Utama

Serangan jantung

Gliosis serebrum

Menurut definisi, gliosis otak bukanlah penyakit bebas, tetapi hanya akibat proses patologi, yang menyebabkan kematian neuron dan, oleh itu, pemusnahan sistem saraf pusat.

Unsur-unsur fungsional sistem saraf pusat adalah neuron atau sel-sel saraf, tugas utamanya adalah untuk menghasilkan dorongan dan menyebarkannya ke komponen lain. Dengan bantuan zarah-zarah ini dan pusat-pusat khas yang mereka bentuk, kawalan terkoordinasi seluruh organisma berlaku, sama ada pemenuhan fungsi penting, seperti degupan jantung atau pernafasan. Mereka juga memberikan kerja semua bahagian otak yang bertanggungjawab terhadap prestasi fungsi mental sistem saraf yang lebih tinggi.

Apa itu gliosis otak, jenis, tanda dan penyebabnya

Tisu saraf, selain rangkaian neuron, terdiri daripada glia, kapilari, unit epidermis dan sel stem. Pada masa yang sama, glia menjadi asas dan menyokong bentuk formasi struktur. Selain fungsi utama, iaitu untuk menjaga metabolisme sel-sel saraf, mereka melakukan fungsi pelindung, melindungi pusat-pusat fungsional dari pengaruh buruk persekitaran dan pelbagai organisma mikrobiologi patogen.

Mekanisme pelindungnya adalah seperti berikut: sel glial menggantikan kawasan tisu saraf yang hancur, iaitu mengganti neuron mati dengan tisu penghubung, membentuk sejenis parut neuroglia. Proses serupa dengan kerja normal badan hanya memberikan hasil positif, kerana tisu glial sebagian dapat memenuhi tujuan struktur mati, memberikan metabolisme yang baik di kawasan yang terjejas. Namun, glia tidak berfungsi menggantikan neuron, kerana ia tidak dapat bersemangat dan memancarkan impuls elektrik.

Telah diketahui bahawa pada orang yang sihat, neuroglia menempati sekitar 40% dari semua tisu saraf, namun, disebabkan oleh kesan jangka panjang yang merugikan dari pelbagai faktor yang merugikan, berlakunya percambahan patologi atau gliosis. Anomali sistem saraf pusat ini pada tahap awal tidak mempunyai gambaran klinikal yang jelas, tetapi dengan bertambahnya waktu, ia boleh mengakibatkan akibat yang buruk.

Malangnya, tidak ada yang selamat dari gliosis - ia boleh berkembang pada bayi dan orang dewasa, dan penyakit di mana terdapat bekalan tisu otak dengan nutrien yang tidak mencukupi yang berterusan akan menjadi pemangkinnya. Dan jika generasi yang lebih tua telah mengembangkan patologi sistem saraf pusat pada masa pembentukan patologi, maka pada bayi dan anak-anak pada tahun pertama kehidupan hanya pembentukannya berlaku, dan sebarang kegagalan proses ini pada masa akan datang akan menyebabkan masalah neurologi yang besar.

Pada peringkat awal perkembangan, gliosis tidak menampakkan diri dengan cara apa pun, sementara pesakit dapat mengetahui tentang adanya luka kecil atau mikroskopik hanya pada imbasan MRI yang dirancang, yang membolehkan anda memeriksa kandungan bukan hanya kotak kranial, tetapi juga tisu saraf seluruh sistem saraf pusat.

Juga, kecurigaan terhadap beberapa masalah neurologi yang berkaitan dengan fungsi sistem saraf pusat yang tidak mencukupi sering dijumpai semasa pelantikan pakar neurologi, yang, sebelum membuat diagnosis awal, mesti menilai fungsi radas neuromuskular dan struktur lain yang bertanggungjawab untuk bekalan darah ke tisu otak..

Untuk memahami sepenuhnya seriusnya penyakit seperti gliosis, adalah perlu untuk mengkaji mekanisme sistem saraf manusia.

Otak manusia terdiri daripada bahan kelabu dan putih, yang pada gilirannya, merangkumi neuron, proses fungsional, tisu glial, kawasan epitel dan saluran darah yang membekalkan tisu saraf dengan oksigen dan nutrien lain.

Dalam kes ini, unit fungsional sistem saraf pusat adalah neuron, yang cirinya adalah kemampuan untuk membangkitkan atau menghasilkan dorongan elektrik, yang disebarkan ke neuron yang berdekatan dengan proses sel utama. Kemudian, maklumat yang diproses, dengan bantuan serat myelin dari bahan putih, memasuki pusat saraf yang mendasari, dari mana ia dihantar ke organ berfungsi dan sistem sokongan kehidupan manusia yang lain.

Pemusnahan salah satu pautan dalam rantai ini membawa kepada penurunan sebahagian dari transmisi impuls atau hilangnya sepenuhnya dan, dengan itu, disfungsi organ yang diarahkannya. Juga, kerana pertumbuhan fokus glial, neuron kortikal dipindahkan dan ikatan yang terbentuk terganggu, yang menyebabkan disfungsi bahagian otak yang menjadi miliknya.

Pakar membezakan beberapa jenis gliosis bergantung pada kepekatan dan lokasi lesi:

  • Anisomorfik. Dicirikan oleh kekacauan pertumbuhan tisu glial, asas badan glial.
  • Berserabut. Fokus lesi terbentuk kerana serat sel glial.
  • Diffuse. Ia tidak mempunyai fokus yang ketara, tetapi mempengaruhi semua bahagian sistem saraf pusat.
  • Fokus. Semasa memeriksa kawasan yang rosak dalam gambar, fokus gliosis yang jelas dapat dibezakan.
  • Wilayah. Beberapa fokus terletak di pinggir otak, tetapi tidak mempengaruhi kulitnya.
  • Gliosis perivaskular paling sering mempunyai sifat vaskular asal penyakit ini, dengan lesi terbentuk di sekitar saluran darah otak yang sklerotis.

Salah satu bentuk penyakit yang paling teruk adalah gliosis periventrikular, ciri khasnya adalah perubahan otak sista-gliotik yang dilokalisasi di ventrikel. Pada masa yang sama, kista yang dihasilkan menekan pada tisu berdekatan, dengan itu menyekat aliran keluar cecair serebrospinal, yang kemudiannya menyebabkan atrofi otak dan munculnya gejala yang sesuai.

Berkat kaedah penyelidikan moden, menjadi mungkin untuk mendiagnosis fokus lesi terkecil dan mengukur ukuran neoplasma dengan tepat, jadi di kalangan pakar terdapat nilai gliosis, yang sama dengan peningkatan sel neuroglia berkaitan dengan jumlah neuron yang berfungsi dengan sihat dalam 1 unit isi padu.

Terdapat beberapa sebab dan faktor yang menyumbang kepada percambahan tisu glial dalam struktur otak..

