dengan analgesik narkotik;
  • keadaan astheno-depresif;
  • kemurungan pernafasan semasa anestesia;
  • atelektasis paru-paru;
  • hipoventilasi paru-paru;
  • asfiksia bayi baru lahir;
  • reaksi alahan;
  • asma bronkial;
  • artritis, poliartritis.

Kontraindikasi

Etimizol dalam semua bentuk dos dikontraindikasikan dalam:

  • hipersensitiviti terhadapnya;
  • pengujaan sistem saraf pusat;
  • kemurungan teruk sistem saraf pusat;
  • insomnia;
  • hipertensi arteri;
  • aterosklerosis teruk;
  • glaukoma
  • keracunan oleh racun kejang.

Kesan sampingan

Etymizole boleh menyebabkan:

  • loya
  • pening;
  • kegembiraan motor;
  • gegaran;
  • kegelisahan;
  • gangguan tidur.

Etimol, arahan penggunaan (Kaedah dan dos)

Ubat ini diresepkan secara lisan atau intramuskular (subkutan).

Di dalam, 0,05-0,1 g tiga kali sehari, secara intramuskular - 4 ml.

Untuk mengekalkan sintesis surfaktan pada bayi baru lahir, IM diresepkan, 0,5-1 mg per kg berat badan hingga 3 kali sehari.

Pencegahan sindrom gangguan pernafasan pada bayi baru lahir - dalam tempoh kehamilan 28-35 minggu / tetes 2 ml per 200 ml garam.

Dengan bronkospasme - di dalam 0.1 g hingga 4 kali sehari. Apabila dispepsia berlaku, tablet diambil selepas makan selepas 30 minit. Dengan pening, kegelisahan atau gangguan tidur, dos dikurangkan menjadi 50 mg dan diambil pada waktu pagi.

Dengan tujuan anti-alergi, mereka diambil secara lisan sebanyak 0.1 g hingga 4 kali, selama 30 hari.

Overdosis ditunjukkan oleh kegelisahan, sakit kepala, mudah marah, insomnia, takikardia, gegaran, kejang. Rawatan simptomatik.

Interaksi

Cimetidine melambatkan metabolisme bahan aktif dan meningkatkan kesannya. NSAID meningkatkan kesan analgesik aktiviti ubat. Ubat ini meningkatkan jangka hayat Theophylline.

Suhu hingga 25 ° С.

  • Pil - 5 tahun;
  • penyelesaian dalam ampul - 3 tahun.

> Padanan kod ATX Analog Tahap 4:

Bemegrid, Armanor, Cordiamin, Securinin nitrat.

Ulasan

Etymizole dikaitkan dengan agen yang secara langsung mengaktifkan pusat pernafasan. Memperkukuhkan fungsi adrenokortikotropik kelenjar pituitari membawa kepada pelepasan bahagian tambahan glukokortikoid, yang mempunyai kesan anti-radang. Ini penting dalam rawatan poliartritis dan asma bronkial. Ubat ini berbeza dengan Bemegrid dalam kesan penenang ringan, dan ia digunakan dalam psikiatri untuk keadaan kegelisahan. Walaupun begitu, ubat ini tidak digunakan saat ini, ini disebabkan adanya kesan sampingan dan kemungkinan overdosis, yang ditunjukkan oleh kejang. Oleh itu, dalam keadaan tertekan pernafasan, mereka lebih suka melakukan pengudaraan paru-paru buatan. Sejak tahun 2004, ubat tersebut tidak terdapat di rangkaian farmasi dan tidak ada ulasan mengenai penggunaannya. Daripada analeptik pernafasan, analeptik tindakan campuran digunakan - Cordiamin dan Camphor.

Harga, tempat membeli

Pada masa ini, Etymizole tidak dapat dibeli di rangkaian farmasi, kerana tarikh akhir pendaftaran telah tamat.

> Etimizol (Etimizol) - arahan penggunaan, penerangan, tindakan farmakologi, petunjuk penggunaan, dos dan kaedah penggunaan, kontraindikasi, kesan sampingan.

Isi kandungan.

"Etimizol (Etimizol)" digunakan dalam rawatan dan / atau pencegahan penyakit berikut (klasifikasi nosologi - ICD-10):

  • J44 Penyakit paru-paru obstruktif kronik yang lain.
    • Penyakit paru obstruktif kronik
  • Asma J45.
    • Bronkial asma
  • P21 Asfiksia semasa melahirkan anak.
  • P22 Gangguan pernafasan pada bayi baru lahir / kesusahan /.
    • Sindrom Tekanan Pernafasan yang Baru Lahir
  • R55 Pengsan / sinkop / dan runtuh.
    • Runtuhkan
  • T58 Kesan toksik karbon monoksida.
    • Keracunan karbon monoksida

Formula Kasar: C9-H14-N4-O2
Kod CAS: 64-99-3
> Penerangan

Ciri: Serbuk kristal putih tidak berbau. Sedikit larut dalam air dan eter, sedikit larut dalam alkohol, larut dalam kloroform.

kesan farmakologi

Farmakologi: Tindakan farmakologi - analeptik, anti-radang, anti-alergi. Ia merangsang pusat pernafasan medulla oblongata, meningkatkan kepekaannya terhadap rangsangan humoral (CO_2) dan impuls saraf, dan meningkatkan frekuensi dan amplitud pergerakan pernafasan. Meningkatkan kegembiraan pusat vasomotor, meningkatkan OPSS dan tekanan darah.
Ia mendorong rembesan kortikoliberin di hipotalamus, ACTH (meningkatkan kandungan glukokortikoid dalam darah). Ia menghalang fosfodiesterase, mendorong pengumpulan cAMP intraselular, meningkatkan glikogenolisis dan mengaktifkan proses metabolik pada sistem saraf pusat, otot dan tisu lain.
Ia diserap dengan baik oleh pelbagai kaedah pentadbiran. Ia dengan mudah melalui halangan histohematologi, termasuk BBB. Hati mengalami biotransformasi. Metabolit diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang..
Ia mempunyai kesan antispasmodik myotropik yang sederhana, merangsang otot rangka. Menekan korteks serebrum, menghilangkan kegelisahan.

Aplikasi: Rangsangan pernafasan: keracunan dengan ubat dan analgesik, karbon monoksida, anestesia pembedahan (semasa dan selepas), hipoventilasi paru dengan atelektasis, asfiksia, postasphyxia dan gangguan pernafasan (profilaksis pranatal) pada bayi baru lahir. Sebagai anti-radang (arthritis, polyarthritis) dan bronkodilator (asma ringan dan bronkitis obstruktif), keadaan asthenik.

Kontraindikasi: Kemurungan CNS yang teruk, pergolakan motorik dan mental, insomnia, keracunan dengan racun kejang, hipertensi, bentuk aterosklerosis yang teruk, penyakit organik sistem kardiovaskular, glaukoma, usia lanjut.

Kesan sampingan: Dispepsia, mual, kegelisahan, pening, gegaran, gangguan tidur.
Interaksi: Cimetidine meningkatkan kesan (mengurangkan ketidakaktifan di hati).
NSAID meningkatkan aktiviti analgesik. Meningkatkan T_1 / 2 theophylline.
Overdosis: Ia dicirikan oleh kegelisahan, kerengsaan, sakit kepala, insomnia, takipnea, takikardia, gegaran, peningkatan refleks, sawan klon.
Rawatan: tanpa gejala.

