Utama

Sklerosis

Glioblastoma otak

Glioblastoma adalah tumor otak ganas yang dicirikan oleh perjalanan cepat. Seperti onkologi, kanser jenis ini tidak mempunyai gejala yang jelas pada peringkat awalnya, dan dengan tahap lanjut, praktikalnya tidak dapat disembuhkan. Oleh itu, orang yang berisiko perlu menjalani pemeriksaan perubatan setiap tahun, yang akan membantu mengenal pasti masalah tersebut pada peringkat awal..

Maklumat am

Glioblastoma terbentuk dari sel gloc astrocyte. Mereka terletak di antara neuron otak dan bertanggungjawab untuk penghantaran impuls saraf, metabolisme dan menjalankan banyak fungsi berguna lain. Namun, di bawah pengaruh beberapa faktor negatif, astrosit mula bermutasi dan membahagi secara tidak terkawal, yang membawa kepada kemunculan tumor. Neoplasma glial menembusi tisu otak dengan cepat dan membentuk glioblastoma, yang mula tumbuh, memerah bahagian-bahagian yang berdekatan. Penyakit ini tidak mempunyai simptom yang ketara sehingga memasuki tahap terminal atau memulakan proses metastasis. Selalunya, glioblastoma muncul pada orang pertengahan umur (terutamanya lelaki berusia 30-40 tahun) dan kanak-kanak di bawah usia empat belas tahun. Wanita juga tidak kebal terhadap jenis penyakit tumor ini, tetapi neoplasma genesis ini jauh lebih jarang berlaku dan biasanya merupakan hasil perubahan hormon dalam badan..

Kekhususan penyakit

Tidak seperti neoplasma otak yang lain, glioblastoma mempunyai tanda ciri tersendiri:

  • Dalam kebanyakan kes, ia dilokalisasikan di lobus frontal dan temporal otak, jarang mempengaruhi kawasan cerebellum dan batang.
  • Jenis patologi tersebar, dengan rangkaian saluran darahnya sendiri, jadi sukar untuk dirawat, terutama pada tahap lanjut.
  • Sel glioblastoma membahagi dengan kelajuan yang luar biasa: ini adalah neoplasma yang sangat agresif.
  • Jarang metastasis pada organ yang jauh..
  • Terlepas dari konsistensi tumor, selalu ada penyusupan sel di luar batas tumor.
  • Dengan pertumbuhan glioblastoma, tekanan intrakranial meningkat, yang dapat menyebabkan perkembangan hidrosefalus, terutama pada masa kanak-kanak.
  • Ia berlaku pada hampir 15% kes tumor otak.

Dengan berjalan lancar, penyakit ini mempunyai prognosis yang sangat buruk dan dianggap sebagai salah satu bentuk barah yang paling kompleks..

Punca berlakunya

Doktor masih belum mempunyai jawapan yang jelas untuk pertanyaan dari mana asal neoplasma onkologi dan apa yang mempengaruhi pertumbuhannya. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa faktor risiko yang boleh mencetuskan terjadinya glioblastoma di otak:

  • kecenderungan genetik;
  • gangguan keturunan;
  • terapi radiasi dalam rawatan leukemia;
  • kehadiran tabiat buruk;
  • kecederaan otak traumatik.

Di samping itu, doktor bercakap mengenai kesan negatif racun perosak dan pemprosesan produk petroleum. Faktor risiko lain adalah bekerja di perusahaan di mana bahan kimia, toksik dan radioaktif digunakan. Akibat negatif juga boleh disebabkan oleh tinggal di kawasan yang tidak baik secara ekologi. Wanita yang berisiko menopaus juga berisiko. Pada kanak-kanak, glioblastoma boleh dipicu oleh faktor genetik, trauma dan rawatan onkologi lain dengan terapi radiasi..

Spesies Glioblastoma

Bergantung pada jenis penyakit, tumor dibahagikan kepada beberapa jenis dan tiga kumpulan utama.

Sel gergasi. Neoplasma jenis ini dicirikan oleh pembentukan sel besar dengan beberapa inti. Salah satu bentuk penyakit yang agresif: dengan temujanji terlambat dengan doktor dan perkembangan penyakit yang cepat, hanya rawatan paliatif yang dapat digunakan, dan akibat yang fatal akan berlaku dalam beberapa bulan.

Pelbagai. Jenis penyakit yang paling berbahaya berkembang dengan cepat, menyerap saluran darah. Boleh menyebabkan pendarahan di otak, merumitkan kehidupan pesakit, walaupun ketika menjalani rawatan dengan teliti. Kematian akibat bentuk barah ini adalah hingga 40%, dengan mendapatkan bantuan perubatan yang tidak tepat waktu, akibat yang membawa maut akan berlaku dalam masa enam bulan hingga setahun.

Gliosarcoma. Patologi berkembang dengan sangat perlahan dan umumnya mempunyai prognosis yang baik. Pada peringkat awal rawatan, ia sangat dapat dirawat dan membolehkan pesakit pulih sepenuhnya. Kadar kelangsungan hidup hampir 80%.

Tahap perkembangan glioblastoma

Definisi tahap-tahap neoplasma jenis ini mempunyai ciri tersendiri. Faktanya ialah glioblastoma itu sendiri dianggap sebagai tahap keempat proses tumor di otak. Semua langkah sebelumnya adalah neoplasma sitologi lain..

Saya pentas. Pilocytic astrocytoma timbul di atasnya, yang tidak mempunyai gejala yang jelas dan dianggap sebagai pembentukan jinak yang mudah disetujui oleh kaedah rawatan tradisional..

Tahap II. Di sini astrocytoma meresap mungkin muncul. Ini juga merupakan neoplasma jinak. Lebih sukar untuk dirawat, tetapi pada peringkat awal dapat dihilangkan sepenuhnya dengan pisau gamma khas.

Tahap III. Astrocytoma anaplastik. Neoplasma malignan ini, yang sukar dirawat dan berkembang dengan cepat, bermetastasis pada organ lain.

Peringkat IV. Glioblastoma secara langsung adalah neoplasma malignan berbahaya yang tumbuh dengan cepat, menembusi tisu otak yang berdekatan, dan sangat sukar untuk dirawat pada peringkat awal..

Gejala umum penyakit ini

Kanser adalah penyakit yang sangat berbahaya, yang tidak menampakkan diri pada peringkat pertama. Gejala glioblastoma hanya dapat dikesan pada tahap ketiga, apabila mustahil untuk mengabaikannya. Situasinya rumit oleh fakta bahawa tanda-tanda onkologi pertama sangat serupa dengan penyakit lain, dan dalam kebanyakan kes, orang hanya mengambil ubat penahan sakit dan mengaitkan keletihan dan kesihatan mereka yang cepat dengan tekanan kerja yang berterusan. Gejala umum glioblastoma dianggap:

  • keletihan berterusan, mengantuk, dan kelemahan;
  • keadaan kemurungan;
  • gangguan ingatan;
  • sakit kepala dan migrain yang tidak hilang ketika mengambil ubat antispasmodik dan lebih teruk pada waktu malam;
  • perubahan mood yang tajam;
  • penurunan selera makan, loya, dan muntah;
  • penurunan berat badan yang cepat.

Lebih-lebih lagi, pembentukannya tidak mempunyai tanda-tanda luaran, sehingga pesakit mulai memperhatikan keadaannya hanya dengan pertumbuhan tumor yang lebih jauh.