  • Jadi, pada bayi baru lahir, gliosis selalunya merupakan penyakit keturunan dan genetik, dengan kematian di kalangan kanak-kanak dengan diagnosis ini mencapai 25%. Keadaan secara keseluruhannya rumit oleh tidak adanya tanda-tanda perubahan dalam enam bulan pertama kehidupan, maka ada kemerosotan kemampuan motor yang tajam, disebabkan oleh kerosakan pada bahagian otak yang sesuai.
  • Percambahan tisu glial dapat dipicu oleh kelaparan oksigen yang berpanjangan semasa persalinan, yang menyebabkan nekrosis struktur otak dan gangguan metabolisme antar sel..
  • Di antara populasi orang dewasa, gliosis otak dapat berkembang dengan latar belakang perkembangan penyakit yang mendasari, tabiat buruk, gaya hidup dan pemakanan yang buruk. Juga akibat kecederaan otak trauma dan campur tangan pembedahan terbuka, di mana terdapat kerosakan mekanikal struktur otak dan, sebagai akibatnya, pembentukan parut di lokasi kawasan yang rosak.
  • Perkembangan gliosis difasilitasi oleh lemahnya nada otot dinding pembuluh darah yang memberi makan otak, serta lesi aterosklerotiknya, yang menyebabkan mereka menjadi rapuh dan sensitif terhadap peningkatan tekanan darah dan kerosakan sifat mekanik. Oleh itu, gliosis otak asal vaskular ditunjukkan.
  • Faktor lain yang memprovokasi adalah jangkitan manusia dengan pelbagai organisma parasit, yang meracuni unit fungsional otak dan menyebabkan keradangan pada tisu otak..

Umur kritikal untuk berlakunya gliosis adalah jangka masa 15-40 tahun, dan paling sering mempengaruhi pesakit yang, sebagai akibat penyakit yang mendasari, mengembangkan edema serebrum dan pembentukan lesi dengan pembebasan komponen darah dalam darah ke dalam masalah putih otak.

Dengan satu cara atau yang lain, penyebab utama gliosis sistem saraf pusat adalah pelanggaran metabolisme sel yang mengakibatkan proses nekrotik pada tisu otak mula berkembang..

Fokus gliosis

Fokus otak boleh terletak di mana-mana bahagian organ ini, sementara saiz dan sifat kejadiannya berbeza. Keamatan pertumbuhan tisu parut yang terlalu banyak bergantung pada keparahan lesi dan luasnya proses nekrotik - semakin banyak neuron mengalami kemusnahan - semakin besar fokus gliosis pada masalah putih otak.

Lebih-lebih lagi, tanda dan gejala pertama gliosis sering mempunyai gambaran kabur dan disamarkan oleh gejala penyakit yang mendasari: sebagai contoh, ketika gliosis genesis vaskular terjadi, pesakit terutama menarik perhatian terhadap peningkatan tekanan darah dan berlakunya sakit kepala yang kerap.

Kejadian patologi tisu otak yang lebih teruk dan manifestasi bergantung pada lokasi perubahan fokus: oleh itu, apabila bahagian kanan lobus frontal hemisfera serebrum rosak, pesakit mengalami kegembiraan saraf, dia menjadi agresif dan kebal terhadap maklumat ucapan yang masuk.

Pada masa yang sama, jumlah fokus dipengaruhi oleh penyakit yang mendasari yang menyebabkan perubahan: sebagai contoh, banyak luka biasanya dijumpai pada aterosklerosis kapal atau penyakit yang berkaitan dengan gangguan peredaran serebrum yang berkaitan dengan usia, akibatnya kerosakan pada lobus frontal otak sering terjadi. Bentuk gliosis ini biasanya berkembang pada orang tua akibat perubahan pikun akibat kemerosotan dan kemerosotan sistem tubuh utama.

Fokus kecil atau mikro-fokus dapat berkembang dengan latar belakang kecederaan otak otak atau gegar otak, sementara perubahan gliotik mungkin tidak muncul untuk waktu yang lama dan dapat dikesan dengan pemeriksaan lengkap tubuh.

Bujang

Penyokong fokus gliosis tunggal pada masalah putih otak adalah tekanan darah tinggi yang berterusan. Mekanisme berlakunya perubahan tersebut cukup difahami: sebagai akibat hipertensi, pesakit mengalami kerosakan organik pada struktur subkortikal otak dan, sebagai akibat penggantian, bahagian-bahagian neuron mati dengan unsur glial.

Pesakit dengan masalah ini perlu memantau kesihatan mereka dengan teliti dan mencegah manifestasi akut penyakit dalam bentuk krisis hipertensi, di mana pemusnahan tisu saraf yang lebih intensif akan berlaku. Juga, pesakit perlu mematuhi beberapa peraturan asas:

  • Dengan peningkatan tekanan yang berpanjangan, anda harus segera menghubungi institusi perubatan atau menghubungi doktor tempatan di rumah.
  • Sekiranya terdapat sedikit tanda-tanda disfungsi kognitif, maka perlu dilakukan kajian MRI tisu otak, jika perlu, maka secara tertutup.
  • Lakukan semua temu janji doktor dan jangan biarkan keadaan menjadi "brek", kerana sebilangan besar faktor mempengaruhi kelajuan pemulihan, termasuk rawatan tepat pada masanya.

Pelbagai

Pelbagai fokus gliosis otak adalah ciri utama jenis penyakit ini. Dengan itu, percambahan tisu penghubung yang cepat dan luas dan, dengan itu, fokus kerosakan pada sel saraf diperhatikan..

Perubahan sedemikian dicirikan oleh kadar perkembangan yang tinggi, yang membawa kepada pelbagai masalah neurologi dengan keparahan yang berbeza-beza. Selalunya berkembang pada orang yang berumur persaraan akibat penuaan badan secara umum dan mempunyai sifat degeneratif.

Semasa mendiagnosis bentuk penyakit ini, pakar memperhatikan gejala yang menyertainya, kerana gliosis adalah proses yang tidak dapat dipulihkan. Oleh itu, rawatan dan pemilihan ubat akan dipilih dengan tepat untuk keadaan ini, iaitu, untuk meringankan gejala dan melambatkan pemusnahan tisu saraf (masing-masing menyekat pertumbuhan neuroglia).

Diagnosis gliosis

Kaedah moden yang tidak invasif untuk memeriksa tubuh manusia membolehkan anda "melihat" di dalam tengkorak tanpa melakukan pembedahan. Teknik yang paling umum dan paling bermaklumat untuk mengkaji otak adalah MRI, dengan mana memungkinkan untuk mendiagnosis dan mengesan fokus kerosakan terkecil pada struktur organ ini.

Mendapatkan sebilangan besar gambar memudahkan diagnosis, sementara perubahan cystic-gliotik pada otak pada filem akan dilihat sebagai bintik-bintik terang, yang akan menentukan bukan sahaja ukuran, tetapi juga kemungkinan pertumbuhan sel glial yang lebih jauh, yang akan memudahkan rawatan.

Dalam beberapa kes, penggunaan CT dibenarkan, sementara gambar yang dipaparkan di monitor akan berisi gambar yang sedikit berbeza: fokus transformasi glial biasanya hypodensed (lebih gelap) berbanding dengan tisu otak yang sihat.

Pilihan peralatan dipengaruhi oleh sebilangan besar faktor. Sebagai contoh, penggunaan kontras CT dikontraindikasikan untuk wanita hamil, dan juga bagi orang yang menderita diabetes mellitus, kegagalan buah pinggang dan berat badan tinggi, sementara sekatan yang terakhir hanya disebabkan oleh ciri mengangkat peralatan..