Dos dan cara pentadbiran

Dos dan pentadbiran: Untuk merangsang pernafasan orang dewasa - i / m atau iv (perlahan) larutan 1.5% 0.6-1 mg / kg 1-2 kali sehari.
Prenatal pencegahan gangguan pernafasan bayi baru lahir - wanita dengan ancaman penamatan kehamilan untuk jangka masa 28-35 minggu selama 6-7 hari secara intravena 1 kali sehari 2 ml larutan 1.5% dalam 200 ml garam atau di dalam 1/4 jadual. 2 kali sehari.
Untuk mengekalkan kesan merangsang glukokortikoid pada sintesis surfaktan pada bayi pramatang - v / m 0.2-1 mg / kg 1-3 kali sehari selama 2-3 hari. Sebagai bronkodilator, di dalam 100 mg 3-4 kali atau IM 2 ml larutan 1.5% 2 kali sehari.
Dengan keradangan, dalam 100 mg 3-4 kali sehari selepas makan, perjalanan rawatan adalah 20-30 hari.
Langkah berjaga-jaga: Kegelisahan, gangguan tidur memerlukan pengurangan dos tunggal hingga 50 mg (5-6 kali sehari, tidak termasuk waktu petang). Dengan fenomena dyspeptik, ia harus diambil 30 minit selepas makan. Pada kanak-kanak (dos 1 mg / kg), penurunan kontraksi miokardium, penurunan tekanan darah hemodinamik, peningkatan DBP dan peningkatan hipoksia tisu (pada kanak-kanak yang dilahirkan dalam asfiksia) adalah mungkin; reaksi yang tidak diingini ini dapat dilemahkan dengan pelantikan tiamina pirofosfat.

Astemizole (Astemizole)

  • Penggunaan bahan Astemizole
  • Kontraindikasi
  • Sekatan permohonan
  • Kehamilan dan penyusuan
  • Kesan sampingan bahan Astemizole
  • Interaksi
  • Berlebihan
  • Bahan berjaga-jaga Astemizole
  • arahan khas
  • Interaksi dengan bahan aktif lain
  • Nama dagang

> Rumus struktur> Nama Rusia Astemizole> Nama Latin bahan Astemizol Astemizolum (genus Astemizoli)> Nama kimia

> Formula kasar C28H31FN4O> Kumpulan farmakologi bahan Astemizole

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

> Kod CAS68844-77-9> Ciri-ciri bahan Astemizole

Serbuk putih atau keputihan. Tidak larut dalam air, sedikit larut dalam etanol, larut dalam kloroform dan metanol.

Farmakologi

Tindakan farmakologi - anti-alergi, antihistamin.

Menyekat reseptor histamin H1. Ia melemahkan bronkospasme yang disebabkan oleh aktiviti fizikal dan hiperventilasi paru-paru. Tindakan itu berkembang dalam masa 24 jam (kadang-kadang 2-3 hari) dan mencapai maksimum setelah 9-12 hari. Tempoh kesannya bergantung pada jangka masa terapi sebelumnya (penindasan sampel kulit mungkin berterusan selama beberapa minggu setelah penghentian). Ia mempunyai aktiviti antiserotonin yang lemah. Tiada kesan sedatif (BBB tidak lulus), tidak meningkatkan kesan kekurangan etil alkohol atau ubat lain yang menekan sistem saraf pusat.

Dalam kajian eksperimen, tidak ada kesan mutagenik dan karsinogenik yang dikesan. Apabila tikus diberikan dosis 100 kali lebih tinggi daripada yang disyorkan untuk manusia, tikus tersebut secara beracun mempengaruhi organisma ibu dan embrio. Pada tikus dan arnab pada dos 50 kali lebih tinggi daripada yang disyorkan untuk manusia, ia tidak memberi kesan teratogenik dan tidak mengubah kesuburan pada lelaki dan wanita.

Selepas pentadbiran oral, ia cepat diserap. Cmax direkodkan dalam 1 jam. Makan sebanyak 60% mengurangkan penyerapan dan memanjangkan masa untuk mencapai Cmax sebanyak 1 jam. Pengikatan protein adalah 96%. Ia hampir sepenuhnya dimetabolisme di hati (termasuk semasa "pas pertama") dengan penyertaan CYP3A4 isoenzim sistem sitokrom P450 dengan pembentukan metabolit aktif, desmetilastemizole, yang Cmax dalam darah dicapai setelah 1 jam. Kepekatan total keseimbangan (astemizol dan metabolit aktifnya) dalam darah 3-5 ng / ml dan dibuat dalam masa 4-6 minggu. Ia diekskresikan terutama dengan hempedu dalam bentuk metabolit (54-73%) dan sebahagiannya dengan air kencing (5-6%). T1 / 2 astemizole - 1 hari, isipadu pengedaran - 250 l / kg, Cl - 11 ml / min / kg. Ekskresi (astemizol + hidroksilasi metabolit) adalah dua fasa: T1 / 2 untuk fasa pengedaran - 20 jam, untuk fasa perkumuhan - 7-11 hari (dengan penggunaan berulang masing-masing 7-9 hari dan 19 hari). Menurut anggaran, metabolit dapat kekal di dalam badan sehingga 4 bulan. Menembusi susu anjing yang menyusui.

Penggunaan bahan Astemizole

Rinitis alergi (bermusim dan sepanjang tahun), konjungtivitis alergi, reaksi kulit alergi (urtikaria idiopatik kronik, dll.), Gatal-gatal kulit, angioedema (rawatan dan pencegahan), asma bronkial (terapi tambahan).

Hipersensitiviti, kehamilan, menyusui, awal kanak-kanak (sehingga 2 tahun).

> Sekatan penggunaan

Pemanjangan selang QT pada ECG, hipokalemia, fungsi hati yang teruk.

Kehamilan dan penyusuan

Kontraindikasi pada kehamilan.

Kategori Tindakan Buah FDA-C.

Penyusuan susu ibu harus dihentikan semasa rawatan..

Kesan sampingan bahan Astemizole

Dari sistem saraf dan organ deria: kelemahan, sakit kepala, mengantuk, dalam beberapa kes - pening, gugup, gangguan mood, insomnia, mimpi buruk, paresthesia, kekejangan, jarang - kemurungan, konjungtivitis.

Dari sistem kardiovaskular: hipotensi, berdebar-debar, pada dos tinggi - aritmia ventrikel, hematopoiesis (keletihan atau kelemahan, sakit tekak, demam, pendarahan atau pendarahan).

Dari saluran pencernaan: mulut kering, selera makan meningkat, mual, sakit perut, cirit-birit, jarang - peningkatan aktiviti transaminase hepatik, hepatitis.

Reaksi alahan: jarang - ruam, gatal, angioedema, bronkospasme, reaksi anaphylactoid.

Lain-lain: fotosensitisasi, kenaikan berat badan (sekiranya penggunaan berpanjangan), myalgia, arthralgia, jarang - faringitis.

Ejen antijamur Imidazole (ketoconazole, intraconazole, miconazole, dan lain-lain), makrolida (eritromisin, klaritromisin), metronidazol, kina, mibefradil mengurangkan kadar biotransformasi. Ia tidak digalakkan untuk digabungkan dengan inhibitor protease HIV dan inhibitor pengambilan serotonin. Dadah yang memanjangkan selang QT (ubat antiaritmia, terfenadin, antidepresan trisiklik, fenotiazin, penyekat saluran kalsium, dan lain-lain) memperkuatkan kardiotoksisiti. Boleh menyembunyikan kesan ototoksik ubat lain. Meningkatkan kesan sampingan ejen kepekaan foto.

Berlebihan

Gejala: aritmia ventrikel, sinkop, kejang, penahan jantung atau pernafasan.

Rawatan: induksi muntah, lavage gastrik, pengambilan arang aktif, pencahar garam; Pemantauan EKG, terapi simptomatik dan sokongan, jika perlu - cecair intravena, pelantikan ubat antiaritmia yang tidak memanjangkan selang QT, ubat hipertensi (pemberian adrenalin dan analeptik tidak digalakkan), terapi oksigen. Hemodialisis tidak berkesan.