Gejala tempatan

Semua neoplasma di otak mungkin menunjukkan gambaran klinikal yang berbeza kerana sifat lokasinya. Gejala glioblastoma tempatan termasuk:

  • Sensasi terbakar dan kesemutan pada kulit, kebas kaki di satu sisi badan (biasanya dengan kerosakan pada salah satu cuping otak).
  • Lumpuh dan kekejangan sementara.
  • Gangguan pertuturan dan tulisan.
  • Berlakunya halusinasi visual, taktil, penciuman dan pendengaran.
  • Kehilangan penglihatan dan pendengaran sementara.
  • Kenaikan suhu.
  • Kerosakan motor halus.
  • Masalah dalam kerja sistem kardiovaskular.
  • Kesukaran bernafas dan menelan.
  • Pencerobohan atau euforia tanpa motivasi.

Di samping itu, pesakit mengalami tanda-tanda gangguan neurologi dan mental yang lain. Sebagai peraturan, disebabkan oleh mereka seseorang datang ke pakar neurologi yang mengumpulkan anamnesis dan membuat diagnosis yang tepat.

Diagnosis penyakit

Sekiranya anda mengesyaki tumor otak, anda perlu menjalani beberapa siri pemeriksaan yang akan membantu mengenal pasti sifat tumor, penyetempatan dan sifatnya:

Selain itu, doktor mungkin menetapkan ujian darah: perlu dilakukan analisis umum dan biokimia, serta penanda tumor. Semua prosedur ini diperlukan untuk mendedahkan sifat tumor, struktur dan jenisnya, kehadiran metastasis pada organ lain. Biasanya, glioblastoma tidak bermetastasis, tetapi dalam 1-2% kes ini masih berlaku. Untuk ini, perlu dilakukan PET-CT: ini membantu mengenal pasti fokus utama dan tumor lain. Dengan campur tangan pembedahan, sebahagian bahan diambil untuk histologi. Ini perlu untuk mengenal pasti ciri-ciri tumor yang tepat dan, mungkin, untuk menyesuaikan perjalanan operasi. Mengetahui gambaran lengkap, doktor bukan sahaja dapat membuat diagnosis, tetapi juga dapat memilih terapi yang paling sesuai.

Rawatan glioblastoma otak

Onkologi dapat dikalahkan dengan bantuan beberapa kaedah:

  • Campur tangan pembedahan. Ia diresepkan untuk mendapatkan biomaterial, serta menghilangkan sebahagian besar tumor, yang akan memungkinkan lebih banyak pendedahan kepadanya dalam kimia dan terapi radiasi. Kehadiran formasi vaskular dalam glioblastoma boleh menyulitkan proses penyingkirannya..
  • Terapi radiasi. Ia digunakan sebelum atau selepas pembedahan (atau dalam kedua-dua kes). Pra-penyinaran membantu mengurangkan ukuran tumor, berulang - untuk memusnahkan lesi yang tinggal.
  • Kemoterapi. Perlu untuk menghentikan pertumbuhan tumor selanjutnya. Ia digunakan dalam terapi kompleks atau paliatif.
  • Imunoterapi. Membantu "mencetuskan" proses regenerasi badan, memusnahkan sel-sel neoplasma.
  • Radiosurgeri. Teknik moden yang membolehkan anda menyingkirkan glioblastoma.

Sekiranya tumor terus berkembang dan tidak ada kaedah yang membantu, doktor menetapkan terapi paliatif.

Prognosis hidup untuk glioblastoma

Semuanya bergantung pada permintaan tepat waktu untuk mendapatkan bantuan perubatan, serta usia pesakit, keadaan umum tubuhnya, kelayakan doktor dan ketersediaan peralatan khusus. Dengan pengesanan awal glioblastoma, pesakit mempunyai peluang untuk sembuh sepenuhnya: pemulihan boleh mencapai 70-80%. Namun, jika penyakit ini mempunyai salah satu bentuk yang paling agresif dan berkembang dengan cepat, kemungkinan kejayaannya akan berkurang dengan cepat. Prognosis yang tidak baik biasanya berlaku pada mereka yang meminta bantuan perubatan yang sudah berada di tahap akhir penyakit ini. Dalam kes ini, kelangsungan hidup lima tahun tidak melebihi 15%, dan jika tidak ada terapi penyelenggaraan yang betul, pesakit akan hidup tidak lebih dari satu tahun. Banyak bergantung pada usia dan sifat tumor: kanak-kanak dengan banyak glioblastoma, dengan penggunaan radiasi gamma dan ubat kemoterapi, lebih cenderung pulih daripada orang dewasa yang memilih pembedahan dan terapi radiasi.

Pencegahan glioblastoma otak

Malangnya, tidak ada barah yang dapat dicegah, terutama jika ada kecenderungan genetik terhadapnya. Walau bagaimanapun, anda boleh mengurangkan risiko terkena tumor jika anda mengikuti beberapa peraturan mudah:

  • Makan dengan betul. Diet harus mempunyai banyak sayur-sayuran dan buah-buahan: serat, sebagai peraturan, membersihkan tubuh dari toksin. Di samping itu, otak memerlukan protein dan asid lemak..
  • Untuk menjalani gaya hidup aktif. Lebih baik menolak terlalu banyak beban, tetapi berjalan sebelum tidur dan melakukan senaman di pagi hari tidak akan menyakitkan.
  • Elakkan terlalu banyak kerja dan tekanan. Sekiranya perlu, anda boleh berjumpa doktor yang akan menetapkan ubat yang sesuai.
  • Elakkan kecederaan otak traumatik. Semasa memukul kepala, anda mesti segera mengunjungi bilik kecemasan, kerana beberapa proses mungkin tidak simptomatik.
  • Untuk menolak dari tabiat buruk. Merokok dan alkohol melemahkan sistem imun dan memprovokasi mutasi sel, yang membawa kepada barah.

Kesimpulannya

Di samping itu, kami mengesyorkan pemeriksaan perubatan secara berkala. Oleh kerana glioblastoma pada peringkat pertama perkembangannya tidak mempunyai gejala yang ketara, hanya seorang doktor yang dapat mengesannya semasa pemeriksaan diagnostik tahunan. Walaupun terdapat onkologi, sangat mudah untuk mengalahkannya: anda mungkin tidak perlu menggunakan kaedah radikal. Tumor awal dapat dengan mudah dihilangkan dengan pisau gamma dan imunoterapi tambahan. Perkhidmatan "Doktor Dalam Talian" akan membantu anda memilih pakar yang tepat..

Glioblastoma otak: penyebab, gejala, diagnosis, rawatan, prognosis hidup

Glioblastoma adalah penyakit yang sangat berbahaya yang berkembang di tengkorak. Dia sangat sukar untuk dirawat dan tidak mempunyai prognosis yang paling baik untuk bertahan hidup..

Otak glioblastoma multiforme adalah jenis barah otak yang paling biasa dan agresif yang terdapat pada orang dewasa..

Apa ini?

Penyakit ini menempati sekitar lima belas peratus patologi onkologi sistem saraf pusat. Dia dapat mengembangkan:

  • awalnya dari sel otak glial (paling kerap dari bahan putih) - 80-90% keadaan;
  • muncul semula dari astrocytoma anaplastik yang ada.

Sangat menarik bahawa bentuk sekunder glioblastoma paling sering menjadi ciri orang muda (rata-rata, kategori umur mereka adalah 45 tahun), mereka tumbuh dengan lebih perlahan berbanding dengan primer.