Pencegahan dan rawatan

Ciri NS adalah bahawa komponen utamanya, iaitu sel saraf, tidak dapat dipulihkan. Oleh itu, rawatan gliosis otak terdiri daripada merawat penyakit yang mendasari, menghentikan gejala perubahan patologi, dan juga mencegah pertumbuhan lesi patologi.

Dalam kes ini, pemilihan ubat utama harus dipersetujui dengan sebilangan pakar perubatan dan relevan dengan situasi tertentu:

  • pesakit diberi ubat yang mempengaruhi aktiviti otak. Ini termasuk nootropik berikut: "Glyciced" atau "Piracetam";
  • untuk meningkatkan peredaran serebrum, penggunaan "Actovegin" atau "Cinnarizine" dibenarkan;
  • jika pesakit mempunyai trombofilia atau peningkatan pembekuan darah - Ascorutin, Warfarin atau Acetylsalicylic acid, yang mempunyai kesan pencairan;
  • apabila sakit kepala berlaku, penggunaan antispasmodik, misalnya, ubat "Ketanov".

Juga, untuk pemulihan badan yang cepat dalam beberapa kes, kompleks multivitamin ditetapkan.

Penggunaan kaedah pembedahan untuk pemisahan fokus gliosis adalah terhad dan hanya digunakan dalam kes yang melampau, misalnya, jika pesakit mengalami masalah neurologi yang berterusan dalam bentuk serangan epilepsi, kejang atau gangguan dalam fungsi organ dalaman dan koordinasi pergerakan.

Orang yang paling sakit perlu memantau gaya hidup dengan lebih teliti, memenuhi semua janji doktor yang hadir, meninggalkan tabiat buruk dan mematuhi diet khas.

Adalah perlu untuk mengecualikan makanan yang mengandungi sejumlah besar lemak haiwan, menolak asin, asap dan terlalu pedas. Juga perlu untuk menetapkan rejim minum untuk penghapusan maksimum racun dan bahan berbahaya, oleh itu, mana-mana orang dewasa (jika tidak ada kontraindikasi) disyorkan untuk menggunakan kira-kira 2-2.5 liter cecair sehari.

Pencegahan utama perubahan gliozik dalam struktur otak adalah menjaga gaya hidup yang sihat, sementara orang yang berisiko disarankan untuk melakukan aktiviti fizikal yang layak dan memberikan rehat yang baik pada waktu malam. Ia juga perlu untuk menyediakan akses ke udara segar di bilik-bilik yang sesak dan, jika boleh, kerja mental harus dilakukan, dengan bantuan yang mana proses pemulihan fungsi kognitif otak akan dimulakan.

Akibat dan Ramalan Hidup

Dalam kebanyakan kes, dengan terapi yang betul dan pemulihan lebih lanjut, pengurangan gliosis yang stabil berlaku, dan prognosis utama bergantung pada tahap kerosakan pada tisu otak dan daya hidup pesakit..

Dalam beberapa kes, apabila fokus mikro tunggal perubahan glioid dikesan, proses patologi sama sekali tidak mempengaruhi kualiti hidup di masa depan, dan lebih-lebih lagi - diketahui bahawa sebilangan besar orang hidup tanpa mengesyaki bahawa mereka telah mengembangkan patologi seperti itu.

Berkenaan dengan gliosis serebrum pada bayi baru lahir, sayangnya, prognosis paling sering sangat tidak baik, oleh itu, jika kelainan seperti itu dikesan pada ultrasound janin, maka pakar biasanya menegaskan pengguguran.

Perubahan fokus pada otak yang berasal dari vaskular

Fokus vaskular di otak adalah sekumpulan penyakit, penyebabnya adalah pelanggaran peredaran darah zat otak. Istilah ini bermaksud sebarang proses patologi atau penyakit yang berkaitan dengan masalah aliran darah di rangkaian arteri, vena dan limfa otak.

Fokus gliosis asal vaskular adalah akibat penyakit vaskular. Gliosis adalah tisu yang terbentuk di zat otak kerana pelanggaran strukturnya terhadap latar belakang peredaran darah yang terganggu. Gliosis adalah gabungan neuroglia - tisu yang berfungsi sebagai pertahanan dan sokongan pemakanan tambahan untuk neuron.

Gliosis asal vaskular dapat dibandingkan dengan tisu penghubung pada kulit. Oleh itu, dengan potongan kulit yang mendalam, tapak lesi ditumbuhi tisu pengganti - bekas luka - bahan biologi tebal dan padat. Ia juga berlaku di otak: neuron mati digantikan oleh neuroglia, dan penggantian skala besar disebut gliosis..

Jenis gliosis berikut dibezakan:

  1. Berserabut. Kepelbagaian ini dicirikan oleh pertumbuhan serat badan glial daripada sel-sel neuroglia itu sendiri.
  2. Anisomorfik. Serat glia tumbuh secara rawak, secara rawak. Selain itu, tidak ada nisbah badan glial dan seratnya yang betul.
  3. Isomorfik. Serat dan badan tumbuh sama rata.
  4. Diffuse. Ia dicirikan oleh penyebaran neuroglia yang sederhana ke seluruh permukaan otak, termasuk bahagian saraf tunjang..
  5. Perivaskular. Gliosis menyebar terutamanya di sekitar kapal yang terjejas.
  6. Saling bergantung. Tisu glial terbentuk di dan di bawah dinding ventrikel otak.

Perubahan fokus pada zat otak yang berasal dari vaskular semasa pengembangan menggantikan tisu yang spesifik dan berfungsi. Ini membawa kepada penyakit mental dan neurologi. Kebolehan kognitif otak bertambah buruk, gambaran klinikal khusus dan tidak spesifik terbentuk (bergantung kepada penyetempatan fokus asal vaskular).

Punca

Dua kumpulan penyebab gliosis asal vaskular dibezakan:

Kumpulan pertama adalah kumpulan langsung langsung yang mempengaruhi struktur organik bahan otak:

  • Strok iskemia. Patologi ini dicirikan oleh kegagalan peredaran akut kerana embolus atau trombus memasuki aliran darah. Akibat strok iskemia adalah infark serebrum dan pelembutan bahan putih dan kelabu. Kerana lesi, mekanisme pertahanan diaktifkan, dan neuron yang hilang digantikan oleh sel glial..
  • Strok hemoragik. Keadaan ini dicirikan oleh pendarahan pada ketebalan zat otak kerana pelanggaran integriti kapal. Bukan tisu di mana pendarahan berlaku yang menderita, tetapi daerah yang, karena kekurangan darah, menderita kelaparan oksigen dan nutrien.
  • Aterosklerosis saluran cerebral. Patologi dicirikan oleh metabolisme lemak yang terganggu dan, sebagai akibatnya, pemendapan tisu adiposa pada dinding dalam arteri. Ini menyebabkan aliran darah terganggu: otak kurang mendapat oksigen dan nutrien. Kawasan yang sangat memerlukannya menderita, di mana penggantian berlaku.