Bahan berjaga-jaga Astemizole

Tidak digalakkan mengambil jus limau gedang pada masa yang sama (menghalang metabolisme dan meningkatkan kepekatan darah). Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan penyakit ginjal, metabolisme elektrolit terganggu (hipokalemia, hipomagnesemia) yang menerima diuretik yang tidak mengandungi kalium. Pesakit dengan penyakit saluran pernafasan bawah harus diberi amaran mengenai kesan antikolinergik yang berpotensi (membran mukus kering). Gunakan dengan berhati-hati untuk merawat pesakit yang kerjanya memerlukan peningkatan perhatian dan kelajuan reaksi fizikal dan mental..

Dianjurkan untuk menghentikan penggunaan sekurang-kurangnya 4 minggu sebelum ujian kulit untuk alergen..

Interaksi dengan bahan aktif lain

TajukNilai Indeks Wyszkowski ®
Gismanal®0.0015
Histalong®0.0015
Stemiz0.0005
Asmoval 100.0005
Astemizole0.0003
Mibiron0.0003
Astemizole-ICN0.0003

ETHIMISOL

Etimizol Bahan aktif ›› Etimizol (Etimizol) Nama Latin Aethimizolum Kumpulan farmakologi: Perangsang pernafasan Komposisi dan bentuk pelepasan Bahan untuk penyediaan bentuk dos; dalam beg dua lapisan filem plastik 5 atau 10 kg. Ciri-ciri serbuk kristal putih tanpa bau. Hal ini larut dalam air, larut dalam alkohol, sedikit larut dalam kloroform, sedikit larut dalam eter. Tindakan farmakologi Tindakan farmakologi - analeptik, bronkodilator, anti-radang, anti-alergi. Jangka hayat 5 tahun.Keadaan penyimpanan Senarai B: Di tempat yang gelap. * * * ETHIMIZOL (Aethimizolum). Asid bis- (metilamid) -1-etillimidazol-4,5-dikarboksilik. Serbuk kristal putih. Sedikit larut dalam air, larut dalam alkohol. Larutan pH berair (6.5 - 7.2) disterilkan pada suhu + 100 C selama 30 minit. Etymizole mempunyai kesan merangsang pada pusat pernafasan dan tergolong dalam kumpulan analeptik pernafasan, namun, ia mengaktifkan fungsi adrenokortikotropik kelenjar pituitari, yang menyebabkan peningkatan tahap glukokortikosteroid dalam darah. Terdapat juga bukti bahawa etimizol meningkatkan ingatan jangka pendek dan membantu meningkatkan prestasi mental. Sebagai perangsang pernafasan, etimizol digunakan untuk keracunan ubat dan analgesik, semasa dan selepas anestesia umum, untuk atelektasis paru-paru dan untuk keadaan lain yang disertai dengan hipoventilasi paru. Terdapat bukti penggunaan etimizole dalam keadaan asfiksia dan postasphyxia pada bayi baru lahir. Berhubung dengan rangsangan fungsi adrenokortikotropik pada kelenjar pituitari, etimizol digunakan sebagai agen anti-radang dan anti-alergi untuk arthritis, polyarthritis, dan juga untuk beberapa bentuk asma bronkial. Kesan bronkodilator ubat juga sebahagiannya dikaitkan dengan sifat antispasmodiknya yang sederhana. Dalam mekanisme tindakan etimizol peranan tertentu dapat dimainkan oleh kesan penghambatannya terhadap fosfodiesterase, yang menyebabkan pengumpulan AMP siklik dalam tisu (lihat Kafein). Untuk merangsang pernafasan, etimizol diberikan kepada orang dewasa secara intramuskular atau intravena (perlahan) dalam bentuk larutan 1% atau 1.5% pada kadar 0,6 - 1 mg setiap 1 kg berat badan pesakit (0,03 - 0,06 g setiap pesakit) 1 - 2 kali sehari. Sebagai bronkodilator dengan perjalanan yang agak ringan dan jangka masa penyakit yang pendek (pada pesakit dengan asma bronkial dan bronkitis asma), 0.1 g diberikan secara oral 3 hingga 4 kali sehari atau 2 ml larutan 1.5% secara intramuskular 2 kali sehari. Sebagai agen anti-radang dan anti-alergi, ia diresepkan secara lisan (dalam bentuk tablet), 0,1 g 3 hingga 4 kali sehari (selepas makan). Kursus rawatan adalah 20 hingga 30 hari. Semasa menggunakan ubat di dalamnya, mungkin terdapat mual dan gejala dyspeptik lain. Kadang-kadang kegelisahan, pening, gangguan tidur diperhatikan. Dalam kes-kes ini, disyorkan untuk mengurangkan satu dos menjadi 1/2 tablet, menetapkan 5-6 kali sehari, tidak termasuk waktu petang; sekiranya terdapat gejala dyspeptik, disyorkan untuk mengambil ubat setengah jam selepas makan. Ubat ini tidak boleh diresepkan kepada pesakit yang mengalami gangguan motor dan mental. Kaedah pelepasan: serbuk; tablet 0.1 g; Larutan 1% atau 1.5% dalam ampul 3 dan 5 ml. Penyimpanan: Senaraikan B. Di tempat yang gelap. Kamus Ubat. 2005.

Lihat lebih banyak perkataan dalam Ubat

Ubat ini dikeluarkan dari farmasi dengan ketat mengikut preskripsi.

Analeptik merangkumi

· Kafein, yang mempunyai kesan psikostimulasi,

· Lobelia, sititon - ubat dengan mekanisme tindakan refleks, terutamanya merangsang pusat pernafasan kerana pengujaan reseptor H-kolinergik zon synocarotid.

BEMEGRID - analeptik yang paling kuat. Bemegrid digunakan untuk merangsang pernafasan dan peredaran darah, untuk menghilangkan dari anestesia, dengan overdosis ubat; disyorkan untuk keracunan dengan barbiturat dan pil tidur lain. Dos bemegrid adalah individu, bergantung pada keadaan pesakit.

Kesan sampingan bemegrid: muntah, sawan. Bemegrid dikontraindikasikan dalam kes kram.

Bentuk pelepasan: ampul pada 10 ml larutan 0,5. Senaraikan B.

Contoh Resepi Bemegrid:

Rp.: Sol. Bemegridi 0.5% 10 ml

D. t. d. N. 10 di ampull.

S. Suntikan 2-5 ml secara intravena kepada pesakit yang tidak dibius; 5-10 ml - pada

pil tidur, untuk penyingkiran dari anestesia.

ETIMIZOL - mempunyai kesan merangsang pada pusat pernafasan, digunakan sebagai perangsang pernafasan (dengan anestesia, dll.). Etymizole meningkatkan ingatan jangka pendek, meningkatkan prestasi mental. Etymizole merangsang sistem pituitari-adrenal, dan oleh itu mempunyai kesan anti-radang, anti-alergi. Etimizol digunakan dalam keadaan poliartritis, asma bronkial, dan lain-lain. Dalam mekanisme tindakan etimizol, pengumpulan cAMP dalam tisu berperanan..

Kesan sampingan etimizol: loya, gejala dyspeptik, kegelisahan, gangguan tidur, pening. Etymizole dikontraindikasikan dalam penyakit yang disertai dengan pengujaan sistem saraf pusat. Etymizole diberikan secara oral dan parenteral (intramuskular, intravena perlahan).

Bentuk pelepasan adalah 0.1 g tablet dan 3 ml ampul larutan 1.5%. Senaraikan B.