Kekhususan

Kekhususan tumor adalah seperti berikut:

  • glioblastoma dalam kebanyakan kes mempengaruhi lobus serebrum temporal dan frontal, tetapi terdapat juga formasi di batang otak dan cerebellum;
  • semua glioblastoma mempunyai tahap keempat, sel-selnya di bawah mikroskop kelihatan sangat tidak normal dan kelihatan seperti sel yang sihat, sebab itulah ia tumbuh dan membiak dengan cepat;
  • jenis pertumbuhan patologi tersebar: glioblastoma menyebar dengan cepat ke seluruh badan, kerana mereka mempunyai sistem pembuluh darah mereka sendiri yang luas, namun, mereka jarang melakukan metastasis ke kawasan terpencil di badan;
  • mengikut konsistensi, glioblastoma boleh menjadi lembut atau keras, ada juga variasi ukuran (dari beberapa sentimeter hingga kerosakan yang merangkumi seluruh hemisfera);
  • dalam semua kes, terdapat penyusupan sel di luar tumor yang dapat dilihat;
  • glioblastoma dalam dua puluh peratus kes adalah multifokus.

Apabila tumor tumbuh, tekanan di dalam tengkorak meningkat, dan kadang-kadang menyebabkan hidrosefalus.

Punca glioblastoma otak

Dalam kebanyakan kes, penyebab patologi tidak jelas. Anda hanya perlu bergantung pada faktor risiko yang diduga untuk patologi onkologi, khususnya:

  • gangguan keturunan, misalnya, sindrom Li-Fraumeni;
  • Sindrom Turkot atau sklerosis tuberous, neurofibromatosis;
  • sitomegalovirus, virus HHV-6, SV40;
  • terapi radiasi sebelumnya;
  • merokok;
  • kecederaan kepala.

Glioblastoma serebrum (kod ICD 10 C71) dicirikan oleh penampilan spontan, walaupun tumor "keluarga" juga diperhatikan (1% daripada semua kes). Di samping itu, para penyelidik membincangkan mengenai kesan negatif dari aktiviti pembuatan racun perosak dan pembuatan getah dan penapisan minyak, tetapi setakat ini ini hanya pada tahap hipotesis.

Glioblastoma otak didiagnosis terutamanya pada lelaki. Pada wanita, kemungkinan besar kemunculan patologi ini diperhatikan semasa postmenopause, dan sehubungan dengan ini, terdapat anggapan mengenai penglibatan hormon seks dalam perkembangan penyakit ini..

Klasifikasi patologi: bentuk, jenis dan jenis

Dalam klasifikasi histologi WHO 2016, jenis glioblastoma berikut dibezakan:

  • gliosarcoma (dalam kes ini, tumor mempunyai komponen sarkoma);
  • epithelioid (ia merangkumi sel epithelioid);
  • sel gergasi, yang terdiri daripada sel gergasi).

Glioblastoma otak disebut multiform, kerana boleh mengandungi sel-sel dari pelbagai jenis, misalnya, sel granular, sel primitif neural, hematosit, metaplasia, komponen oligodendroglioma.

Glioblastoma sel polimorfik (sel di dalamnya berlainan saiz dan bentuk) dan glioblastoma sel isomorfik (sel berbeza dalam bentuk yang sama) juga dibezakan..

Neoplasma ini tidak dikelaskan mengikut peringkat. Tumor otak dibahagikan kepada empat darjah malignan. Glioblastoma termasuk dalam darjah keempat sebagai yang paling agresif. Sel-sel patologi ini dicirikan oleh peningkatan aktiviti mitosis, atipia nuklear, percambahan mikrovaskular, pleomorfisme sel dan nekrosis.

Simptomologi

Pada mulanya, simptomologi glioblastoma otak tidak berbeza dalam sesuatu yang istimewa. Bergantung pada lokasi neoplasma, perkara berikut dapat diperhatikan:

  • sakit kepala:
  • kelemahan otot dan kehilangan sensasi;
  • mengantuk;
  • koordinasi pergerakan terjejas;
  • perubahan mood;
  • pemikiran keliru, kecacatan ingatan;
  • sawan kejang;
  • muntah dan loya;
  • masalah penglihatan dan pertuturan.

Gejala glioblastoma otak disebabkan oleh tekanan neoplasma pada otak, pada pembuluh dan saraf di dalamnya. Keadaan pesakit bertambah buruk dengan adanya tumor otak tahap keempat dengan sangat cepat, seseorang boleh jatuh ke dalam keadaan tidak sedarkan diri. Tahap terakhir yang membawa kepada kematian dicirikan oleh defisit kognitif dan neurologi, kehilangan kesedaran, inkontinensia, sakit teruk di kepala dan kelumpuhan lengan dan kaki.

Sangat menarik bahawa gejala onkologi sering serupa dengan tanda-tanda strok, dan oleh itu, pakar sering membuat diagnosis yang salah.

Ciri Diagnostik

Untuk mendiagnosis patologi seperti glioblastoma serebral darjah 4, ketersediaan peralatan terkini diperlukan, kerana intipati diagnosis adalah:

  • MRI, iaitu pengimejan resonans magnetik;
  • echoencephaloscopy;
  • Imbasan CT, iaitu tomografi yang dikira;
  • biopsi otak;
  • analisis cecair serebrospinal (tusukan lumbal);
  • tomografi pelepasan positron atau PET.

Cara paling tepat untuk mengesan tumor adalah biopsi otak. Walau bagaimanapun, kaedah seperti itu tidak selalu berfungsi untuk pertama kalinya, dan prosedurnya sering kali perlu diulang. Dalam kes ini, adalah wajar untuk melakukan biopsi stereotaktik. Ini adalah sejenis analisis yang dibezakan oleh kemampuan untuk mengesan kehadiran proses patologi melalui lubang trepanasi kecil (hingga satu milimeter) yang dibuat di dalam tengkorak.

Secara semula jadi, glioblastoma mesti disahkan dengan memeriksa cecair serebrospinal, yang memungkinkan kehadiran tumor, usia dan keparahan penyakitnya.

Sebagai tambahan, pakar boleh merujuk pesakit untuk ujian darah dan air kencing. Namun, dalam keadaan ini mereka tidak penting, mereka hanya dapat melengkapkan keseluruhan gambaran. Ujian darah di hadapan tumor juga dapat menunjukkan adanya proses keradangan, secara opsional di otak.

Spesifik rawatan

Ciri utama rawatan glioblastoma serebral darjah 4 adalah keperluan untuk campur tangan pembedahan, kerana pemulihan lengkap didasarkan pada penghapusan neoplasma sepenuhnya.

Ia berlaku bahawa operasi itu dikontraindikasikan untuk satu sebab atau yang lain. Dalam keadaan ini, kita bercakap mengenai bentuk tumor otak di kepala yang tidak dapat dikendalikan. Dengan diagnosis seperti itu, pakar menetapkan rawatan tradisional, yang dalam kebanyakan kes bertujuan untuk memanjangkan umur pesakit dan menghilangkan tanda-tanda patologi. Di samping itu, pembedahan boleh dilakukan..

Sebagai tambahan kepada pilihan yang disenaraikan, glioblastoma otak dapat dirawat dengan kemoterapi..

Kemoterapi

Dengan patologi ini, kemoterapi dalam sebilangan besar kes diperlukan selepas pembedahan untuk menghentikan sel-sel abnormal sepenuhnya. Ia tidak membiarkan penyakit itu berkembang lagi, namun, sayangnya, ada pengecualian ketika tumor di otak dapat berkembang walaupun kaedah terapi agresif digunakan.

Dengan tumor otak, kemoterapi bukan satu-satunya kaedah terapi, tetapi hanya komponen yang menyokongnya. Sudah tentu, kehadiran tumor pada pesakit bukanlah petunjuk untuk pelaksanaan jenis rawatan ini, dan ada kemungkinan tidak adanya.