Kumpulan kedua - penyebab tidak langsung yang mempengaruhi tisu otak secara langsung:

  1. Penyakit jantung: kegagalan jantung, aritmia, penyakit jantung koronari. Jumlah darah yang tidak mencukupi memasuki otak.
  2. Hipertensi dan hipertensi arteri. Vasoconstricts, medulla kurang menerima oksigen.
  3. Diabetes. Pembuluh darah kecil terjejas, menyebabkan fokus gliosis kecil.
  4. Merokok, alkohol. Kesan toksik racun "melepaskan" nutrien dari neuron dan membunuh mereka.
  5. Gaya hidup tidak aktif.
  6. Tekanan, kegelisahan, tekanan psiko-emosi, kerja fizikal yang sukar, keletihan intelektual.

Gejala

Gambaran klinikal fokus glial asal vaskular ditentukan oleh penyetempatan tisu yang diganti. Tisu yang berubah-ubah tidak menyebabkan pelanggaran berat, bagaimanapun, dengan adanya fokus skala besar, gliosis "mengurangkan" latar belakang kehidupan secara umum, sehingga memperburuk kualitinya.

Ini membawa kepada penurunan kebolehan kognitif secara umum: kadar pemikiran melambat, dan kawalan terhadap tingkah laku seseorang hilang sebahagiannya. Pesakit mengalami kesukaran untuk mempelajari maklumat dan kemahiran baru. Lebih sukar dijalin hubungan kausal. Pesakit berfikir lebih perlahan.

Dengan lesi gliosis yang mendalam, corak motor yang rumit dilupakan: pesakit lupa cara mengikat tali kasut, cara memainkan alat muzik. Perbendaharaan kata menjadi langka: ayat tidak monoton, terdapat sedikit atau tidak ada sinonim dalam pertuturan.

Bidang emosi-sukarela terganggu. Emosi "menjadi membosankan": semua perasaan kehilangan ekspresi dan warna. Motivasi menurun: keinginan untuk belajar tentang dunia hilang.

Kawasan temporal, parietal dan oksipital

Pendengaran, pertuturan dan penglihatan terganggu. Persepsi terganggu terhadap komposisi kompleks. Rasa irama yang terganggu. Ketepatan penglihatan semakin merosot. Ambang kepekaan umum meningkat: perasaan sentuhan sentuhan kehilangan ketajaman mereka. Ingatan bertambah buruk.

Fokus supratentorial tunggal gliosis asal vaskular

Kehadiran fokus dalam struktur cerebellar membentuk gambaran gangguan koordinasi. Cara berjalan rosak. Ia dipanggil perkhemahan "mabuk": keseimbangan terganggu, pesakit meluas kaki untuk mengekalkan keseimbangan dan tidak jatuh.

Menggeletar anggota badan. Ini berlaku pada waktu rehat, dan semasa pergerakan. Jari individu juga menggeletar. Penglihatan terganggu. Nystagmus muncul - putaran bola mata segerak dalam satu arah dengan frekuensi 60 pergerakan seminit.

Nada otot terganggu ke arah melemah. Dalam kes ini, refleks tendon menurun. Otot dikurangkan saiznya. Sinkronisme otot flexor dan extensor terganggu. Tulisan tangan kecewa: huruf pesakit sukar dibaca dan dieja.

Penyampaian klinikal fokus tunggal supratentorial gliosis asal vaskular juga mempengaruhi gangguan pertuturan. Dia kehilangan kelancaran, menjadi teriakan. Contohnya, seseorang bercakap dengan perlahan dan dalam suku kata: "mo-lo-ko." Pada masa yang sama, irama pertuturan diperhatikan.

Diagnosis dan rawatan

Gliosis asal vaskular didiagnosis dengan berunding dengan psikiatri, psikologi perubatan dan menggunakan kaedah penyelidikan instrumental. Semasa pemeriksaan subjektif, penampilan pesakit, ucapan, pergerakan, perbendaharaan kata, dan kadar reaksi dikaji. Kaedah instrumental mengenal pasti lesi. Ini dilakukan dengan menggunakan pengimejan resonans magnetik dan tomografi yang dikira..

Terapi bertujuan untuk menghilangkan sebab dan gejala. Jadi, rawatan etiotropik terdiri dalam memulihkan peredaran serebrum. Meresepkan ubat-ubatan yang meningkatkan aliran darah otak dan kepekaan tisu otak terhadap oksigen. Terapi simptomatik bertujuan untuk meningkatkan kemampuan kognitif dan menghilangkan gangguan emosi. Ubat nootropik, antidepresan, anti-kegelisahan dan ubat penenang diresepkan.

Apakah fokus gliosis di otak

Gliosis bukan penyakit bebas. Intinya adalah untuk mengubah sifat morfologi normal zat otak. Oleh itu, gliosis otak adalah gejala yang berlaku pada beberapa penyakit neurologi. Proses ini bersifat merosakkan - iaitu struktur organ yang normal dilanggar..

Dalam gliosis, bahagian zat otak yang telah mengalami atrofi dalam keadaan tertentu digantikan oleh sel-sel tisu penghubung khas. Proses ini dapat dibandingkan dengan parut luka kulit - sebagai ganti luka dalam, bekas luka kasar dari tisu penghubung muncul. Perkara yang sama diperhatikan di otak dengan gliosis. Cuma sel-sel neuroglia, bukannya tisu penghubung, tumbuh di sana.

Ini adalah keadaan yang pada tahap awal mencegah kerosakan sel otak yang lebih jauh, yang merupakan mekanisme pelindung. Walau bagaimanapun, fokus gliosis dalam masalah putih otak dapat meningkat dan ini menyebabkan gangguan fungsi normal sistem saraf pusat, kerana atrofi neuron berlaku. Kanak-kanak dan orang dewasa boleh menderita mereka..

Sebab-sebab kejadiannya

Sebab utama pembentukan perubahan gliotik adalah kematian neuron dan prosesnya. Dalam kes ini, mekanisme pampasan dihidupkan dan kekosongan yang timbul di tisu otak diisi dengan sel-sel neuroglia dalaman.

Kematian neuron boleh berlaku akibat pelbagai proses:

  • Penyakit yang disebabkan secara genetik atau kerosakan kromosom adalah penyebab gliosis pada kanak-kanak;
  • Penyakit neurologi seperti sklerosis berganda tergolong dalam kumpulan patologi demyelining;
  • Gliosis alkohol boleh berlaku pada orang yang mengonsumsi alkohol dan penggantinya untuk masa yang lama;
  • Proses keradangan pada bahan otak (ensefalitis) - lebih kerap ia berasal dari jangkitan;
  • Bekalan darah yang lemah ke otak adalah penyebab kemunculan gliosis asal vaskular;
  • Akibat hipertensi adalah ensefalopati;
  • Hipoksia intrauterin dan perinatal - kebuluran oksigen otak janin semasa kehamilan dan kelahiran;
  • TBI terbuka dan ditutup;
  • Kerosakan otak parasit.

Terdapat banyak sebab berlakunya gliosis otak. Dia boleh muncul pada usia berapa pun. Juga, gliosis otak dapat terbentuk akibat kematian fisiologi neuron - dalam proses penuaan.

Pengelasan

Oleh kerana perubahan glial di otak dapat terjadi di mana-mana bahagian otak, bentuk proses patologi ini dibezakan..