Contoh preskripsi untuk etimizole:

Rp.: Sol. Aethimizoli 1.5% 3 ml

D. t. d. N. 10 di ampull.

S. 3-5 ml secara intramuskular.

Rp.: Tab. Aethimizoli 0.1 N. 50

D. S. 1 tablet 2-3 kali sehari.

Cordiamine - larutan rasmi 25% asid nikotinat dietilamida, mengujakan pusat pernafasan dan vasomotor. Cordiamine digunakan untuk kegagalan jantung (meningkatkan peredaran darah), kejutan, sesak nafas, keracunan, penyakit berjangkit (untuk meningkatkan fungsi sistem kardiovaskular dan pernafasan). Cordiamine diresepkan secara lisan dan intravena secara perlahan (sekiranya berlaku keracunan, kejutan), secara subkutan, intramuskular.

Bentuk pelepasan: sebotol 15 ml dan ampul 1 ml dan 2 ml. Senaraikan B.

Contoh Resipi Cordiamine:

Rp.: Cordiamini 15 ml

D. S. 20-25 turun 2-3 kali sehari.

Rp.: Cordiamini 1 ml

D. t. d. N. 10 di ampull.

S. 1 ml subkutan 1-2 kali sehari.

MIKOREN - mempunyai kesan merangsang kuat pada pusat pernafasan sekiranya berlaku kegagalan pernafasan yang berasal dari pusat dan periferal. Mikoren digunakan untuk keracunan dengan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat (pil tidur, ubat untuk anestesia, alkohol, dll.), Asfiksia bayi baru lahir. Mikoren diberikan secara intravena 0.3-0.5 ml; sekiranya berlaku kecemasan (koma, pernafasan, keracunan) - 3-4 ml (maksimum - 10 ml), dan kemudian, jika perlu, diberikan pada kadar 3-9 ml / jam dalam larutan natrium klorida isotonik atau dextran.

Kesan sampingan mycorrhiza: melewati paresthesia, pergolakan, jarang - muntah, sawan.

Bentuk pelepasan: ampul 1.5 ml larutan 15% (mengandungi 225 mg mikorena). Dadah asing.

CAMPHORA - merangsang pusat pernafasan dan vasomotor, dan juga bertindak secara langsung pada jantung, menormalkan proses metabolik dalam miokardium dan meningkatkan kepekaan miokardium terhadap pengaruh saraf simpatik dan adrenalin. Ada kemungkinan kesan refleks pada pusat medula oblongata disebabkan oleh kesan kamper yang menjengkelkan. Camphor mempunyai tindakan yang lebih lama daripada ubat sebelumnya. Camphor digunakan untuk pelbagai penyakit berjangkit, keracunan, disertai dengan kemurungan pernafasan dan fungsi kardiovaskular, dengan hipotensi arteri, keruntuhan, dan dalam rawatan kegagalan jantung akut dan kronik. Kesan sampingan kapur barus: embolisme apabila larutan minyak memasuki lumen kapal, reaksi dari kulit (ruam), pergolakan, kejang. Camphor dikontraindikasikan dalam penyakit yang dicirikan oleh pengujaan sistem saraf pusat, kejang.

Bentuk pelepasan: serbuk; ampul 1 ml dan 2 ml larutan minyak 20%; 30 ml botol minyak kamper 10% dan botol alkohol camphor 40 ml dan 80 ml.

Contoh resipi camphor:

Rp.: Sol. Camphorae oleosae 20% pro injectionibus 2 ml

D. t. d. N. 10 di ampull.

S. 2 ml di bawah kulit 2-3 kali sehari.

Rp.: Camphorae tritae 0.1 Rp.: Spiritus camphorati 80 ml

Sacchari 0.2 D. S. Menggosok.

D. t. d. N. 10 di charta cerata.

Serbuk S. 1 3 kali sehari.

SULFOCAMPHOCain adalah sebatian kompleks asid sulfokamphoric dan novocaine. Sulfocamphocaine digunakan dalam kegagalan jantung dan pernafasan akut, tindakannya dekat dengan kamper. Ubat ini (sulfocamphocaine) tidak diresepkan untuk hipersensitiviti terhadap novocaine dan sangat berhati-hati apabila diberikan kepada pesakit dengan hipotensi arteri (kerana kemungkinan kesan hipotensi novocaine). Sulfocamphocaine diberikan secara intramuskular, secara intravena perlahan dan subkutan..

Bentuk pelepasan: ampul pada 2 ml larutan 10%.

Contoh preskripsi sulfocamphocaine:

Rp.: Sol. Sulfocamphocaini 10% 2 ml

D. t. d. N. 10 di ampull.

S. 2 ml di bawah kulit 2-3 kali sehari.

Karbon dioksida - mempunyai kesan merangsang langsung pada pusat medula oblongata dan refleks - melalui reseptor zon synocorotid. Karbon dioksida terbentuk semasa metabolisme adalah perangsang fisiologi pusat pernafasan; Ia juga merangsang pusat vasomotor, menyebabkan penyempitan saluran periferal dan peningkatan tekanan darah. Untuk merangsang pernafasan, digunakan campuran karbon dioksida (5-7%) dan oksigen (93-95%), yang disebut karbogen. Karbogen digunakan sekiranya berlaku overdosis ubat narkotik, keracunan karbon monoksida, asfiksia bayi baru lahir, dan lain-lain. Sekiranya tidak ada kesan selepas 5-7 minit dari awal penyedutan dengan karbogen, maka pemberian karbon dioksida harus dihentikan, kerana jika tidak, kemurungan pernafasan yang lebih teruk mungkin berlaku. Karbon dioksida juga digunakan dalam balneologi (dalam mandi terapeutik) untuk penyakit sistem kardiovaskular, dermatologi (rawatan dengan "karbon dioksida" ketuat, neurodermatitis, lupus erythematosus, dll.). Minuman berkarbonat berkarbonat digunakan untuk meningkatkan aktiviti rembesan dan motilitas saluran gastrousus.

1. LOBELIN HYDROCHLORIDE - digunakan untuk merangsang pernafasan; mengaktifkan reseptor N-kolinergik glomerulus karotid, membangkitkan pusat pernafasan secara refleks. Tekanan darah meningkat kerana pengujaan reseptor H-kolinergik medula adrenal, ganglia simpatik, yang harus dipertimbangkan ketika diberikan kepada pesakit dengan hipertensi arteri. Lobellin hidroklorida digunakan secara terhad, terutamanya untuk merangsang pernafasan semasa keracunan karbon oleh oksida, dengan penyedutan bahan yang menjengkelkan, dan lain-lain. Lobellin hidroklorida diberikan secara intravena perlahan (1 ml dalam 1-2 minit), lebih jarang - secara intramuskular.

Bentuk pelepasan: ampul pada 1 ml larutan 1%. Senaraikan B.

Contoh resipi untuk lobellin hidroklorida:

Rp.: Sol. Lobelini hydrochloridi 1% 1 ml

D. t. d. N. 5 di ampull.

S. Suntikan 0.3-0.5 ml secara intravena (dalam masa 1 minit).

CITITON - 0.15% larutan alkaloid sitisin. Cytitone merangsang pusat pernafasan refleks, bertindak seperti lobelin hidroklorida. Cytitone meningkatkan tekanan darah, reseptor H-kolinergik yang menarik dari ganglia simpatik dan kelenjar adrenal. Cytitone digunakan untuk penangkapan pernafasan refleks yang berlaku semasa operasi, kecederaan, keadaan kolaptoid, dll..

Cytitone dikontraindikasikan dalam hipertensi arteri, aterosklerosis (kerana keupayaan untuk meningkatkan tekanan darah).

Bentuk pelepasan: ampul pada 1 ml. Senaraikan B.

Contoh resipi cititone:

Rp.: Cytitoni 1 ml

D. t. d. N. 10 di ampull.

S. 1 ml secara intravena.

Batuk adalah reaksi refleks kompleks saluran pernafasan, fungsi utamanya adalah untuk mengembalikan keadaan normal mereka.