Selain itu, bersama dengan kemoterapi, sejumlah ubat diresepkan, termasuk Avastin. Sekiranya ia digunakan secara serentak, peningkatan yang ketara dapat dilihat pada pesakit. Walau bagaimanapun, reaksi ini berlaku pada pesakit yang pertama kali menemui masalah ini..

Radiosurgeri

Jenis terapi ini ditunjukkan untuk pesakit yang tidak dapat dioperasi (misalnya, kerana lokasi tumor, dll.). Pisau radio dapat mengeluarkan tumor yang terletak di tempat yang sukar dijangkau, dan bagi pesakit ini tidak akan menyakitkan. Soalan logik timbul: mengapa tidak membuang tumor di otak dengan bantuan pisau seperti itu? Jawapan: kerana kesan negatifnya pada sel yang sihat. Campur tangan ini tidak dapat diterima secara tidak sengaja untuk kanak-kanak, dan pakar berusaha sedaya upaya untuk mengelakkan pelantikan rawatan jenis ini dalam onkologi pediatrik.

Campur tangan pembedahan

Apakah operasi untuk glioblastoma otak? Sebagai peraturan, operasi dilakukan mengikut rancangan standard dan merangkumi tiga tahap:

  • mengambil pil oleh pesakit;
  • penghapusan neoplasma;
  • menjahit sayatan yang ada.

Pada peringkat pertama, pesakit meminum ubat-ubatan yang diresepkan khas oleh pakar, yang membolehkan kita menetapkan batas-batas glioblastoma otak. Ini disebabkan oleh pengumpulan protoporphyrin di sekitar tumor. Pada tahap ini, adalah mungkin untuk menentukan sempadan neoplasma dan mengurangkan masa pertumbuhan tumor glial otak kepala.

Pada peringkat kedua, tumor di otak langsung dihilangkan, dan pada masa ini, bukan sahaja neoplasma itu sendiri dikeluarkan, tetapi juga sel-sel yang terkena. Selalunya, pakar harus membuang bahagian otak secara bersamaan dengan tumor. Tetapi pilihan ini dibincangkan secara terperinci dengan pesakit dan saudara-mara, kerana akibatnya boleh lebih buruk daripada penyakit itu sendiri.

Pada peringkat ketiga terakhir, potongan yang dihasilkan dijahit.

Biasanya, selepas pembedahan, pesakit hidup beberapa tahun lagi, tetapi dalam keadaan sukar terutamanya tempoh ini dikurangkan menjadi bulan atau bahkan beberapa minggu.

Pertimbangkan pendekatan yang tidak standard untuk rawatan glioblastoma otak.

Pendekatan tersuai

Sebagai tambahan kepada kaedah di atas untuk menghilangkan patologi seperti itu, pakar menguji terapi glioblastoma menggunakan kaedah bukan tradisional, dan berdasarkan data terkini, terdapat hasil yang cukup optimis.

Telah terungkap bahawa perkembangan glioblastoma dilakukan di hujung saraf dan saluran darah. Para penyelidik membuat tiub khas dengan panjang hingga enam milimeter, dan di atasnya mereka mencipta model saluran darah dan ujung saraf, dan gel khas dipam ke tengah. Patologi otak secara keliru mengambil sel yang terbentuk dalam keadaan buatan menjadi nyata, dan berkembang pada tiub, iaitu, ia bertindak sendiri sehingga mati.

Eksperimen yang dilakukan pada tikus menunjukkan para saintis bahawa lebih dari sembilan puluh persen sel barah terletak tepat di tabung ini, yang sebelumnya ditanamkan di otak binatang yang sakit, dan tidak lebih dari enam bulan berlalu setelah operasi untuk menanamkan reka bentuk seperti itu.

Pemakanan

Apa yang harus dipilih diet untuk glioblastoma otak?

Doktor tidak boleh bersetuju sama ada diet khas diperlukan untuk glioblastoma. Sebagai contoh, dalam beberapa tahun kebelakangan ini, kajian masih dijalankan yang bertujuan untuk mengkaji kesan diet tertentu terhadap pengeluaran sel barah. Para saintis dari Amerika Syarikat menguji diet rendah karbohidrat pada tikus dengan adanya tumor pada tikus hiasan dan menyimpulkan bahawa makanan yang mengandungi banyak lemak dan rendah karbohidrat mengurangkan pertumbuhan tumor sebanyak 50-60%. Mereka percaya bahawa glioblastoma terbentuk kerana sejumlah besar tenaga, dan kesannya dicapai dengan mengurangkan bahagian karbohidrat dalam makanan dan meningkatkan kandungan lemak.

Ia juga dirancang untuk melakukan verifikasi penemuan seperti itu pada manusia. Namun, seperti yang dikatakan oleh para penyelidik, penemuan mereka tidak boleh menjadi alternatif terapi tradisional..

Ramalan

Prognosis untuk glioblastoma otak bergantung pada pengaruh banyak faktor, termasuk usia dan keadaan kesihatan pesakit, lokasi dan ukuran tumor, reaksi terhadap rawatan. Anda boleh memberikan jawapan terakhir hanya setelah kursus terapi selesai.

Menurut statistik, jangka hayat pesakit dengan glioblastoma rata-rata berkisar antara 12 hingga 15 bulan. Hanya lima peratus pesakit yang hidup sehingga lima tahun.

Oleh kerana penyebab sebenar patologi tidak diketahui, ia tidak dapat dicegah. Anda hanya boleh cuba mencegah peralihan darjah ketiga ke tahap keempat, tetapi terapi yang paling berkesan tidak dapat membantu dalam semua kes.

Pesakit yang berisiko harus sentiasa dipantau..

Glioblastoma otak: gejala, rawatan, prognosis

Glioblastoma adalah neoplasma malignan yang berkembang di tisu otak. Walaupun ketiadaan metastasis, tumor menimbulkan ancaman serius bagi kehidupan manusia. Prognosis penyakit ditentukan oleh sekumpulan faktor, di antaranya keutamaan adalah lokasi tumor dan tahap perkembangannya pada saat diagnosis. Kumpulan risiko termasuk orang tua. Walau bagaimanapun, terdapat kes glioblastoma pada kanak-kanak.

Patogenesis dan sebab

Glioblastoma serebrum (kod ICD 10 - C71) adalah penyakit barah. Terdapat dua cara pengembangannya:

  • primer - dari sel glial (dalam kebanyakan kes);
  • sekunder - dari astrocytoma yang ada (sejenis barah otak).

Pilihan kedua khas untuk orang pertengahan umur dan dicirikan oleh pertumbuhan yang perlahan.

Terlepas dari jalan pengembangan, neoplasma dicirikan oleh ciri-ciri berikut:

  1. kerosakan utama pada lobus frontal dan temporal otak;
  2. kehadiran 4 darjah (sel tumor mengalami pertumbuhan dan pembiakan yang cepat);
  3. sifat pertumbuhan yang meresap, kehadiran rangkaian saluran darahnya sendiri;
  4. metastasis jarang;
  5. konsistensi dan saiz yang berbeza;
  6. kehadiran penyusupan sel di luar tumor yang dapat dilihat.

Etiologi penyakit ini tidak jelas. Faktor-faktor yang mendorong perkembangan tumor dikemukakan:

  1. patologi genetik;
  2. Virus SV40, HHV-6 dan sitomegalovirus;
  3. terapi radiasi sebelumnya;
  4. kecederaan kepala;
  5. merokok.