  1. Keunggulan dalam pertumbuhan glial unsur sel menunjukkan jenis anisomorfik.
  2. Sekiranya sebaliknya berlaku, serat glia - gliosis jenis berserabut terbentuk.
  3. Mereka mengatakan mengenai jenis marginal jika perubahan patologi hanya terdapat di bawah selaput otak.
  4. Jenis fokus diperhatikan jika zon patologi menempati kawasan kecil otak yang dibatasi dan mempunyai kapsul;
  5. Proses penyebaran yang berlawanan dengannya merangkumi seluruh otak - bahan putih diubah secara sista;
  6. Jenis perivaskular dicirikan oleh perubahan patologi di sekitar kapal.
  7. Jenis periventrikular - gliosis terletak di sekitar ventrikel otak.

Bagaimana ia menampakkan

Dalam beberapa kes, proses ini mungkin tidak terwujud dengan cara apa pun. Ini jarang berlaku - apabila pertumbuhan fokus gliosis pada masalah otak tidak menangkap kawasan aktif yang berfungsi.

Pilihan lain - kemunculan gejala tidak spesifik - ini termasuk yang berikut:

  • Sakit kepala yang berterusan, disertai dengan tekanan darah, aura yang menyerupai migrain mungkin berlaku sebelum serangan sakit;
  • Pening dan keletihan yang semakin meningkat berlaku walaupun berehat dengan baik;
  • Gangguan ingatan dan gangguan koordinasi.

Ini dapat diperhatikan dengan fokus gliosis tunggal dan kecil. Apabila fokus menyebar dan meningkat, gejala yang lebih spesifik muncul:

  • dengan penyetempatan fokus di lobus frontal, gangguan ucapan dan masalah mental diperhatikan;
  • kerosakan pada lobus parietal menyebabkan ketidakupayaan untuk membuat pergerakan yang tepat;
  • dengan proses patologi di lobus temporal, akan berlaku pelanggaran pertuturan dan gangguan vestibular;
  • tumpuan di kawasan oksipital ditunjukkan oleh pelbagai gangguan penglihatan.

Perkembangan penyakit selanjutnya membawa kepada serangan epilepsi.

Varian manifestasi yang seterusnya adalah gejala penyakit yang mendasari, yang menyebabkan berlakunya fokus gliosis di otak. Dalam kes ini, gejala itu sendiri tidak menampakkan diri - semua tanda berkaitan dengan penyakit yang mendasari dan hilang dengan rawatannya. Tetapi jika penyakit yang mendasari tidak dirawat, kawasan gliosis otak akan meningkat.

  1. Dengan TBI, gejala fokal dan serebrum dengan keparahan yang berbeza-beza akan diperhatikan. Sifat mereka akan bergantung pada keadaan di mana kecederaan kepala diterima dan kawasan mana yang mengalami kerosakan..
  2. Semasa pembentukan fokus gliosis supratentorial - di otak kecil - koordinasi pergerakan dan gaya berjalan akan menderita.
  3. Dengan gliosis asal vaskular, gejala ensefalopati muncul. Saluran penciuman juga mungkin terjejas, yang akan ditunjukkan oleh deria penciuman yang tidak betul.
  4. Akibat penyakit demyelining menyebabkan hilangnya fungsi deria dan motor.

Sekiranya fokus gliosis adalah akibat penuaan badan, tanda-tanda demensia pikun akan diperhatikan:

  • Hilang ingatan;
  • Perubahan dalam bidang emosi - ini berlaku apabila korteks lobus frontal kanan terjejas;
  • Gangguan mental;
  • Fungsi motor terjejas.

Diagnostik

Keadaan ini dikesan paling kerap secara tidak sengaja - semasa pemeriksaan untuk penyakit neurologi lain.

Kaedah utama untuk mengesan gliosis otak adalah neuroimaging.

Untuk ini, pengimejan resonans dikira dan magnetik digunakan. Dalam kes ini, bintik-bintik gelap akan diperhatikan di kawasan jirim putih.

Dengan menggunakan tusukan pundi kencing ketuban dan pemeriksaan seterusnya cecair yang dihasilkan, kita dapat mengandaikan adanya gliosis kongenital.

Rawatan yang diperlukan

Sehingga kini, tidak ada rawatan yang berkesan untuk memulihkan neuron. Semua terapi gliosis bertujuan untuk memperlahankan pengembangan fokus ini. Ini dilakukan dengan rawatan penyakit yang mendasari..

Di TBI, rawatan dijalankan di unit rawatan rapi. Terapi bertujuan untuk mengekalkan fungsi neuron.

Patologi vaskular dirawat dengan ubat-ubatan yang bertujuan untuk mengembalikan aliran darah normal.

Luka berjangkit memerlukan rawatan dengan ubat antivirus atau antibakteria.

Malah gliosis yang teruk tidak dirawat secara pembedahan. Sebarang operasi adalah kerosakan, yang menjadi penyebab patologi..

Rawatan juga memerlukan diet khas. Perkara terpenting yang diperlukan seseorang adalah untuk menghilangkan makanan yang mengandungi lemak sepenuhnya. Adalah dipercayai bahawa perkembangan pertumbuhan patologi glia mempercepat gangguan metabolisme lemak. Oleh itu, seseorang harus beralih ke diet bebas lemak dan mengira jumlah kalori dalam makanan.

Ramalan

Patologi bersifat progresif. Malah tumpuan kecil boleh berkembang menjadi besar. Penyakit ini tidak membawa kematian, tetapi boleh mengganggu kemampuan sosial seseorang..

Brios Gliosis - apa itu?

Gliosis otak berkembang pada latar belakang kematian neuron (tisu saraf) dan penggantian ruang dalam bahan putih otak dengan unsur glial. Glia mampu melindungi daripada jangkitan dan kecederaan, tetapi tidak menyebarkan impuls.

Gliosis serebrum berlaku kerana kematian neuron.

Gejala gliosis berubah

Beberapa fokus pengumpulan glia tidak mempengaruhi kesejahteraan dan tingkah laku seseorang.

Tanda-tanda patologi:

  • tekanan darah tinggi;
  • sakit biasa di kepala;
  • pelanggaran fungsi kognitif - kelemahan tumpuan perhatian, ingatan;
  • pelanggaran rasa keseimbangan;
  • penurunan penglihatan, pendengaran;
  • gangguan pertuturan - pertuturan yang lambat atau lambat;
  • gangguan pergerakan;
  • perubahan emosi;
  • gangguan.

Gejala sering muncul sendiri, di mana sukar untuk mengesyaki gliosis..

Punca Gliosis

Gliosis berlaku kerana kerosakan pada sistem saraf pusat akibat patologi metabolisme lemak. Selalunya ia disebabkan oleh faktor keturunan. Dalam 25% daripada semua kes penyakit ini, mereka menceritakan bentuk warisan resesif autosomal.

Penggunaan alkohol dan ubat-ubatan membawa kepada pemusnahan neuron

Perkembangan penyakit ini memprovokasi penggunaan bahan narkotik - atrofi bahan putih yang perlahan berlaku. Dengan penyalahgunaan alkohol, metabolit alkohol menyebabkan kematian neuron.