Permulaan batuk mungkin disebabkan oleh kerengsaan reseptor batuk pada hidung, telinga, dinding belakang faring, trakea, bronkus, pleura, diafragma, perikardium, dan esofagus. Faktor luaran dan dalaman (benda asing, udara sejuk dan kering, bahan pencemar udara, asap tembakau, lendir hidung, dahak, radang selaput lendir saluran pernafasan, dan lain-lain) merangsang reseptor batuk, yang dibahagikan kepada perengsa, cepat bertindak balas terhadap mekanikal, termal, kimia perengsa, dan reseptor C, terutamanya dirangsang oleh perantara keradangan (prostaglandin, kerabat, bahan P, dll.). Dorongan yang timbul dari ini disebarkan melalui serat aferen saraf vagus ke pusat batuk yang terletak di medulla oblongata. Lengkungan refleks ditutup oleh serat eferen vagus, saraf frenik dan tulang belakang yang masuk ke otot dada, diafragma dan penekan perut, penguncupannya menyebabkan penutupan glotis dengan pembukaan dan pengusiran berikutnya dengan kelajuan tinggi udara, yang ditunjukkan oleh batuk.

Sebagai tambahan, batuk dapat dipicu atau ditekan secara sewenang-wenangnya, kerana pembentukan refleks batuk dikendalikan oleh korteks serebrum.

Batuk diklasifikasikan secara semula jadi (batuk tidak produktif, kering, dan produktif, atau basah), mengikut intensiti (batuk, batuk ringan dan teruk), mengikut jangka masa (episodik, paroxysmal dan batuk berterusan), mengikut kursus (akut - hingga 3 minggu, berlama-lama - lebih dari 3 minggu dan kronik - 3 bulan atau lebih).

Dalam beberapa kes, batuk kehilangan kemungkinan fisiologinya dan tidak hanya tidak menyumbang kepada penyelesaian proses patologi dalam sistem pernafasan, tetapi juga menyebabkan perkembangan komplikasi.

Ark refleks batuk merangkumi reseptor, pusat batuk, serat saraf aferen dan eferen, dan hubungan eksekutif adalah otot pernafasan. Batuk paling berkesan ditekan pada dua tahap - tahap reseptor dan tahap pusat batuk..

Sehubungan itu, ubat antitussive dibahagikan kepada 2 kumpulan: tindakan pusat dan periferal.

Sebaliknya, ubat yang bertindak secara berpusat boleh dibahagikan kepada ubat narkotik dan bukan narkotik.

CODEINE PHOSPHATE, CODEINE - dalam tindakan dekat dengan morfin (iaitu, ia adalah ubat narkotik tindakan pusat), tetapi ia memperlambat pusat batuk lebih banyak. Codeine digunakan sebagai antitussive dalam kes yang teruk. Codeine fosfat digabungkan dengan analgesik bukan ubat penenang, ubat penenang.

Kesan sampingan codeine: ketagihan dan pergantungan dadah ("codeinism"), sembelit.

Ia dikontraindikasikan sekiranya terdapat keletihan umum (cachexia), kegagalan pernafasan, pada usia tua dan masa kanak-kanak (terutama untuk kanak-kanak di bawah 3 tahun, yang mempunyai kepekaan terhadap ubat tersebut), ibu menyusu (dikeluarkan dalam jumlah besar dengan susu), tanpa kecemasan, kepada semua pesakit kerana perkembangan kebergantungan ubat (ketagihan).. Berikan 0.01-0.03 g setiap dos.

Bentuk pelepasan: serbuk, codeine fosfat adalah sebahagian daripada tablet gabungan ("Codterpin", "Tablet Batuk", "Sedalgin", "Pentalgin"), Senarai B.

Preskripsi Codeine Phosphate:

Rp.: Codeini 0.015

Natrii hydrocarbonatis 0.25

D. t. d. N. 6 dalam tab.

S. 1 tablet 2-3 kali sehari.

LIBEXIN (Libexynum) - ubat antitussive sintetik, bahan aktifnya adalah prenoxidiazine chloride. (Tindakan pusat bukan narkotik)

Borang pelepasan. 100 mg tablet 10, 20 dan 100 tablet setiap pek.

Sifat perubatan Libexin mempunyai kesan antitussive, antispasmodic, anti-inflamasi dan anestetik tempatan pada membran mukus saluran pernafasan. Libexin kira-kira sama dengan codeine dalam aktiviti, tetapi tidak menekan pernafasan dan tidak menyebabkan ketagihan.

Petunjuk untuk digunakan. Jangkitan saluran pernafasan atas, bronkitis akut dan kronik, tumor bronkial, kehadiran badan asing dalam tumor bronkial, asma bronkial, influenza, emfisema, pleurisy kering dan eksudatif, pleuropneumonia, infark paru, pneumothorax spontan; pembedahan pleura; semasa mempersiapkan pesakit sebelum bronkoskopi dan bronkografi; dengan batuk malam pada pesakit dengan penyakit kardiovaskular pada tahap dekompensasi, dll..

Peraturan penggunaan. Libexin diambil secara lisan, orang dewasa diresepkan 0,1 g (1 tablet) 2-3 kali sehari, dalam kes yang teruk - 0,2 g (2 tablet) 3-4 kali sehari.

Untuk kanak-kanak, ubat ini ditetapkan bergantung pada usia dan berat badan - 0,025-0,050 g (1 / 4-1 / 2 tablet) selama 3-4 kali sehari.

Untuk mengelakkan mati rasa mukosa mulut, tablet ditelan tanpa mengunyah!

Kesan sampingan Mati rasa dan kekeringan membran mukus mulut dan tekak, mual, cirit-birit, reaksi alahan (ruam kulit, edema, dll.).

Kontraindikasi Penyakit yang menyertai rembesan dahak yang berlebihan dari saluran pernafasan, terutamanya dalam tempoh selepas operasi selepas anestesia penyedutan.

Kehamilan dan penyusuan. Semasa mengandung dan menyusui, Libexin digunakan dengan sangat berhati-hati..

D. t. d. N 20 di tabul.

Keadaan simpanan. Simpan pada suhu 15-25 ° C. Jangka hayat 5 tahun.

GLAUCINE HYDROCHLORIDE (Glaucini hydrochloridum) Tindakan pusat bukan narkotik

Glaucine hidroklorida - penyediaan dari rumput poppy kuning.

Borang pelepasan. 0,05 g tablet, dilapisi kuning, dalam bungkusan 20 keping.

Penerangan mengenai sifat perubatan. Glaucin mempunyai kesan antitussive, tanpa menghalang kemurungan pernafasan dan tanpa mengganggu fungsi usus. Ubat ini menurunkan tekanan darah secara sederhana.

Petunjuk untuk digunakan. Glaucine hidroklorida digunakan untuk batuk kering yang berlaku dengan bronkitis, radang paru-paru dan penyakit lain pada organ pernafasan. Adalah sangat rasional untuk menggunakan ubat ini untuk menenangkan batuk pada pesakit dengan tekanan darah tinggi.

Tablet diambil secara lisan selepas makan atau 30 minit sebelum makan dengan ‘/ secawan air. Tetapkan 1 tablet 2-3 kali sehari. Ubat ini cepat diserap, kesannya berlaku selepas 3-5 minit dan berlangsung selama beberapa jam. Tempoh rawatan bergantung pada jangka masa penyakit dan keperluan untuk mengambil ubat.

Kesan sampingan dan komplikasi. Pada sesetengah pesakit, semasa mengambil glaucin, pening dan mual mungkin berlaku..

Kontraindikasi Glaucin hidroklorida tidak boleh digunakan untuk batuk, disertai dengan pengeluaran dahak yang banyak, dan juga tidak dapat diresepkan kepada pesakit dengan tekanan darah rendah dan infark miokard.

Penyimpanan. Ubat itu harus disimpan di tempat yang gelap dan kering. Tarikh luput 1 tahun.