Kumpulan risiko untuk pengembangan glioblastoma merangkumi:

  1. lelaki berusia lebih dari 40 tahun;
  2. orang yang mempunyai sejarah astrositoma;
  3. pesakit yang menderita neurofibromatosis, kerana yang terakhir disertai oleh gangguan genetik;
  4. lelaki dan wanita yang bersentuhan dengan polivinil klorida (bahan kimia ini mempunyai kesan negatif pada sel glial), dengan sinaran pengion (untuk masa yang lama);
  5. orang yang menderita penyakit virus yang kerap;
  6. pesakit keturunan.

Gejala

Gambaran klinikal tumor otak merangkumi pelbagai gejala. Pada peringkat awal, kehadiran neoplasma dapat dicurigai oleh kejadian pengsan yang kerap, oleh gangguan ucapan atau pergerakan. Ini berlaku sekiranya tumor berada di dekat pusat yang mengawal pertuturan dan pergerakan..

Gejala glioblastoma merangkumi manifestasi berikut:

  • sakit kepala biasa yang tidak dapat diatasi dengan analgesik;
  • loya selepas bangun;
  • halusinasi penciuman;
  • gangguan penglihatan dan pertuturan;
  • gangguan ingatan;
  • perubahan kepekaan dan pergerakan lengan dan kaki;
  • mengantuk;
  • Pening
  • kekejangan.

Peningkatan kadar pertumbuhan tumor yang agresif menyebabkan peningkatan manifestasi klinikal. Dalam beberapa kes, ukuran neoplasma kecil, atau tumor terletak jauh dari pusat saraf. Dalam kes ini, diagnosis glioblastoma tepat pada masanya sukar.

Pengelasan

Bergantung pada jenis sel, 3 jenis tumor dibezakan:

  • glioblastoma sel gergasi, apabila neoplasma merangkumi sel besar yang mengandungi dua atau lebih inti;
  • glioblastoma multiforme, tisu yang merangkumi saluran darah yang tumbuh, fokus nekrosis, dan lain-lain;
  • gliosarcoma yang terdiri daripada glia (sel tambahan tisu saraf) dan sel tisu penghubung.

Perbezaan lokasi tumor membolehkan kita membezakan jenis berikut:

  • serebrum (tumor terletak di kawasan temporal, frontal atau kawasan otak lain);
  • batang, ketika pembentukan terletak di batang otak (tumor tidak dapat dikendalikan, kerana campur tangan pembedahan menyebabkan gangguan sistem muskuloskeletal).

Menurut klasifikasi histologi, 3 jenis glioblastoma dibezakan:

  • sel isomorfik apabila tumor terdiri daripada sel jenis yang sama;
  • multiform, di mana neoplasma terdiri daripada sel-sel dari pelbagai jenis;
  • sel polimorfik (sel glioblastoma dengan pelbagai saiz dan bentuk).

Sebab lain untuk klasifikasi adalah bilangan sel ganas neoplasma. Selaras dengan ini, 4 peringkat glioblastoma dibezakan..

  • Tahap pertama adalah tahap peralihan. Diagnosis mustahil kerana ketiadaan manifestasi sepenuhnya. Hanya sebahagian daripada sel jinak yang tumbuh menjadi barah.
  • Peringkat kedua - pertumbuhan sel yang perlahan.
  • Tahap ketiga adalah perkembangan tumor malignan. Sel-sel atipikal tumbuh dengan cepat.
  • Tahap keempat adalah manifestasi gambaran klinikal yang jelas. Selalunya didiagnosis dengan glioblastoma 4 darjah. Jangka hayat pesakit selepas diagnosis adalah beberapa bulan.

Terdapat 4 jenis glioblastoma utama, bergantung pada sel-sel yang berlaku pada tisu tumor. Setiap jenis dicirikan oleh sifat patologi tertentu dan tahap keganasan.

Jenis glioblastoma ini dicirikan oleh pelbagai jenis sel barah. Dasar pengembangan neoplasma adalah glia, yang merupakan tisu penghubung rangkaian neuron. Pencetus kelahiran semula adalah pendedahan kepada faktor-faktor buruk.

Pertumbuhan aktif sel atipikal mendorong penyebaran barah ke bahagian lain dari sistem saraf (contohnya, diikuti dengan perkembangan glioblastoma saraf tunjang). Rawatan patologi multiforme mempunyai kesukaran tertentu. Mereka disebabkan oleh fakta bahawa setiap jenis sel barah rentan terhadap berbagai kaedah terapi dan mempunyai kadar pertumbuhan dan perkembangan yang berbeza. Glioblastoma multifokal dianggap paling berbahaya..

Semasa mengkaji bahan tersebut, sel-sel patologi besar dinyatakan. Mereka merangkumi beberapa teras. Penyakit ini kurang berbahaya..

Neoplasma dicirikan oleh bidermality. Tumor adalah campuran sel glial dan sel tisu penghubung. Gliosarcoma sukar dirawat.

Sel-sel atipikal besar, pelbagai bentuk. Kajian itu menunjukkan sejumlah kecil sitoplasma. Inti mempunyai struktur dan ukuran yang berbeza. Glioblastoma sel polimorfik lebih biasa daripada spesies lain.

Kaedah Diagnostik

Untuk diagnosis, ada skema tertentu untuk memeriksa pesakit. Prinsip utamanya adalah kerumitan. Langkah-langkah diagnostik termasuk:

  1. pemeriksaan awal dan pengambilan sejarah;
  2. pemeriksaan neurologi;
  3. pemeriksaan oftalmologi;
  4. MRI otak menggunakan peningkatan kontras;
  5. elektroensefalografi;
  6. ujian darah klinikal;
  7. analisis biokimia darah (termasuk petunjuk fungsi hati dan buah pinggang).

Penilaian status fungsi keseluruhan dilakukan pada skala khas - skala Karnowski.

Kaedah Rawatan Tumor

Glioblastoma tidak dapat disembuhkan, tetapi penderitaan pesakit dapat diatasi.

Terapi bertujuan untuk:

  • pengurangan maksimum ukuran pembentukan tanpa kerosakan pada sel normal;
  • penggantungan pembiakan semula sel patologi;
  • mewujudkan keadaan untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Langkah awal dalam rawatan glioblastoma otak adalah pembedahan. Langkah seterusnya adalah terapi kemoterapi dan radiasi. Tumor tidak dikeluarkan sepenuhnya dalam dua kes:

  1. Pendidikan patologi terletak di bahagian otak yang penting..
  2. Di sekitar tumor terdapat sel barah yang berpindah menyerang kawasan yang sihat.

Pembuangan sebahagian daripada tisu yang terjejas dapat meningkatkan jangka hayat. Setelah berunding dengan doktor, anda boleh menggunakan kaedah bukan tradisional. Pelantikan diet yang diubah suai untuk glioblastoma akan memperlambat pertumbuhan sel-sel atipikal dan meningkatkan kepekaan mereka terhadap terapi. Mungkin penggunaan ubat kortikosteroid. Jadi, Dexamethasone akan membantu melegakan edema serebrum dan mengurangkan rasa sakit. Ubat ini mempunyai banyak kesan sampingan, jadi doktor memutuskan pelantikannya berdasarkan status kesihatan pesakit.

Campur tangan bedah saraf

Operasi dilakukan di otak. Dalam proses campur tangan pembedahan, mereka berusaha mengeluarkan tumor sebanyak mungkin. Dalam beberapa keadaan, kaedah ini tidak digunakan atau berisiko. Ini disebabkan oleh lokasi neoplasma yang berdekatan dengan kawasan otak yang penting. Dengan kambuh, operasi kedua mungkin ditetapkan..