Fokus berkembang pada latar belakang penyakit (jenis gliosis sekunder):

  • ensefalitis;
  • epilepsi;
  • strok;
  • sklerosis berbilang atau batuk kering;
  • ensefalopati;
  • hipertensi kronik;
  • hipoksia.

Pada kanak-kanak, kematian neuron sering disebabkan oleh kecederaan kelahiran, apabila asfiksia berpanjangan diperhatikan semasa melahirkan. Gejala berkembang tidak lebih awal dari 4-6 bulan, yang menunjukkan hilangnya refleks menghisap dan menelan, sindrom kejang, lumpuh, atrofi otot.

Pengelasan foci

Perubahan berlaku pada satu atau kedua-dua belahan.

Fokus kecil kematian neuron muncul pada latar belakang hipertensi

Mengikut ukuran lesi, fokus gliosis dibahagikan kepada tunggal dan berganda:

  1. Anak kecil tunggal tidak jarang berlaku pada banyak orang dewasa dengan hipertensi. Kematian sedikit neuron tidak menyebabkan gejala ciri, tetapi proses penggantian tisu tidak dapat dipulihkan. Punca lain adalah penyakit sistem saraf pusat..
  2. Beberapa luka mengganggu sistem saraf pusat, gejalanya diucapkan.

Mengikut jenis penyetempatan sel gliosis, fokus dibahagikan kepada jenis berikut:

  1. Diffuse. Tidak ada fokus penggantian tisu yang jelas. Perkara putih otak terjejas, lebih jarang - kawasan tisu otak hingga bahagian tulang belakang. Sebab utama adalah proses postiskemia..
  2. Anisomorfik. Zon gliosis di sepanjang pinggir otak, glia menggantikan struktur berserabut.
  3. Marginal. Fokus lesi jelas dilokalisasi, terletak di kawasan bawah otak.
  4. Sifat vaskular (astrogliosis perivaskular atau periventricular). Unsur glial membiak dalam kapal dengan proses aterosklerotik yang ketara. Varian spesifik jenis vaskular adalah supratentorial gliosis asal vaskular. Diagnosis lebih kerap pada kanak-kanak pada bulan-bulan pertama kehidupan dan pada pesakit tua dengan latar belakang perubahan yang berkaitan dengan usia.
  5. Isomorfik. Jenis ini dicirikan oleh pengedaran serat yang seragam..
  6. Wilayah. Fokus terletak di bawah meninges di lobus frontal parietal, kiri, kanan.
  7. Berserabut. Spesies ini dicirikan oleh dominasi struktur berserat berbanding glia..

Luka kecil tidak akan berlaku kerana kecederaan di kepala

Tidak selalunya laman web tunggal berkembang. Sekiranya perubahan patologi disebabkan oleh faktor fisiologi - kecederaan (bentuk perubahan cystic-gliotic), campur tangan pembedahan, kelahiran yang sukar, penuaan badan - mereka sering kekal kecil atau tunggal, tanpa diagnosis khas mereka tidak dapat dikesan.

Doktor mana yang harus dihubungi?

Seorang pakar neurologi terlibat dalam diagnosis dan rawatan gliosis. Menurut keterangan itu, dia dapat merujuk pesakit ke pakar bedah saraf.

Seorang pakar neurologi menangani masalah otak, tetapi setelah sejarah perubatan awal dia dapat merujuk anda ke doktor lain

Sekiranya gliosis menyertai patologi lain, anda mungkin memerlukan perundingan pakar yang berkaitan:

  • ahli terapi;
  • pakar kardiologi;
  • pakar neonatologi;
  • pakar pediatrik (untuk memeriksa kanak-kanak).

Diagnosis tidak dibuat hanya berdasarkan data pemeriksaan luaran; tomografi memungkinkan untuk membuktikan adanya penyakit dan keparahan, penyetempatan, ukuran fokus.

Diagnostik Patologi

Oleh kerana simptomologi tidak menjadi ciri gliosis, ini mungkin menunjukkan patologi lain dari sistem saraf, diagnostik instrumental digunakan:

  1. Electroencephalogram (EEG). Pemeriksaan dilakukan ketika mengesan gangguan yang berkaitan dengan aktiviti otak. Fokus gliosis boleh memprovokasi serangan epilepsi. Sekiranya ada, tentukan peningkatan aktiviti kejang.
  2. CT (angiografi). Mengesan keabnormalan dalam fungsi sistem vaskular. Ejen kontras digunakan semasa prosedur..
  3. MRI adalah kaedah yang paling bermaklumat. Ini memberikan idea mengenai jilid, penyetempatan fokus glial, menentukan etiologi mereka. Hanya dengan bantuan teknik ini, fokus subkortikal yang dilokalisasikan di lobus frontal otak didiagnosis, mikroangiopati - kerosakan terkecil pada saluran darah, zon edema perifokal.

Selain itu, semasa pemeriksaan, pembentukan tumor, parut, gangguan metabolik dikecualikan.

Rawatan Gliosis Otak

Tidak ada ubat yang dapat menghilangkan proses penggantian. Terapi bertujuan untuk merawat penyakit yang mendasari, yang berkaitan dengan kematian neuron, dan meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Ubat

  1. Ubat vasoaktif - Cinnarizine, Cavinton, Vinpocetine.
  2. Ejen antiplatelet - Wessel Douay F, turunan asid acetylsalicylic.
  3. Nootropics - Glycine, Actovegin, Cortexin.
  4. Vitamin kumpulan E, B - Pelbagai Tab, Ringkas.

Glycine adalah nootropik yang diresepkan untuk gliosis

Ubat ini meningkatkan kekonduksian serat, aktiviti otak. Sekiranya gliosis asal vaskular didiagnosis, kaedah disyorkan untuk meningkatkan keanjalan dinding kapal.

Campur tangan pembedahan

Pembedahan fokus glial secara pembedahan jarang berlaku, campur tangan bedah saraf tidak memungkinkan untuk menangguhkan kejadian gliosis kawasan baru tanpa rawatan penyakit yang mendasari. Operasi itu masuk akal hanya jika fokus tunggal.

Petunjuk untuk rawatan pembedahan:

  • fokus glial dalam masalah putih menyebabkan kejang;
  • aliran keluar cecair serebrospinal terganggu;
  • terdapat kerosakan dalam kerja organ dalaman;
  • ketumbuhan dikesan.

Campur tangan pembedahan mungkin dilakukan dengan tumor dan patologi otak serius yang lain

Dengan pelbagai fokus multifokal, kesannya hanyalah rawatan konservatif seumur hidup.