OXELADIN (OXELADIN) (Tindakan pusat bukan narkotik)

Kesan farmakologi. Tindakan antitussive pusat. Ia mempunyai kesan selektif pada pusat batuk. Ia tidak mempunyai persamaan kimia dengan opioid atau antihistamin. Dalam dos terapeutik, ia tidak menekan pusat pernafasan, ia membantu menormalkan pernafasan. Ia tidak menyebabkan rasa mengantuk. Tidak mempengaruhi pergerakan usus.

Dos. Purata dos terapeutik untuk orang dewasa ialah 20 mg 3-4 kali / hari. Kanak-kanak berumur 2-7 tahun - 5-10 mg 3 kali / hari, 8-18 tahun - 10 mg 3-4 kali / hari.

Kesan sampingan. Dari sistem pencernaan: loya, muntah, sakit di epigastrium. Dari sisi sistem saraf pusat: mengantuk, berasa letih.

Petunjuk. Batuk pelbagai genesis, termasuk dengan selsema, penyakit berjangkit dan alahan pada saluran pernafasan; batuk perokok.

Kontraindikasi Bronkospasme, penyakit bronchiectatic, asma bronkial, bronkitis, disertai batuk dengan sukar memisahkan dahak.

Arahan khas. Pada kanak-kanak, ia digunakan dalam kes yang luar biasa dan hanya dengan batuk kering.

Asma bronkial adalah penyakit yang dimanifestasikan oleh serangan asma yang disebabkan oleh bronkospasme. Penyebab asma bronkial adalah reaksi alergi terhadap pelbagai perengsa (alergen).

Sebilangan bahan makanan (beri, cendawan), serbuk sari dengan warna tertentu, debu industri, dan lain-lain boleh menjadi alergen. Kadang-kadang penyebab serangan asma tidak dapat ditentukan. Untuk menghilangkan serangan asma bronkial atau pencegahannya, bahan-bahan dari pelbagai kumpulan digunakan.

1. perangsang reseptor beta-adrenergik: isadrin, adrenalin dan efedrin, salbutamol, fenoterol, dan lain-lain;

2. M-antikolinergik: ubat-ubatan kumpulan atropin (metacin, atrovent.);

3. antispasmodik tindakan myotropik - papaverine, aminophylline, dan lain-lain;

4. ubat antihistamin dan anti-alergi - diphenhydramine, diprazine, cromolin sodium, ketotifen, zaditen.;

5. glukokortikoid - hidrokortison, prednisolon, zon beclometa, budesonide, dan lain-lain;

6. agen yang mempengaruhi sistem leukotriena - zileuton, zafirluxate, monteluxate.

Ubat dari tiga kumpulan pertama yang ditunjukkan digunakan untuk menghilangkan (melegakan) serangan asma dan mencegahnya (terapi simptomatik), ubat-ubatan dari kumpulan yang tinggal hanya digunakan untuk mencegah serangan (terapi asas).

Oleh itu, penghapusan serangan bronkospasme dapat dicapai dengan pengujaan adrenoreceptor atau penyekat reseptor M-kolinergik; serta kesan langsung pada otot licin antispasmodik

ISADRIN (Isadrinum) - agonis beta2-adrenergik, mempunyai kesan bronkodilasi yang kuat.

Petunjuk untuk digunakan. Isadrine digunakan untuk merawat (melegakan dan mencegah serangan) asma bronkial. Ubat ini memberikan kelegaan yang besar pada kejang ringan hingga sederhana.

Pada pesakit asma kronik, penyedutan Isadrin membawa kepada pencairan sputum dan penyingkirannya lebih mudah..

Isadrin juga digunakan untuk asma dan bronkitis emfisematosa, rawatan pneumosklerosis..

Peraturan penggunaan. Isadrine adalah yang paling berkesan dan paling mungkin menyebabkan kesan sampingan apabila digunakan dalam bentuk penyedutan - penyedutan dalam bentuk aerosol 0,5-1,0 ml (larutan 0,5% atau 1,0% dari -25 ml) menggunakan alat sedut poket. Penyedutan Isadrin dapat dilakukan 2-4 kali sehari.

Ia juga diresepkan dalam bentuk tablet (0,005 hingga 20 pcs) untuk penggunaan sublingual (di bawah lidah), ½ - 1-2 tablet 3-4 kali sehari (simpan tablet di bawah lidah sehingga diserap sepenuhnya).

Pentadbiran parenteral 0.5-1.0 ml larutan Isadrin 0.5%.

Kesan sampingan berdebar-debar, aritmia, tekak kering, loya, dan lain-lain, yang memerlukan pengurangan dos ubat.

Kontraindikasi Aterosklerosis teruk, aritmia dan penyakit jantung organik.

Resipi untuk Isadrin

Rp.: Isadrini 0.005

D. t. d. N 20 di tabul.

Komposisi dan bentuk pelepasan. Isu: 0.5% larutan isadrine dalam botol 10 ml dan 25 ml; tablet 0,005 g untuk penggunaan sublingual, dalam bungkusan 20 tablet., larutan 0,5% dalam ampul 1 ml dalam bungkusan 5 keping

Jangka hayat dan penyimpanan. Simpan di tempat yang kering dan gelap..

Hayat simpan ubat Isadrin: tablet - 4 tahun, larutan - 5 tahun, ampul dan aerosol - 2 tahun.

SALBUTAMOL adalah agonis β2-adrenoreceptor selektif. Merangsang terutamanya reseptor β2-adrenergik yang terletak di bronkus, myometrium, dan saluran darah. Apabila dihirup, ia bertindak terutamanya pada reseptor β2-adrenergik bronkus, mempunyai sedikit kesan pada reseptor β2-adrenergik dari penyetempatan yang berbeza. Ia mempunyai kesan bronkodilator yang ketara.

Menyebabkan pengembangan bronkus, menghentikan dan mencegah bronkospasme. Hampir tidak ada kesan pada reseptor β1-adrenergik jantung. Menghalang pembebasan alergi dan perantara keradangan (histamin, SRSA) dari sel mast. Meningkatkan pelepasan mukosiliari.

Kesan ubat berkembang dengan cepat dan berlangsung 3-4 jam.Setelah menghirup, kira-kira 10-20% bahan aktif mencapai bronkus kecil, selebihnya menetap di saluran pernafasan atas. Mengikat protein plasma adalah 10%. Salbutamol dimetabolisme di hati. Ia diekskresikan terutamanya dalam air kencing yang tidak berubah dan dalam bentuk metabolit yang tidak aktif. Sebilangan besar dos salbutamol, diberikan dengan penyedutan atau pengambilan, dihilangkan dalam 72 jam.

Borang pelepasan. Aerosol untuk penyedutan, dosis, 100 μg / dos 200 dos dalam silinder No. 1. Tablet 2 mg No. 30 (15x2) dalam lepuh; 4 mg No. 30 dalam botol

ADRENALINE - hormon yang diperoleh dari bahan kortikal kelenjar adrenal lembu, serta sintetik.

Ia adalah agonis adrenergik yang tidak selektif. Digunakan untuk melegakan serangan asma.

Kontraindikasi pada hipertensi, sklerosis vaskular, kekurangan koronari.

Lepaskan botol 10 ml larutan 0.1% untuk kegunaan luaran, 1 ml ampul larutan 0.1% untuk pentadbiran parenteral.

Apabila serangan asma diperkenalkan: s / c orang dewasa 0.25 mg (2.5 ml larutan cair: 1 ampul dicairkan dengan 10 ml larutan natrium klorida 0.9%); kanak-kanak dengan berat lebih daripada 10 kg - iv perlahan-lahan 0.1-0.3 mg (1-3 ml larutan cair).

Senarai B.: Di tempat yang sejuk dan gelap. Sekiranya boleh di dalam peti sejuk.