Rawatan gabungan

Penggunaan terapi radiasi dalam kombinasi dengan Temodal

Inti rawatan adalah kesan pada sel atipikal dengan sinaran pengion. Ini diperlukan untuk mengurangkan aktiviti neoplasma, penghambatan pertumbuhannya. Tempoh terapi radiasi untuk glioblastoma adalah purata 30 hari. Rawatan dijalankan selama 6 minggu (5 kali seminggu).

Pada masa yang sama, anda perlu mengambil Temodal - ubat antitumor. Rejimen rawatan glioblastoma untuk setiap pesakit ditentukan secara individu bergantung pada kategori umur dan kemoterapi sebelumnya.

Sejenis terapi radiasi adalah pembedahan radios. Kaedah pisau siber di glioblastoma kurang trauma kerana pendedahan titik. Oleh kerana itu, jumlah sesi kurang, dan kesan terapi lebih tinggi.

Kemoterapi yang menyokong

Pendedahan kepada kemoterapi dilakukan untuk menyekat pertumbuhan dan perkembangan sel patologi. Temozolomide yang terkandung dalam ubat Temodal digunakan sebagai bahan aktif. Kemoterapi untuk glioblastoma otak dijalankan bersama dengan terapi radiasi. Maka diperlukan kursus sokongan. Tempoh mereka adalah 5 hari. Waktu rehat adalah 23 hari. Rata-rata, 6 kursus diperlukan.

Terapi sasaran

Penggunaan Avastin dalam rawatan ubat boleh mengganggu sistem peredaran darah pada neoplasma. Akibatnya, pertumbuhan tumor berkurang. Ubat ini digunakan untuk kambuh glioblastoma. Diagnosis awal tumor bukanlah petunjuk untuk menetapkan ubat ini.

Cara mati akibat glioblastoma

Pesakit gred 4 dengan glioblastoma serebrum mengalami sakit kepala yang teruk dan sawan kejang. Pertumbuhan dan pembiakan sel-sel ganas membawa kepada gangguan aktiviti mental dan gangguan mental. Hasil penyakit ini adalah lumpuh.

Kesan

Glioblastoma sangat ganas. Ramalannya tidak baik. Ia bergantung kepada beberapa faktor:

  • keadaan umum pesakit;
  • umur pesakit;
  • lokasi neoplasma;
  • saiz tumor;
  • reaksi badan terhadap terapi.

Rata-rata, jangka hayat dengan glioblastoma antara 12 hingga 15 bulan. Ketidakoperasian tumor mengurangkan jangka masa ini dengan ketara..

Sebilangan kecil pesakit bertahan 2 tahun atau lebih.

Walau bagaimanapun, kehadiran neoplasma membawa kepada beberapa akibat:

  • berlakunya kambuh walaupun selepas rawatan neoplasma primer berkesan;
  • apabila tumor dilokalisasikan di dekat pusat penting otak, ia tumbuh dan memberi kesan negatif kepada pusat yang bertanggungjawab untuk fungsi pernafasan dan peredaran darah;
  • penyingkiran separa glioblastoma membawa kepada gangguan neurologi.

Glioblastoma tidak dapat dikalahkan sepenuhnya. Walau bagaimanapun, adalah mungkin untuk melambatkan pertumbuhan sel atipikal. Rawatan tumor harus dimulakan sejurus selepas diagnosis..

Kaedah rawatan baru untuk neoplasma ganas ini sedang dikembangkan. Di Jerman, mereka menguji ubat baru LY2109761. Doktor Israel bereksperimen dengan pendedahan kepada glioblastoma dengan medan elektromagnetik yang boleh disesuaikan. Ada kemungkinan kaedah baru akan meningkatkan jangka hayat pesakit dengan glioblastoma.

Apa itu glioblastoma??

Glioblastoma otak (glioma kelas tinggi) adalah penyakit serius dan berbahaya yang bersifat ganas yang berkembang secara tidak terkawal di tengkorak. Jenis barah ini terbentuk daripada sel glial stellate - astrosit (sel neuroglial stellate) dan oligodendrocytes (sel glial), yang, berbeza dengan sel saraf, dapat membiak. Tumor cepat masuk ke tisu otak, pesakit mengalami glioblastoma, selalunya hampir tanpa gejala hingga tahap terakhir atau metastasis. Tidak ada batasan yang jelas antara sel barah dan sel normal, dan hakikat inilah yang menjadikan barah jenis ini sangat berbahaya dan sukar dikendalikan..

Penting! Selalunya, orang pertengahan umur dan kanak-kanak menjadi pesakit dengan diagnosis glioblastoma, menurut statistik, penyakit ini dipilih oleh lelaki berusia 35-55 tahun, tetapi orang perempuan juga tidak kebal dari penyakit ini..

Gejala penyakit

Kanser otak adalah penyakit yang sangat serius yang mengganggu sistem saraf..

Glioblastoma (kod MKB 10 - C71) mempunyai simptom biasa berikut:

  • sakit kepala mungkin berlaku kerana peningkatan tekanan intrakranial;
  • kepekaan terganggu;
  • pening dan mengantuk sering dirasakan;
  • kerana anjakan otak semasa pertumbuhan tumor, mual dan muntah mungkin berlaku;
  • halusinasi yang berbeza;
  • kehilangan selera makan (dan, akibatnya, penurunan berat badan yang tajam);
  • perubahan mood yang tajam;
  • kenaikan suhu;
  • penglihatan, pertuturan mungkin terganggu, gangguan ingatan mungkin berlaku.

Selalunya, tumor kecil tidak menampakkan diri dengan cara apa pun dan dapat ditentukan secara kebetulan ketika diperiksa untuk alasan lain.

Klinik terkemuka di Israel

Ingat! Mekanisme dan faktor yang tepat yang menyebabkan permulaan penyakit tidak diketahui, jadi anda harus berjumpa doktor sekiranya tanda-tanda ini muncul.

Lokasi glioblastoma (Glioblastoma) boleh berbeza - ia boleh terbentuk di zon temporal dan frontal, mempengaruhi struktur sel cerebellum, trunk, dan kadang-kadang saraf tunjang. Tumor menyerang korpus callosum, dan selepas beberapa waktu - di kedua-dua belahan. Doktor dapat memerhatikan kehadiran sel besar dengan sepasang inti dan polimorfisme nuklear. Jadi terdapat transformasi yang tidak normal pada saluran dan fistula arteriovenous yang secara langsung menghubungkan vena dan arteri.

Gejala spesifik glioblastoma bergantung pada lokasi tumor, jadi jenis kanser ini mempunyai banyak manifestasi yang berbeza..

Gejala boleh dibahagikan secara semula jadi kepada:

Serebral boleh dibahagikan kepada;

  • sindrom hidrosefalik hipertensi;
  • vestibular.

Dengan jenis pertama, pesakit dapat merasakan:

  • loya pada waktu pagi (ini disebabkan oleh tumor yang memerah saluran dan tisu berdekatan);
  • hilang selera makan;
  • kelesuan, mengantuk;
  • sakit kepala yang pecah.

Peningkatan sakit kepala boleh berlaku dengan senaman fizikal, putaran kepala yang tajam dan dengan penurunan diafragma (dengan bersin dan batuk). Mengambil ubat penahan sakit tidak mengurangkan keadaan. Selalunya, sakit kepala lebih kuat pada waktu pagi, ini disebabkan oleh fakta bahawa di tisu otak terdapat pengumpulan cecair, dengan kedudukan mendatar seseorang yang panjang.