Ubat rakyat

Bantuan dalam rawatan konservatif adalah ubat tradisional yang meningkatkan fungsi sistem kardiovaskular dan metabolisme:

  1. Kisar lemon dan akar halia dalam penggiling daging atau dalam pengisar dengan nisbah 1: 2. Bancuh dalam bentuk teh dalam termos - 1 sudu besar. l gruel setiap 200 ml air mendidih. Dos - 1 gelas sehari selepas makan.
  2. Kisar akar ginseng kering menjadi serbuk dalam penggiling kopi, tuangkan 1 sudu besar. l 200 ml air, biarkan selama 10 minit. Selepas ketegangan, minum 1 gelas selama 30 hari.
  3. Campurkan 1 sudu besar. l chamomile, elderberry, linden, adas tanah, tuangkan 300 ml air mendidih, biarkan selama 1 jam. Ambil 1 gelas sehari semasa perut kosong.
  4. Teh dari dandelion untuk menguatkan kapal disediakan dari 200 g akar tanah dan 1 liter air mendidih. Kaedah penggunaan - 50 ml sebelum makan tiga kali sehari, tempoh kursus 1 bulan.
  5. Untuk menguatkan dinding saluran darah, ambil 50 g buah rowan, 1 sudu besar. l bunga linden, 1 sudu kecil. biji dill, 1 sudu kecil kayu cacing kering. Tuangkan 1 liter air mendidih, tahan selama 15 minit. Minum 2 kali sehari sebelum makan, 100 ml selama 20-30 hari.
  6. Campurkan daun jelatang dan abu gunung dalam nisbah 3: 7, tuangkan 0,5 liter air mendidih, rebus selama 10 minit, dan bersikeras 3 jam. Minum kaldu setiap hari pada 200 ml sehari selama 30-60 hari.
  7. Minuman untuk meningkatkan peredaran serebrum. Ambil 1 sudu kecil. biji alfalfa, tuangkan setengah gelas air mendidih, ambil bahagian ini sekali sehari sebelum makan selama 9 bulan.
  8. Warna orkis. Potong 10 akar tanaman menjadi 2 bahagian dan masukkan ke dalam botol kaca gelap. Tuangkan 1 cawan alkohol 96% ke dalam bilik gelap selama 2 minggu. Ambil semasa perut kosong 1 sudu kecil. infusi, kursus 1 bulan.
  9. Kisar 10 daun mulberry, tuangkan 500 ml air mendidih, rebus selama 3 minit, tapis. Gunakan selama 3 bulan 1 kali sehari selepas makan.
  10. Untuk membersihkan dinding saluran darah plak kolesterol - tincture bawang putih. Kisar 5 keping dalam penggiling daging, campurkan dengan 1 sudu besar. l lobak parut, tuangkan 50 ml minyak zaitun atau bunga matahari yang belum dimurnikan. Pindahkan ke balang, tutup penutup dengan rapat, masukkan ke dalam peti sejuk. Sebelum digunakan, campurkan 1 sudu besar. l campuran yang disediakan dengan 0.5 sudu besar. l Jus Lemon Segar. Ambil tiga kali sehari selama sekurang-kurangnya 3 bulan dalam 30-35 minit. sebelum makan.

Tincture bawang putih membersihkan dinding saluran darah dari plak kolesterol

Diet untuk perubahan glial

Semasa mendedahkan perubahan gliotik dalam diet, penting untuk memasukkan makanan yang kaya dengan magnesium dan kalium. Yang pertama meningkatkan fungsi otak, memulihkan sel-selnya, mencegah kekejangan saluran darah. Kalium tidak meningkatkan tahap natrium, yang dapat menahan cairan dalam badan dan menyebabkan edema, meningkatkan kontraktilasi otot licin, meningkatkan fungsi jantung.

Produk yang mengandungi magnesium:

  • lentil
  • biji rami, biji labu;
  • bubur jagung, barli mutiara, soba;
  • kaldu rosehip;
  • walnut;
  • dedak gandum;
  • kubis, hijau;
  • buah ara.

Buah sitrus membebaskan badan dari cecair

Makanan kaya kalium:

  • sitrus;
  • kismis, aprikot kering;
  • sayur-sayuran, sayur-sayuran buah-buahan dengan kulit hijau;
  • kentang;
  • cendawan.

Dari diet tidak termasuk:

  • cacat;
  • sawi;
  • kesedihan;
  • kopi hitam;
  • teh hitam yang kuat;
  • bayam.

Berat badan yang berlebihan tidak hanya memberi beban tambahan pada sistem kardiovaskular, tetapi juga menimbulkan kelebihan kolesterol.

Untuk membetulkan berat badan, tidak termasuk makanan segera, soda dan makanan ringan lain

Untuk membetulkan berat badan, tidak termasuk:

  • penaik mentega;
  • minuman berkarbonat;
  • makanan dalam tin;
  • makanan segera.

Sebaiknya makan makanan yang belum menjalani rawatan panas. Gunakan kaedah lembut untuk memasak - rebusan, masak, panggangan atau dandang berganda.

Apa itu gliosis berbahaya?

Fokus transformasi glial menyebabkan akibat berbahaya:

  • gangguan ingatan progresif;
  • gangguan intelektual;
  • sakit kepala migrain;
  • kemerosotan kualiti hidup.

Perkembangan gliosis penuh dengan kehilangan ingatan

Perubahan glial di mana-mana hemisfera tidak mempengaruhi sistem saraf pusat.

Ramalan hidup

Jangka hayat ditentukan oleh keparahan perubahan atropik pada perkara putih otak dan keparahan penyakit yang menyebabkan gliosis. Apabila arahan doktor dipatuhi, pengampunan berlaku, yang dapat berlangsung selama beberapa dekad. Prognosis yang lemah untuk mengesan patologi pada bayi baru lahir - mereka jarang hidup lebih dari 2-4 tahun.

Asas pencegahan adalah mematuhi prinsip gaya hidup sihat, aktiviti fizikal yang layak, rehat siang dan malam yang penuh. Selepas 50-60 tahun, pemuatan mental dianjurkan, yang mengembalikan fungsi kognitif.

Apa itu gliosis otak

Gliosis serebrum adalah penyakit sekunder, akibat daripada gangguan sistem saraf pusat. Rawatannya sukar, atau lebih tepatnya, mustahil, kerana penggantian sel-sel saraf dengan pembantu tidak dapat dipulihkan. Walau bagaimanapun, untuk menghentikan pertumbuhan pendidikan sedemikian atau untuk mencegahnya adalah mungkin.

Gambar klinikal

Sistem saraf pusat merangkumi tiga jenis sel:

  • neuron - sel berfungsi yang menghantar isyarat;
  • ependyma - sel-sel yang melapisi ventrikel otak, mereka juga membentuk saluran pusat saraf tunjang;
  • neuroglia - sel bantu yang menyediakan proses metabolik: fungsi trofik, sokongan, sekretori dan lain-lain. Neuroglia 10-15 kali lebih kecil daripada neuron, jumlahnya melebihi bilangan sel saraf sebanyak 10-50 kali, dan membentuk sekitar 40% jisim.

Sekiranya kerosakan pada tisu saraf berfungsi, tempat neuron mati menjadi tumpuan, pengambilan neuroglia. Penggantian sedemikian memastikan aliran proses metabolik walaupun dalam kes kematian sel saraf. Glia membentuk sejenis tisu parut.

Penampilan mereka cukup jelas sekunder, kerana kematian sel telah berlaku, fokus gliosis hanya menunjukkan lokasi kerosakan. Rawatan tidak mungkin.

Proses mengisi dengan glia tidak boleh disebut merosakkan, apa pun sebabnya. Fokus kerosakan pada neuron pada materi putih tidak dapat diselesaikan, kerana proses metabolik di otak terganggu.