EPHEDRINE HYDROCHLORIDE - Ephedrine alkaloid hidroklorida yang diperoleh daripada batang pelbagai jenis efedra (Ephedra). Ephedrine racemate diperoleh secara sintetik.

Sifat ubat. Ephedrine, seperti adrenalin, menyempitkan saluran darah, meningkatkan tekanan darah, menguatkan fungsi jantung, melonggarkan otot-otot bronkus, mengurangkan pergerakan usus, melebarkan murid, dan menaikkan gula darah.

Di samping itu, efedrin mengujakan sistem saraf pusat, meningkatkan kegembiraan pusat pernafasan, menguatkan nada dan sifat kontraktil otot rangka.

Berbanding dengan adrenalin, kesan efedrin lebih lemah, berkembang kurang tajam dan lebih lama (tahan 7-10 kali lebih lama).

Petunjuk untuk digunakan

Ephedrine digunakan untuk mencegah dan mengobati serangan batuk asma dan rejan dalam kombinasi dengan antispastik (Eufillin, Tifen, Papaverine) dan ubat penenang,

Sebagai agen yang merangsang sistem saraf pusat, khususnya pusat pernafasan, efedrin hidroklorida digunakan dalam kes keracunan dengan ubat-ubatan dan pil tidur (barbiturat, morfin).

Dengan overdosis efedrin, anoreksia, mual, muntah, kesukaran membuang air kecil, kegembiraan saraf, gegaran otot, insomnia, pening, berpeluh meningkat, dan takikardia diperhatikan. Banyak fenomena ini dikeluarkan oleh barbiturat..

Kontraindikasi

Insomnia, hipertensi arteri yang teruk, angina pectoris, aterosklerosis yang diucapkan, hipertiroidisme. Perhatian khusus diperlukan dalam pemberian efedrin hidroklorida pada penyakit jantung organik dengan dekompensasi.

Lebih baik mengambil efedrin untuk mengelakkan gangguan tidur pada waktu pagi.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Tablet yang mengandungi 0.025 g efedrin hidroklorida, dalam bungkusan 10 tablet;

Tablet untuk kanak-kanak 0,01 g, dalam bungkusan 10 tablet;

5% larutan efedrin hidroklorida dalam ampul 1 ml, dalam bungkusan 10 dan 100 ampul.

Jangka hayat dan penyimpanan. Simpan di tempat yang gelap di dalam bekas yang ditutup dengan baik. Senaraikan B

Jangka hayat efedrin hidroklorida: tablet - 3 tahun, larutan 2% dan 3% - 3 tahun, larutan suntikan 5% dalam ampul - 5 tahun, larutan 5% dalam tiub picagari - 2 tahun.

Ubat ini dikeluarkan dari farmasi dengan ketat mengikut preskripsi..

Eufillin adalah ubat sintetik gabungan theophylline dengan 1,2-ethylenediamine.

Eufillin mempunyai kesan antispasmodik, vasodilator dan bronkodilator. (Melegakan kekejangan otot licin bronkus)

Eufillin merangsang pusat pernafasan dan vasomotor, meningkatkan kekerapan dan kekuatan kontraksi jantung, jumlah minit dan peredaran darahnya, meningkatkan hemodinamik, termasuk dalam peredaran pulmonari, mempunyai kesan santai pada otot licin bronkus, saluran empedu, saluran gastrointestinal..

Menurut tindakan farmakologi, Eufillin dekat dengan Theophylline..

Petunjuk untuk penggunaan ubat Eufillin

Asma bronkial, asma jantung, angina pectoris dan penyakit lain penyakit kardiovaskular disertai dengan kesesakan, edema paru, krisis hipertensi, keadaan iskemia serebrum, strok pada peringkat awal, sebagai diuretik.

Syarat penggunaan Di dalam, Eufillin ditetapkan dalam kapsul dan tablet, 0,1-0,2 g 2-3 kali sehari setelah makan.

Disuntik secara intramuskular ke dalam 2-3 ml larutan 12% aminophylline atau 1.0-1.5 ml larutan aminophylline 24%.

Secara intravena (suntikan perlahan) - 5-10 ml larutan 2.4% aminophylline, kandungan ampul dilarutkan dalam 10-20 ml larutan glukosa 40%.

Secara tepat di suppositori (supositoria yang mengandungi 0.2-0.4 g aminophylline disuntik ke dalam dubur, 1 supositori 2 kali sehari) atau mikrokliser 0.2-0.4 g ubat.

Dos Eufillinum yang lebih tinggi di dalam, secara intramuskular dan rektum: tunggal - 0,5 g; setiap hari - 1.5 g.

Dos tertinggi ubat secara intravena: tunggal - 0,25 g; setiap hari - 0.50 g.

Kesan sampingan Kebimbangan, gangguan tidur, gegaran tangan.

Mengambil Eufillin ke dalam boleh menyebabkan gejala dyspeptik (mual, muntah, cirit-birit); dengan pentadbiran intravena yang cepat - pening, sakit kepala, berdebar-debar, mual, muntah, kejang, hipotensi (penurunan tekanan darah); dengan pentadbiran rektum - kerengsaan mukosa usus.

Kontraindikasi terhadap penggunaan Eufillin

Tempoh akut infark miokard, serangan jantung dengan fenomena keruntuhan, kekejangan koronari yang teruk, sklerosis koronari yang teruk, takikardia paroksismal, extrasystole, hipertensi, takikaritmia; hipertiroidisme; epilepsi; ulser peptik perut dan duodenum; fungsi hati terjejas teruk; umur kanak-kanak (sehingga 6 tahun); peningkatan kepekaan individu terhadap ubat.

Kehamilan dan penyusuan

Semasa mengandung dan menyusui, penggunaan Eufillin hanya mungkin dilakukan berdasarkan petunjuk yang melampau.

|kuliah seterusnya ==>
Bekalan darah, saliran limfa dan pemeliharaan|Mendefinisikan sistem akaun negara

Tarikh Ditambah: 2015-10-19; Pandangan: 3192 | Pelanggaran hak cipta

Konteks yang disyorkan:
Maklumat Berkaitan:
Cari di laman web ini:

Etymizole - Arahan penggunaan

Etymizole mempunyai kesan kompleks pada sistem saraf pusat - ubat menghalang korteks serebrum, memanjangkan kesan pil tidur dan ubat narkotik. Pada masa yang sama, Etymizole mengurangkan kesan penghambatan ubat-ubatan ini di pusat pernafasan, memberikan kesan merangsang langsung pada yang terakhir (analeptik pernafasan).

Etymizole membangkitkan sistem pengaktifan otak tengah yang meningkat dan sistem unjuran thalamo-kortikal yang meresap, meningkatkan kesan ubat kejang.

Dalam pembedahan: untuk penenang dalam kombinasi dengan campuran larutan promedol, atropin dan diphenhydramine; untuk merangsang pernafasan selepas anestesia; untuk mencegah kemurungan pernafasan dengan anestesia barbiturat; bersama-sama dengan barbiturat dalam induksi anestesia (untuk mencegah penghambatan pusat pernafasan; untuk memulihkan aktiviti fisiologi pusat pernafasan selepas penggunaan relaksan otot yang tidak polarisasi; untuk pencegahan atelektasis paru-paru dan radang paru-paru dalam tempoh selepas operasi.

Dalam psikiatri, Etymizole ditunjukkan untuk penyakit yang disertai dengan gangguan tidur, kegelisahan, keadaan astheno-depresif, dan sindrom depresi yang perlahan dengan pergolakan dan penyakit lain..

Peraturan permohonan

Di dalam, Ethimizole diresepkan untuk 0,05-0,10 g 2-3 kali sehari untuk meningkatkan tidur dan memanjangkan tindakan pil tidur..