Glioblastoma, kerana pertumbuhan yang cepat dan pengasingan produk pemecahan sel, mempunyai kesan yang merosakkan pada tisu penghubung, saluran darah, yang menyebabkan pelanggaran aliran darah yang normal.

Sekiranya tumor mempengaruhi fossa atau jambatan kranial posterior, kaki cerebellum, maka aktiviti radas vestibular mungkin terganggu. Dan ini membawa kepada sindrom vestibular, yang dicirikan oleh gangguan koordinasi pergerakan dan pening yang kerap. Gejala berikut juga dapat diperhatikan:

  • gangguan pertuturan, penglihatan;
  • kehilangan ingatan yang kerap;
  • masalah dalam melaksanakan tugas yang kompleks (penurunan kecerdasan);
  • gangguan mental, kelesuan;
  • pendengaran, kadang-kadang halusinasi taktil (pesakit dapat merasakan bau halus, mendengar suara, merasakan sentuhan).

Dengan latar belakang sakit kepala, ada kemungkinan stroke hemoragik disebabkan pendarahan yang luas di otak, yang boleh membawa maut.

Pada peringkat keempat tumor, perkara berikut boleh berlaku:

  1. mati rasa atau penurunan kepekaan anggota badan (bahkan kelumpuhan mungkin);
  2. sawan epilepsi berlaku dalam 10% kes.

Gejala ini disebabkan oleh pertumbuhan tumor yang tidak terkawal. Keadaan pesakit pada peringkat terakhir sangat serius dan memerlukan rawatan segera di hospital. Persoalannya - adakah mungkin untuk menyembuhkan barah pada tahap ini - tidak lagi timbul - doktor tidak lagi dapat menolong.

Punca penyakit

Di antara kemungkinan sebab yang menyumbang kepada proses ini, seseorang boleh memilih:

  • kecenderungan keturunan (jika saudara terdekat mempunyai glioblastoma - risiko jatuh sakit lebih besar);
  • kecacatan genetik yang diperoleh atau kongenital (neurofibromatosis - penyakit Recklinghausen);
  • jantina lelaki (lelaki lebih terdedah kepada penyakit ini);
  • kesan persekitaran yang berbahaya (sinaran, radiasi elektromagnetik, pelepasan kimia ke atmosfera - polivinil klorida, misalnya).

Dadah, alkohol, dan merokok juga memprovokasi perkembangan proses patologi ini (walaupun ini tidak selalu menjadi punca perkembangan glioblastoma).

Kemungkinan penyebabnya termasuk jangkitan virus, gegar otak, pendarahan, pembedahan otak, dan kecederaan kepala. Terdapat kes-kes pembentukan astrocytoma pilocytic dan fibrillar darjah pertama dan kedua. Dalam beberapa kes (kira-kira 10%), glioblastoma mula terbentuk semula dari neoplasma astrositik yang sangat berbeza.

Diagnosis penyakit

Pengesanan glioblastoma adalah mungkin dengan bantuan MRI - jika terdapat kecurigaan glioblastoma, pesakit disuntik dengan agen kontras khas yang mengotorkan pertumbuhan barah pada gambar, menentukan ukuran dan sempadan pembentukan barah. Kaedah lain untuk mendiagnosis glioblastoma adalah imbasan CT otak. Diagnosis MRI dan CT dianggap kaedah paling bermaklumat..

Oleh kerana praktikalnya tidak ada tanda-tanda pada peringkat awal penyakit, diagnosis penyakit hanya mungkin dilakukan dengan bantuan kajian pencegahan, misalnya, dengan bantuan oncoscreening seluruh tubuh.

Untuk mendapatkan gambaran penyakit yang lebih lengkap, biopsi dilakukan (pemeriksaan histologi bahagian otak). Biopsi adalah operasi bedah saraf yang kompleks, ia dilakukan di bawah anestesia umum. Apabila tumor terletak jauh di dalam tisu otak, biopsi menjadi mustahil.

Sekiranya glioblastoma dikesan pada peringkat awal, maka ada peluang untuk mengalahkan penyakit atau sedikit memperpanjang umur seseorang yang menderita tumor. Setelah mendapat hasil analisis dan kajian, pakar bedah saraf dapat menetapkan rawatan secara individu untuk setiap pesakit.

Ingin mendapatkan sebut harga untuk rawatan?

* Hanya dengan syarat memperoleh data mengenai penyakit pesakit, wakil klinik akan dapat mengira anggaran yang tepat untuk rawatan.

Jenis dan tahap keganasan tumor

Onkologi jenis ini tergolong dalam keganasan tahap 4. Tumor jenis ini boleh dibahagikan kepada tiga jenis:

  • bentuk sel gergasi. Bentuk ini dicirikan oleh kehadiran sel gergasi multinuklear. Ia dianggap sebagai spesies paling tidak berbahaya di kalangan glioblastoma;
  • gliosarcoma dengan sel glial yang dicampurkan dengan tisu penghubung dan komponen sarkoma. Merawat agak sukar;
  • bentuk pelbagai bentuk (sel polimorfik). Dengan itu, sel barah sangat plastik dan dapat merosot menjadi pelbagai struktur. Ini sangat menyukarkan rawatan, kerana setiap jenis struktur mempunyai kerentanan tersendiri terhadap kaedah rawatan yang digunakan. Oleh kerana mampatan lumen kapal, pendarahan dan pembentukan kawasan nekrotik dapat terjadi. Dalam sel-sel tumor terdapat sebilangan besar kapal dan fisculas arteriovenous. Kanser jenis ini dianggap tidak dapat dibezakan (yang paling ganas), ia mampu mencapai ukuran yang besar sebelum dapat didiagnosis..
  • sel isomorfik. Jenis tumor yang agak jarang berlaku, sel-sel kanser jenis tumor ini kelihatan monoton, tetapi mempunyai sedikit ukuran atau bentuk.

Pesakit dengan glioblastoma multiforme hidup tidak lebih dari 5 tahun.

Bergantung pada tahap kematangan sel-sel barah, beberapa tahap keganasan dapat dibezakan. Dengan sel yang matang, tumor tumbuh dengan lebih perlahan, kerana sel mempunyai lebih sedikit peluang untuk pembelahan. Dengan tidak matang sel, proses pembelahan akan menjadi sangat aktif, tumor tumbuh dengan cepat, melibatkan lebih banyak tisu baru dalam proses.

Seperti mana-mana barah, glioblastoma dibahagikan mengikut tahap keganasan. WHO membezakan tahap glioblastoma berikut mengikut analisis histologi:

  • yang pertama adalah bentuk penyakit yang ringan. Ia tidak mempunyai tanda-tanda keganasan, tumor berkembang dengan perlahan, sel normal tidak terjejas dengan cepat. Ramalan doktor dengan glioblastoma (gliosarcoma) pada peringkat ini adalah yang terbaik, kemungkinan untuk menyingkirkan penyakit ini sangat besar;
  • darjah kedua dicirikan oleh kehadiran sel dengan tanda-tanda atipikal, tetapi tumor tumbuh dengan perlahan, pembentukannya masih tidak terlalu ganas. Dengan pengesanan tumor yang lambat, penyakit ini memasuki tahap yang teruk, yang merupakan bahaya utama.
  • yang ketiga - walaupun ia berjalan tanpa proses nekrotik, ia sudah dianggap malignan dan tumbuh dengan cepat, menyerang tisu yang sihat. Operasi ini tidak menjamin pembuangan penyakit sepenuhnya;
  • darjah keempat (G4) - dicirikan oleh kadar pertumbuhan tumor yang tinggi dan dianggap sebagai bentuk barah yang paling kompleks. Tepi tumor tidak dapat dikesan dan oleh itu penghapusan hampir mustahil. Pada peringkat penyakit ini, doktor sering menolak pembedahan, kerana takut akan lebih banyak bahaya..