Glia, mengisi ruang, memastikan aliran proses metabolik normal, tetapi tidak dapat melakukan fungsi sel saraf.

Varieti gliosis

Fokus kerosakan neuron menyebabkan kemerosotan fungsi sistem saraf pusat. Tidak mungkin merawatnya, seperti yang telah disebutkan, kerana mustahil untuk memulihkan tisu saraf mati. Ia juga tidak dapat diterima untuk menghilangkan fokus pengumpulan glia, kerana ia melakukan fungsi penggantian.

Sebagai peraturan, lesi mempunyai lokasi penyetempatan tertentu - tumpuan, walaupun tidak selalu.

Mengikut tempat tumpuan dan bentuk perubahan, gliosis otak dapat diklasifikasikan ke dalam kumpulan berikut:

  • Bentuk anisomorfik - struktur sel glia berlaku di atas gentian. Perebutan kekacauan.
  • Bentuk gentian - struktur berserat mendominasi, tanda-tanda keutamaan diucapkan.
  • Menyebar - tidak ada lesi, perubahan tisu diperhatikan tidak hanya di otak, tetapi juga di saraf tunjang. Gambar ini adalah ciri penyakit patologi yang meresap, misalnya, iskemia serebrum. Rawatan jelas perlu dimulakan dengan menghilangkan penyakit yang mendasari.
  • Fokus - mempunyai kawasan yang jelas terhad - fokusnya. Biasanya, ia ternyata hasil dari proses keradangan yang menyebabkan kematian neuron. Di sini rawatannya tidak berguna.
  • Tepi - lesi terletak terutamanya di permukaan otak, di bawah cangkang
  • Perivascular - glia mengelilingi saluran darah sclerosed. Perubahan sedemikian sering diperhatikan dengan vaskulitis sistemik. Untuk mencegah perkembangan penyakit ini, pertama sekali perlu merawat sklerosis.
  • Subependymal - lesi dilokalisasikan dalam subependymia - ventrikel otak.

Ukuran gliosis adalah kuantiti fizikal dan dapat dikira. Ia sama dengan peningkatan sel-sel neuroglia sehubungan dengan bilangan neuron bertindak normal per unit isipadu. Semakin besar lesi dan semakin kurang dilokalisasikan, semakin sukar sistem saraf pusat.

Gejala penyakit

Gliosis serebrum, bukan merupakan penyakit yang berasingan, tidak mempunyai gejala ciri. Semua gangguan yang berkaitan dengan gangguan sistem saraf pusat wujud dalam banyak penyakit lain.

Lebih-lebih lagi, jika gliosis tidak dikaitkan dengan penyakit neurologi, seperti sklerosis berganda, sama sekali tidak ada gejala. Diagnosis secara rawak, bersama dengan penyakit yang mendasari.

Punca penyakit boleh berbeza, tetapi manifestasi, jika ada, hampir sama:

  • sakit kepala yang berterusan, rawatan dengan ubat spasmodik standard tidak memberi kesan;
  • penurunan tekanan darah tidak spesifik;
  • pening berterusan, kelemahan umum, atau keletihan berlebihan. Punca keadaan mungkin berbeza, tetapi dengan latar belakang gangguan ingatan, mereka harus menimbulkan kebimbangan;
  • terjejas koordinasi pergerakan. Penyebab gejala dikaitkan dengan penggantian glial tisu saraf yang rosak dan, oleh itu, penghantaran isyarat yang buruk;
  • gangguan ingatan, penurunan fungsi memori yang ketara. Sebabnya adalah sama - kekurangan tisu saraf yang berfungsi. Rawatan dalam kes ini tidak berguna.

Kadang-kadang penyakit ini menimbulkan kejang kejang. Sebagai peraturan, alasannya adalah wabak yang besar.

Jika tidak, penyakit ini menampakkan diri pada kanak-kanak kecil. Sebab penggantian tisu saraf dengan glia dikaitkan dengan sebarang patologi kongenital. Maksudnya, pertama-tama sel saraf mati akibat penyakit ini, dan kemudian kawasan yang terkena itu dipenuhi dengan glia.

Sebagai contoh, penyakit Tay-Sachs, akibatnya perkembangan gliosis diperhatikan, menampakkan dirinya pada usia 4–5 bulan kehidupan anak. Gejala menunjukkan gangguan pada sistem saraf pusat: kemunduran perkembangan fizikal dan mental, kehilangan pendengaran dan penglihatan, kesukaran menelan, kekejangan. Ramalan dalam kes ini sangat pesimis, dan rawatan tidak memberikan hasil.

Patologi kongenital seperti itu dikaitkan dengan metabolisme lemak yang terganggu. Anda dapat mengesannya jika anda menganalisis cairan ketuban pada usia kehamilan 18-20 minggu. Sekiranya pelanggaran seperti itu dijumpai pada janin, maka disarankan untuk menghentikan kehamilan. Rawatan tidak mungkin.

Punca penyakit

Penyebab gliosis, atau lebih tepatnya, penyakit awal yang menyebabkan perubahan zat otak, adalah sebagai berikut:

  • sklerosis berbilang;
  • batuk kering;
  • ensefalitis;
  • penyakit iskemia otak;
  • gangguan keturunan metabolisme lemak;
  • penyakit berjangkit yang dicirikan oleh penciptaan fokus keradangan;
  • kecederaan otak traumatik.

Penting untuk membezakan antara rawatan dan pencegahan. Sudah tentu, mustahil untuk memulihkan tisu saraf mati, tetapi penting untuk mencegah pertumbuhan formasi lebih lanjut, dan dengan itu merawat penyakit ini.

Diagnosis dan rawatan

Mendiagnosis pelanggaran dengan ketepatan yang mencukupi hanya pengimejan resonans magnetik.

Kaedah ini membolehkan anda menentukan dengan jelas jumlah perubahan dan penyetempatannya, dan, oleh itu, menjelaskan atau menentukan penyebab sebenar lesi, kerana penyetempatan fokus, berbeza dengan gejala, adalah spesifik.

Ia perlu untuk merawat penyakit utama. Rawatan gliosis hanyalah amaran penyebaran patologi.

  • Untuk melakukan ini, anda mesti mengikuti beberapa cadangan..
  • Penolakan makanan berlemak. Penyebaran patia glia dikaitkan dengan gangguan metabolisme lemak. Walaupun tidak ada penyakit keturunan seperti itu, tetapi fokus gliosis telah berlaku, pengambilan lemak berlebihan akan menyumbang kepada pertumbuhan sel yang tidak berfungsi. Penolakan lemak sepenuhnya tidak boleh diterima, tetapi jumlahnya minimum.
  • Gaya hidup sihat - mengikuti peraturan pemakanan sederhana dan rejimen aktiviti fizikal dapat mencegah kebanyakan gangguan sistem saraf pusat dan perubahan dalam proses metabolik.
  • Pemeriksaan berkala mengurangkan risiko penyakit yang menyebabkan gliosis..

Menggantikan sel saraf mati dengan glia adalah proses yang benar-benar semula jadi yang memastikan fungsi otak lebih lanjut dengan kecederaan yang tidak membawa maut. Walau bagaimanapun, kemunculan fokus gliosis menunjukkan penyakit lain yang mengancam keadaan sistem saraf pusat.