Untuk rawatan penyakit mental, disyorkan kursus pengambilan Etymizole jangka panjang (3-5 minggu)..

Parenteral (subkutan, intramuskular, intravena) Etimizol diberikan dalam larutan 1.5%: secara intravena (perlahan) 2-3 ml (0,030-0,045 g), intramuskular dan subkutan 4-5 ml (0,060-0,075 g); tetapi tidak lebih daripada 0.001 g (1 mg) setiap 1 kg berat badan pesakit.

Dalam tempoh selepas operasi, intramuskular melantik 2 ml larutan ubat 1.5% (0,03 g) 3 kali sehari. Untuk meningkatkan tidur dan memanjangkan tindakan pil tidur, diresepkan 0.05-0.10 g Etymizole 2-3 kali sehari.

Sekiranya berlebihan - mual, muntah, sedikit pergolakan motor.

Kontraindikasi relatif terhadap penggunaan etimizole adalah pengujaan sistem saraf pusat, kegembiraan motor yang teruk.

Etymizole tidak boleh diresepkan kepada pesakit yang teruja.

> Komposisi dan bentuk pelepasan

  • Tablet 0.1 g, dalam bungkusan 50 tablet;
  • 1.5% larutan dalam ampul 2 ml dan 3 ml, dalam bungkusan 10 ampul.

> Keadaan simpan dan penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap..

Jangka hayat Etymizole: tablet - 4 tahun, ampul - 3 tahun.

Hartanah

Etimizole (Aethimizolum) - asid 4,5-bis- (metilamid) -1-etillimidazol-dikarboksilat; dimethylamide-1-ethylimidazole-4,5-dicarboxylic acid - tergolong dalam kumpulan antipheins. Serbuk kristal tanpa rasa.

Ubat analeptik dalam neurologi

Ubat analeptik mempunyai kesan merangsang pada otak manusia, yang mempengaruhi terutamanya pusat fungsional medula oblongata (pernafasan dan vasomotor). Di samping itu, ubat analeptik boleh digunakan untuk keracunan dengan pil tidur atau ubat-ubatan..

Mekanisme tindakan

Ubat analeptik, termasuk Etymizole, bertindak pada reseptor pusat vasomotor dan pernafasan otak, yang membawa kepada pengaktifan dan pemulihan aktiviti pernafasan dan kardiovaskular spontan.

Ubat meningkatkan tekanan darah, degup jantung dan jumlah pernafasan, yang meningkatkan proses metabolik di semua tisu badan dan membantu menyelamatkan nyawa pesakit. Terdapat bukti kemampuan Etymizole untuk meningkatkan ingatan orang, serta memberikan kesan anti-radang dan anti-alergi.

Penggunaan etimizol yang meluas dalam amalan klinikal adalah kerana kesannya yang kompleks pada sistem saraf pusat dan risiko kesan sampingan yang rendah semasa mengambil ubat. Etymizole diresepkan dalam keadaan berikut:

  • kemurungan pernafasan pada latar belakang keracunan dengan ubat narkotik dan analgesik;
  • overdosis ubat semasa anestesia pembedahan;
  • penurunan ventilasi paru-paru, tanpa mengira penyebabnya;
  • sebagai ubat anti-radang untuk arthritis dan polyarthritis;
  • dengan asma bronkial dan penyakit paru-paru obstruktif kronik untuk mengembangkan bronkus;
  • orang yang mengalami sindrom kemurungan.

Kontraindikasi dan kesan sampingan

Walaupun keberkesanan Etymizole yang tinggi, dia, seperti analeptik lain, mempunyai sejumlah kontraindikasi terhadap janji temu:

  • kemurungan CNS yang teruk;
  • hipersensitiviti terhadap komponen ubat;
  • peningkatan rangsangan motor;
  • penangkapan pernafasan kerana keracunan oleh racun, yang menyebabkan kejang;
  • tekanan darah tinggi;
  • patologi jantung atau saluran darah;
  • berumur lebih dari 50 tahun.

Dengan penggunaan Etymizole yang berpanjangan, seseorang boleh mengalami kesan sampingan:

  1. Gangguan dyspeptik berupa gangguan mual, muntah dan najis.
  2. Sekiranya berlaku overdosis, terdapat perasaan cemas, cemas, sakit kepala dan gangguan tidur. Dalam kes yang jarang berlaku, sindrom kejang berkembang.

Penggunaan etimizol

Ubat itu mesti digunakan sesuai dengan arahan Etimizole. Walau bagaimanapun, sangat penting, untuk mengubati diri sendiri, tetapi menggunakan ubat tersebut setelah mendapat persetujuan dan persetujuan doktor anda yang akan menulis preskripsi untuk Etimizol. Ubat ini boleh didapati dalam dua bentuk dos: dalam bentuk tablet dan dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran intravena atau intramuskular.

Penting! Sekiranya penahanan pernafasan atau penghambatan, gunakan larutan ubat 1.5% dalam dos 1 mg per 1 kg berat badan seseorang.

Etymizole digunakan secara aktif untuk mencegah perkembangan sindrom gangguan pernafasan pada bayi baru lahir. Untuk ini, wanita dengan peningkatan risiko kelahiran pramatang selama 29-34 minggu diberi ubat selama seminggu dalam / dalam. Dosnya juga dikira mengikut berat wanita..

Untuk arthritis dan polyarthritis, Ethimizole digunakan dalam bentuk tablet untuk menghentikan proses keradangan - 3-4 tablet sehari, masing-masing 100 mg. Untuk mengelakkan perkembangan fenomena dyspeptik, disyorkan untuk minum ubat tersebut setelah makan. Sekiranya terdapat kesan sampingan, seperti insomnia, kegelisahan, perlu mengurangkan satu dos ubat hingga separuh, hingga 50 mg. Sekiranya pesakit mengalami gangguan dyspeptik, maka Etymizole diambil setengah jam selepas makan.

Analog Etymizole

Terdapat analog etimizole. Ia juga merupakan ubat analeptik. Ini termasuk ubat terkenal seperti Camphor, Sulfocamphocaine, Cordiamin dan Bemegrid, Armanor, Corazole, Azoxodone. Mekanisme kesan terapeutik adalah sama untuk semua ubat ini - mereka merangsang pusat vital yang terletak di otak manusia, yang membawa kepada pemulihan aktiviti pernafasan dan kardiovaskular.

Semua ubat ini digunakan untuk dimasukkan ke hospital pesakit atau dalam kes rawatan perubatan kecemasan. Kosnya rata-rata sama, dan mungkin hanya berbeza antara individu penjual.

Sangat penting untuk anda mengambil Etymizole hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor anda, yang mesti menulis preskripsi untuknya. Kemungkinan timbulnya kesan sampingan yang teruk, dan keparahan keadaan di mana ubat itu diresepkan, menjadikan pentadbirannya hanya dapat diterima di institusi perubatan di bawah pengawasan perubatan.

Perhatian! Pakar klinik Israel boleh menasihati anda -
tuliskan soalan dalam bentuk di bawah:

Penyertaan baru:

> Lespenephryl (Lespenephryl) Terakhir dikemas kini oleh pengeluar pada 07/13/2005 Senarai penapis> Kumpulan farmakologi Diuretik dalam kombinasi> Klasifikasi nosologi...

> MikonormSostavTerbinafina hidroklorida, alkohol cetostearyl, cetomacrogol, parafin cecair ringan, kremofor, parafin putih lembut, propilena glikol, natrium dihidrat...

TeraFlu Immuno® (TeraFlu Immuno®) Kemas kini terakhir penerangan oleh pengeluar 09/17/2014 Senarai yang disaring 09/17/2014> Kumpulan tambahan -...

Ursokhol: komposisi, sifat, petunjuk, kaedah penggunaan Walaupun terdapat pencapaian perubatan moden, rawatan hati masih...