Kaedah Rawatan Glioblastoma

Kaedah bedah saraf (campur tangan pembedahan). Operasi ini membolehkan anda membuang tumor sepenuhnya (selalunya sebahagian). Kaedah ini tidak selalu berlaku, walaupun terdapat kaedah moden dalam pelaksanaannya. Kadang-kadang lokasi neoplasma menjadikan operasi tidak mungkin atau sangat berisiko, kerana kemungkinan merosakkan sel otak di kawasan penting. Untuk operasi yang berjaya, bahan khas disuntik ke pesakit, yang melukis batas tumor, memberikan garis besar yang jelas;

Terapi radiasi. Jenis terapi ini melibatkan pendedahan sel-sel tumor terhadap sinaran pengion. Sebagai peraturan, kursus ini berlangsung sekitar tiga puluh hari. Kaedah ini tidak bertujuan untuk menghilangkan tumor sepenuhnya, ia membantu mengurangkan aktivitinya dengan ketara, tidak membiarkannya tumbuh lebih jauh;

Terapi fotodinamik. Ini adalah kaedah rawatan yang baru dan cukup berkesan, yang berdasarkan penyinaran laser;

Radiosurgery (Gamma - atau pisau siber). Ini adalah kaedah terapi radiasi yang paling lembut, yang membolehkan anda melakukan kesan titik tanpa mempengaruhi sel yang sihat, dan untuk rawatan tersebut memerlukan lebih sedikit sesi. Ia juga memerlukan kepatuhan kepada semua cadangan doktor dan diet yang ketat;

Kemoterapi. Tujuan terapi ini adalah untuk menyekat pertumbuhan tumor dan mengurangkan aktivitinya. Kaedah ini juga dianggap pencegahan terhadap berlakunya kambuh penyakit ini. Penggunaan temozolomide dalam bentuk tablet berlaku. Sebagai peraturan, kemoterapi dilakukan dalam kombinasi dengan terapi radiasi. Sebilangan besar pesakit bertolak ansur dengan ubat ini. Juga, doktor boleh menetapkan temodal dalam kapsul (analog temonate, temomide). Ubat ini ditelan tanpa mengunyah, satu jam sebelum makan, kursus ini terdiri daripada 42 hari;

Pembedahan Cryosurgery. Kaedah ini berdasarkan pembekuan sel-sel tumor;

Terapi yang disasarkan atau disasarkan. Dalam terapi jenis ini, ubat Avastin (analog arserra, rituximab) digunakan, ia mengganggu perkembangan saluran tumor, iaitu. menghalang pertumbuhannya. Biasanya, avastin digunakan dalam rawatan glioblastoma berulang, dan bukan dalam diagnosis awalnya..

Juga, sepanjang tempoh rawatan, pesakit diresepkan dexamethasone, hormon yang melegakan edema serebrum dan mengurangkan sebahagian besar gejala. Tetapi kerana ubat ini memberikan banyak kesan sampingan, doktor membuat keputusan mengenai janji temu, menilai semua faktor dengan sangat baik.

Walaupun semua kaedah diterangkan, keberkesanan rawatan untuk glioblastoma agak rendah.

Setelah mengumpulkan semua ujian dan diagnostik, doktor yang hadir menetapkan rawatan, dalam setiap kes secara individu. Perlu diambil kira faktor-faktor seperti ukuran tumor, lokasinya, tahap barah, serta status kesihatan pesakit, usia. Rawatan diresepkan oleh ahli kemoterapi, doktor terapi radiasi, pakar bedah saraf, bergantung pada kaedah rawatan yang dimaksudkan. Semasa mendiagnosis barah pada peringkat akhir, ketika keberkesanan semua kaedah rawatan sangat rendah, ubat kuat diresepkan untuk menghilangkan rasa sakit..

Rawatan dengan ubat-ubatan rakyat dan diet untuk glioblastoma

Dalam beberapa kes, selain pembedahan membuang tumor barah, terapi kemoterapi atau radiasi, kaedah bukan tradisional untuk merawat penyakit ini juga digunakan - kaedah alternatif. Terdapat banyak kaedah rakyat dan antaranya resipi dengan penggunaan lobak sangat digemari. Ia digosok halus dengan kulitnya, sambil menambahkan garam, apabila campuran itu bermula jus, perlu menggosoknya ke kepala dan tutup dengan tuala. Pada mulanya, dalam setengah jam, sensasi terbakar dapat dirasakan, yang kemudian akan menjadi panas. Prosedur ini dilakukan pada waktu malam, dan pada waktu pagi mereka mencuci rambut dengan air suam. Prosedur berikut dijalankan lagi setelah tiga minggu..

Mengikuti diet yang diubah suai untuk glioblastoma membantu menghalang pertumbuhan sel barah dan menjadikannya lebih sensitif terhadap radiasi dan kemoterapi. Keutamaan makanan harus diberikan kepada diet rendah karbohidrat dan tinggi lemak.

Berapa banyak yang hidup dengan diagnosis glioblastoma?

Kerana keganasan glioblastoma yang melampau, prognosis jangka hayat pada pesakit barah, walaupun selepas rawatan, sangat tidak baik. Tempoh pembentukan tumor primer penting di sini..

Bentuk yang paling berbahaya - multiform - tidak membenarkan pesakit hidup lebih dari 40 minggu, walaupun dengan rawatan yang berjaya. Juga, tidak ada kes yang diketahui bahawa seorang pesakit barah melepasi ambang kelangsungan hidup lima tahun setelah diagnosis glioblastoma.

Jangka hayat yang rendah dikaitkan dengan akibat rawatan:

  1. lebih daripada 80% pesakit mengharapkan kambuh penyakit walaupun rawatan berjaya;
  2. glioblastoma berkembang secara aktif, kerana kurangnya kemungkinan campur tangan pembedahan, memberikan kesan berbahaya pada bahagian otak yang bertanggungjawab untuk fungsi pernafasan dan fungsi peredaran darah;
  3. kemustahilan eksisi mutlak tumor membawa kepada kemunculan gangguan neurologi (bahkan boleh mencapai kelumpuhan pesakit sepenuhnya).

Rata-rata, jangka hayat selepas diagnosis adalah glioblastoma, sekitar 1-2 tahun. Tanpa terapi, kematian boleh berlaku dalam beberapa bulan. Kadang-kadang, apabila lokasi tumor lebih dalam daripada 30 mm, dan merebak ke kedua belahan otak, tumor dianggap tidak dapat dikendalikan.

Pesakit dengan diagnosis "glioblastoma darjah 4" menghabiskan saat-saat terakhir dalam hidup mereka dalam siksaan yang paling kuat. Bagaimana pesakit barah itu mati? Mereka mengalami sakit kepala yang teruk, gangguan mental bermula, serangan epilepsi, gangguan mental, kelumpuhan berlaku, dan semua ini berlatarbelakangkan kerosakan dan kelemahan umum badan.

Video berkaitan:

Soalan jawapan

Kanak-kanak itu didiagnosis dengan lipoblastoma. Apakah penyakit ini?

Ini adalah penyakit yang agak jarang dijumpai pada kanak-kanak di bawah usia tiga tahun dan mempengaruhi tisu subkutan anggota badan. Penyakit ini merujuk kepada neoplasma jinak.